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以FeSO4(NH4)2SO4、6H2O、CoCl2·6H2O、C6H5Na3O7·2H2O为前驱物,采用水热法合成了钴铁氧体CoFe2O4。用XRD、TEM、VSM分别测试了CoFe2O4颗粒大小、形貌、饱和磁化强度和矫顽力,探讨了反应时间、温度、溶质浓度、酸碱环境对颗粒粒径大小、形貌及其磁性能的影响。结果表明,适度的减短反应时间、降低温度、选取合适的溶质浓度和NaOH溶液浓度,可以得到粒径小、形貌统一的纳米颗粒,并且有助于增大CoFe2O4颗粒的饱和磁化强度。 相似文献
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本文在纯水溶剂和乙醇/水混合溶剂中沉淀制备亚微米和纳米CaF2粉体,对沉淀产物的粒径控制进行了研究。用TEM和XRD对CaF2沉淀的粒径和形貌进行表征。在纯水溶剂中,通过改变反应物浓度和反应物混合速度以控制形核和晶粒长大比例,成功制备了粒径分别为242nm,79nm和51nm的CaF2粉体。在混合溶剂中,通过改变水/乙醇的体积比改变混合溶剂的介电常数从而改变CaF2的溶解度的方法,在1∶1,1∶4和纯乙醇中分别获得粒径为31nm,23nm和12nm的CaF2粉体,沉淀粒径的倒数和混合溶剂介电常数的倒数间呈线性关系。结果表明,在水溶液中通过控制形核和晶粒长大比例适宜制备粒径较大的沉淀粉末,混合溶剂中改变CaF2的溶解度适合制备纳米级沉淀粉体,两种手段综合运用,可以在大范围内调节沉淀粉末粒径。 相似文献
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采用电弧熔炼法和放电等离子体烧结法,制备了稀土掺杂的金属间化合物Zr1-xLaxNiSn(x=0.05,0.1,0.15,0.2,0.3,0.4)和Zr0.98R0.02NiSn0.98X0.02(R=La,Ce;X=Sb,Bi).用X射线衍射仪分析研究了它们的晶体结构随稀土替代量演化的规律.在室温到700K的范围内,对其热电特性进行了评价.研究结果表明,代换量x小于0.15时,稀土原子可以进入晶格形成单相化合物.代换量x大于0.15的样品中含有非half-Heusler的第二相,且含量随x增大而增加.少量稀土掺杂可以有效地降低材料的热导率而保持良好的电输运特性.在575K,Zr0.98La0.02NiSn0.98Sb0.02的热电优值达到0.5. 相似文献
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BaF2纳米粉体的沉淀制备和成核机制 总被引:1,自引:0,他引:1
采用NH4F和Ba(NO3)2水溶液沉淀反应制备BaF2纳米粉体,在临界过饱和和快速混合过饱和反应条件下分别获得了10nm和80nm的BaF2沉淀粉体,对不同沉淀反应条件下的成核机制进行了分析。对于低浓度Ba(NO3)2溶液和NH4F固体快速混合反应情形,讨论了过饱和度的合理计算和扩散对形核的作用。 相似文献
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采用水热法一步合成了Co0.7Fe0.3/CoFe2O4纳米复合材料。利用粉末X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)观察了纳米复合材料的结构及形貌。室温穆斯堡尔谱(MS)明显地由对应于尖晶石型钴铁氧体(CoFe2O4)和体心立方钴铁合金(Co0.7Fe0.3)的两组六线谱叠加而成。在室温下,利用振动样品磁强计(VSM)测量材料的磁滞回线,表明Co0.7Fe0.3/CoFe2O4纳米复合材料具有较高的比饱和磁化强度(Ms=84.82A·m2/kg)和矫顽力(μ0Hc=0.15T)。 相似文献
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乙醇/水混合溶剂沉淀制备纳米SrF_2及其粒径控制 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用水/乙醇混合溶剂沉淀法,制备了不同粒径的SrF2纳米粉体,也在不同pH值的水溶液和不同表面活性剂CTAB、SDS的水溶液中,研究制备了纳米SrF2。用XRD、TEM观测分析了粉体的粒径和形貌。在纯水和水/乙醇体积比3∶1,1∶1,3∶5,1∶4的混合溶剂中,获得SrF2沉淀的粒径分别为32nm,19nm,23nm,16nm和13nm,粒径总体上随混合溶剂中乙醇含量升高而减小,其分散性和形貌规则性也随乙醇含量升高而变好。水溶液的pH值和表面活性剂对SrF2沉淀粒径无明显影响,相比之下,混合溶剂对粒径的影响显著。 相似文献