温和条件下氧化铜纳米片层的制备与电化学催化性质研究

为实现特定形貌CuO纳米材料的温和可控合成,增强该材料作为电化学催化剂的催化活性,利用亚铜离子在碱性溶液中的氧化沉淀反应,制备了形貌均一稳定的CuO纳米片层。采用粉末X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线光电子能谱与电化学催化反应等手段,研究了不同合成参数对产物的形貌、价态与电化学催化性能的影响。研究结果表明:当产物投料比为0.01 g CuCl/10 mL TBAOH时,产物的电化学催化性质最好;在200℃下煅烧后,催化性能得到进一步提高。利用具有特殊分子结构的四丁基氢氧化铵作为模板剂,能够实现CuO纳米片层的简单、快速、温和制备;同时,产物中低价态Cu离子的存在可提高催化剂的电化学催化活性。通过煅烧提高产物的结晶性,能够进一步增强材料的电化学催化活性。     

水热法合成BaNd_xFe_（12－x）O_（19）铁氧体的研究

本文利用水热法合成了六角形磁铅石结构的ＢａＮｄｘＦｅ（１２－ｘ）Ｏ（１９）铁氧体，用Ｘ射线衍射仪、透射电子显微镜和振动样品磁强计等仪器对粉末的结构、形貌和磁学性能进行了研究，并讨论了Ｎｄ（３＋）对钡铁氧体磁学性能的影响。结果表明，Ｎｄ（３＋）可以明显提高ＢａＦｅ（１２）Ｏ（１９）粉末的矫顽力。     

冰晶石型氟化物Na_3FeF_6的水热合成、表征及磁学性质研究

采用水热法制备了冰晶石型氟化物Na3FeF6,通过粉末X射线衍射、扫描电子显微镜、差热-热重分析等手段对化合物的性质进行了表征。该化合物空间群为单斜晶系。晶胞参数为a=5.513A,b=5.728A,c=7.964A,并对其磁学性质进行了研究。     

钙钛矿型氧化合物AgNbO3的水热合成与表征

采用水热法制备了钙钛矿型化合物Ag-NbO3晶体,对化合物进行粉末X射线表征。Rietveld精修结果表明化合物AgNbO3属于三方晶系,空间群为R-3C。并对化合物进行了扫描电子显微镜(SEM)、BET法测定比表面积和对固体紫外漫反射光谱进行表征。对该化合物的光催化性质进行了测试,在可见光照射下降解染料龙胆紫。结果表明此化合物在室温下具有很高的光催化性质,在光催化性能方面具有潜在的应用价值。     

纳米晶Sr-Cr水合石榴石的水热合成与磁性研究

在相对温和的水热体系里合成出纳米品Sr－Cr水合石榴石，采用XRD、IR和XPS光谱图对产物进行了表征．结果表明，高溶解性的初始物和高浓度的矿化剂大大降低其晶化温度，并提高其结晶度．随温度升高，出现Sr十二面体最近邻的OH-断裂与分解过程，在空气或氧气中，还出现了Cr（Ⅲ）到Cr（Ⅳ）氧化过程．骨架离子Cr（Ⅲ）的价态变化直接决定着水合石榴石的分解过程及其产物的结构类型,低温磁化率测量表明Sr3Cr2（OH）12是顺磁性的；在该结构中出现了轨道角动量的完全猝灭．该结构中存在较高对称性的Cr－OH八面体．     

NaCa_nY_mF_(1 2n 3m)∶Yb,Er上转换磷光体的研制

在研制NaCa_nY_mF_(1 2n 3m):Yb, Er上转换磷光体工作上,采用正交试验法进行各种条件试验,得到了磷光体最佳组成为:NaY_(0.36)Ca_(0.28)Y_(b0.34)E_(r0.02)F_(3.82),并测试了发光光谱。     

类沸石微孔硼铝酸盐的合成及鉴定

在 Na_2O-CaO-Al_2O_3-B_2O_3-R-H_2O体系中用水热晶化法合成了两种具有新型结构的微孔硼铝酸盐;这两种硼铝酸盐在一定温度下脱除结构中的水和其它分子后,表现出特征的分子筛吸附性质;吸附性能的测定和孔径分布的计算表明它们的孔径大小在5～6之间。     

冰晶石型氟化物K_3VF_6的水热合成表征及磁学性质研究

采用水热法制备了冰晶石型氟化物K3VF6,通过粉末X-射线衍射、扫描电子显微镜、差热-热重分析等手段对化合物的性质进行了表征。化合物空间群为四方晶系。晶胞参数为a=13.570,b=13.570,c=8.671,并对其磁学性质进行了研究。     

钽离子注入型对锂硅酸盐电极玻璃电性质的影响

本文在Ｌｉ２Ｏ－Ｌａ２Ｏ３－Ｔａ２Ｏ５－ＳｉＯ２系统电极玻璃中注入５０ｋｅＶ，剂量分别为５×１０＾６，１×１０＾１７，２×１０＾１７ｉｏｎｓ／ｃｍ＾２的Ｔａ＾＋离子，测定了注入前后电导率Ｔｋ－１００的变化，计算了活化能，结果表明，Ｔａ离子注放后，随剂量的增加，电导率和Ｔｋ－１００增加，活化能降低，并探讨了注入后电导率和Ｔｋ－１００变化的机理。     

钽离子注入对锂硅酸盐电极玻璃电性质的影响

本文在Ｌｉ２Ｏ－Ｌａ２Ｏ３－Ｔａ２Ｏ５－ＳｉＯ２系统电极玻璃中注入５０ｋｅＶ，剂量分别为５×１０６、１×１０１７、２×１０１７ｉｏｎｓ／ｃｍ２的Ｔａ＋离子，测定了注入前后电导率、Ｔｋ－１００的变化，计算了活化能。结果表明，Ｔａ＋离子注入后，随剂量的增加，电导率和Ｔｋ－１００增加，活化能降低。并探讨了注入后电导率和Ｔｋ－１００变化的机理。