树状大分子/金属纳米复合物的制备与催化作用

综述了一类新的有机/无机杂化纳米材料———树状大分子/金属纳米复合物的制备及其催化作用。树状大分子/金属纳米复合物是以树状大分子为模板或稳定剂,通过还原树状大分子内或树状大分子间螯合金属离子制备。讨论了树状大分子/金属纳米复合物在水、有机溶剂、氟/有机两相溶剂和超临界CO2中的催化作用。     

手性近晶C(Sc*)相串型液晶共聚酯的合成与表征

以２,５－二「４－（Ｓ）－２－甲基丁氧基（苯甲酰氧基」对苯二酚,４,４′－二羟基－,α,ω－二苯氧丁烷和对苯二甲酰氯为单体,采用溶液共缩聚的方法。合成了一系列新的手性近晶Ｃ（Ｓｃ＊）相串型液晶共聚酯,单体的结构通过元素分析、ＩＲ、＾１Ｈ－ＮＭＲ和ＭＳ等方法确证,共聚物通过ＧＰＣ、ＤＳＣ、ＴＧ、ＷＡＸＤ、偏光显微镜和旋光仪等方法表征,发现所有共聚物加热至各自的熔点以上都能形成液晶态,在液晶态可以观察     

新型硅碳烷液晶树状物的合成与表征--端基含12个己氧基偶氮苯介晶基元

以基于季戊四醇-四烯丙基醚的硅氢化产物PCSi-1G-C1为脚手架、4-己氧基-4′-羟己氧基偶氮苯(M-C6)为介晶基元,合成了季戊四醇为核、端基含12个己氧基偶氮苯的新型硅碳烷液晶树状物PCSi-1G-C6.利用元素分析、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)、偏光显微镜(POM)和差示扫描量热(DSC)进行了表征.PCSi-1G-C6与M-C6同为相列相,树状物相态由介晶基元相态决定.PCSi-1G-C6的熔点比M-C6低50℃,清亮点比M-C6低16℃,液晶态温区比M-C6宽34℃.     

基于季戊四醇的三代硅碳烷液晶树状物的合成与表征

合成了外围含4-丁氧基偶氮苯介晶基元的三代硅碳烷液晶树状物PCSi-3G-C4.以4-[4-(6-羟基已氧基)苯基]丁氧基偶氮苯介晶基团对端基官能团为Si-Cl的三代硅碳烷树状物PCSi-3G-Cl脚手架进行功能化,并利用元素分析、红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)、偏光显微镜(POM)、差示扫描量热法(DSC)对其结构与液晶性进行表征.结果表明,与对应的液晶基元相似PCSi-3G-C4显示向列相,但二者在熔点、清亮点和液晶态温区等方面存在一定差异.     

功能树枝状大分子在主客体化学中的研究进展

介绍了近年来功能树枝状大分子在主客体化学中的研究概况,总结了当前该研究领域中取得的若干研究成果,展望了功能树枝状大分子在该领域中的研究与应用前景。     

基于季戊四醇的二代硅碳烷液晶树状物研究——端基含36个4-硝基偶氮苯基团

以基于季戊四醇的二代硅碳烷树状氯化物PCSi-2G-Cl为脚手架、4-硝基-4'-羟己氧基偶氮苯(M-NO2)为介晶基元, 合成了以季戊四醇为核、端基含36个硝基偶氮苯的新型硅碳烷液晶树状物PCSi-2G-NO2.利用红外光谱(IR)、核磁共振(1H NMR)、元素分析(EA)、偏光显微镜(POM)和差示扫描量热法(DSC)进行了表征,PCSi-2G-NO2显示近晶相, 其液晶相行为是K57SE76SA111I110SA75SE56K.而对应的介晶基元M-NO2则为向列相,树状物与修饰单元在熔点、清亮点和液晶态温度区间等方面也存在较大差异.     

基于ADAMS的新型喷涂机器人的运动学仿真

通过D_H法建立六自由度喷涂机器人运动学方程,在这个的基础上利用Matlab软件绘制出整个机器人的工作空间。同时运用ADAMS建立了喷涂机器人的虚拟样机模型,不仅直观地证明了所建立的运动学模型的正确性,更为以后的机器人动力学分析、轨迹控制奠定了基础。     

基于季戊四醇的新型硅碳烷液晶树状物:外围含12个丁氧基/己氧基偶氮苯基团

制备了基于季戊四醇外围含丁氧基/己氧基偶氮苯基团的新型硅碳烷液晶树状物.利用Williamson反应和偶氮反应合成了4-[4-(6-羟己氧基)苯基]丁氧基偶氮苯与4-[4-(6-羟己氧基)苯基]己氧基偶氮苯两种液晶基元.以基于季戊四醇端基为Si-Cl键的硅碳烷树状物为脚手架,分别以上述两种偶氮苯液晶基团对其表面进行修饰,得到两种树状液晶化合物.采用偏光显微镜(POM)和示差扫描量热法(DSC)对修饰单元和树状物的液晶性进行表征,表明其均示向列相.     

偶氮苯端基取代基对ABA三嵌段共聚物性能的影响

研究了偶氮苯端基取代基对ABA三嵌段共聚物性能的影响。合成了3种含不同端基取代基的偶氮苯单体，通过原子转移自由基聚合（ATRP）技术合成了系列ABA型三嵌段共聚物（PMMAzo25-PEG13-PMMAzo25、PEMAzo14-PEG13-PEMAzo14和PNMAzo14-PEG13-PNMAzo14），其分子量可控，分子量分布较窄。该系列共聚物均具有液晶性，其中PMMAzo25-PEG13-PMMAzo25、显示近晶相与向列相，而PEMAzo14-PEG13-PEMAzo14与PNMAzo14-PEG13-PNMAzo14只显示向列相，表明聚合物液晶性强烈依赖于偶氮苯端基取代基。同时研究了聚合物在THF溶液中的光响应行为及偶氮苯端基取代基对其影响。     

手性近晶C相串型液晶共聚物的合成与性能

以对苯二甲酰氮,2,5－二[4-((S)-2-甲基丁氧基）苯甲酰氧基]对苯二酚和三缩四乙醇为单体,采用低温溶液缩聚的方法,合成了一系列新的手性近晶C相串型液晶共聚物。通过DCS,偏光显微镜,WAXD和旋光分析等方法,发现所有的手性共聚物都有光活性,当加热至熔融温度以上时形成近晶C相,共聚物的熔融温度（Tm)和各负同性温度（Ti)随共聚物分子中三缩四乙二醇用量的改变呈规律性变化。