首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   19篇
  免费   0篇
化学工业   17篇
石油天然气   1篇
一般工业技术   1篇
  2013年   3篇
  2012年   7篇
  2011年   1篇
  2010年   2篇
  2009年   2篇
  2001年   1篇
  2000年   2篇
  1997年   1篇
排序方式: 共有19条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
采用一步法制备聚氨酯硬质泡沫塑料(RPUF)。考察了端羟基液体丁腈橡胶(HTBN)对聚氨酯硬质泡沫塑料表观密度、吸水性能、力学性能等的影响。结果表明:随着HTBN含量的增加,硬泡PU制品的密度逐渐降低,压缩强度、弯曲强度呈降低趋势,吸水率增加。  相似文献   
2.
催化剂颗粒的形状优化Ⅱ有限长圆柱和常见动力学   总被引:1,自引:0,他引:1  
从颗粒模型的角度对有限长圆柱催化剂颗粒的外形优化设计(异形化)进行了理论研究,针对常见的反应动力学形式,提出了普遍Thiele模数的概念和推导方法,简化了颗粒模型求解,对不同动力学形式下,有限长圆柱形催化剂颗粒的形状优化进行了理论分析。  相似文献   
3.
旋转带蒸馏技术作为一种新型的分离技术,在制药和精细化工领域有着十分广阔的应用前景。目前该技术在国外已有广泛应用,而国内对旋转带蒸馏技术的研究十分有限,应用受到极大限制。近年来,国内已有研究机构对这一技术进行基础研究,并取得了不少成果。  相似文献   
4.
介绍了一种用于木器涂料的综合性能优异的水性聚氨酯丙烯酸酯树脂(PUA);讨论了使用该树脂配制清漆时各种助剂的选择.经测试表明该树脂硬度建立快,与丙烯酸类树脂的共混性能好,综合性能优异,应用前景广阔.  相似文献   
5.
介绍了三甲基-1,6-六亚甲基二异氰酸酯(TMDI)的用途与合成路线,通过由异佛尔酮经三甲基环己醇、三甲基己二酸、三甲基己二腈、三甲基己二胺5个步骤来合成TMDI,涉及加氢、氧化、氨化脱水、光气化等反应类型,分析了各合成步骤的技术关键及难点。  相似文献   
6.
MDI与PPG预聚反应动力学   总被引:2,自引:0,他引:2  
二苯基甲烷二异氰酸酯与聚醚多元醇反应是合成二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)型预聚体的重要反应。文中采用ReactTM4000在线红外分析系统,以聚丙二醇(PPG)主链中亚甲基伸缩振动峰作为内标,监测不同异构体组成的MDI单体与PPG聚醚反应过程中异氰酸酯官能团的红外吸收峰变化,系统研究了MDI与PPG的预聚反应动力学过程,得到MDI中4位异氰酸酯与2位异氰酸酯反应速率常数分别为k=2.833×104exp(-47862/RT)(L/mol.min),k=6.725×109exp(-88078/RT)(L/mol.min)。  相似文献   
7.
研究了光气化法合成1,6-已二异氰酸酯(HDI)过程中HDI和HCl反应问题,重点考察了HDI溶液浓度、HCl气体用量、反应温度等因素对反应的影响。结果表明,HCl气体在HDI制备过程中有重要影响,在反应过程中HDI容易与HCl生成"类盐酸盐"、单氯异氰酸酯(Cl-HI)等副产物。  相似文献   
8.
综述了螯合剂的品种和其在各行业中的主要用途;针对现有主要螯合剂产品进行了概述,详细研究了乙二胺四乙酸(EDTA)、二乙烯三胺五乙酸(DTPA)、氮川三乙酸(NTA)以及羟乙基乙二胺三乙酸(HEDTA)等传统螯合剂的生产工艺;同时针对易降解、无害的新型螯合剂进行了概述,重点阐述了谷氨酸N,N-二乙酸(GLDA)和葡庚糖酸(Glucoheptonate)的生产工艺以及突出优势;展望了螯合剂产品未来的发展趋势。  相似文献   
9.
介绍了两款聚氨酯缔合型增稠剂(HEUR)的制备方法,包括一款假塑型增稠剂(增稠剂-万华A)和一款牛顿型增稠剂(增稠剂-万华B),并在乳胶漆配方中考察了这两种增稠剂的增稠性能、配方稳定性、色浆稳定性及展色性;并考察了自制增稠剂B的增稠效率及其在水性木器涂料中的应用。研究表明:合成的自制增稠剂A具有优异的增稠剂效率、良好的配方稳定性、色浆稳定性及展色性。自制增稠剂B具有高效的高剪切增稠效率,在水性木器涂料中性能表现优异,性能良好。  相似文献   
10.
主要研究软段结构、亲水基团含量和n(—NCO)/n(—OH+—NH2)的比值等参数对水性聚氨酯性能的影响。研究表明使用聚酯聚醚共混、亲水基团含量为3%以及n(—NCO)/n(—OH+—NH2)的比值为1.1时,合成的水性聚氨酯用作印花粘合剂性能优异;应用测试表明,合成的水性聚氨酯用作印花粘合剂,总体性能优于市售产品。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号