CO_2基脂肪族聚碳酸酯和环氧树脂共混体系的研究

本文对CO2 基脂肪族聚碳酸酯 环氧树脂共混体系进行了研究。采用示差扫描量热分析、热重分析法考察了该共混体系的相分离状况及耐热性 ,并对其力学性能进行了测试     

二氧化碳和环氧氯丙烷共聚物的合成与表征

利用稀土络合催化体系催化二氧化碳(CO2)和环氧氯丙烷(ECH)共聚反应，合成出新型高分子材料脂肪族聚碳酸酯(ECHCO2)．利用红外光谱、广角X射线衍射法、热分析等对试共聚物进行了表征．通过聚合物的动态力学行为和应力一应变分析，研究了C02-ECH共聚物的力学性能．结果表明，试共聚物结构中含有环氧氯丙烷自聚链段和ECH-CO2共聚链段，ECHC02的玻璃化温度Tg=59．4℃，热失重分析表明试共聚物的热降解包括碳酸酯键和醚键断裂两个降解峰。     

CO2基脂肪族聚碳酸酯和环氧树脂共混体系的研究

本文对CO2基脂肪族聚碳酸酯/环氧树脂共混体系进行了研究。采用示差扫描量热分析、热重分析法考察了该共混体系的相分离状况及耐热性,并对其力学性能进行了测试。     

液相空气氧化法制备均苯三甲酸反应动力学

在反应温度为95℃,常压,n(均三甲苯)2∶n(冰醋酸)∶n(醋酸钴)∶n(溴化钠)∶n(无水乙酸钠)=1∶35∶0.2∶0.1∶0.05,空气流速为0.06m3/h的条件下,采用鼓泡反应器,研究了均三甲苯液相空气氧化合成均苯三甲酸的宏观动力学,建立反应模型,推导反应速率方程。在动力学实验数据的基础上,推导和计算了简化反应模型的反应级数和各步的反应速率常数,并得到了宏观反应速率方程。为常压法合成均苯三甲酸的理论分析提供可靠的动力学数据。     

稀土络合催化二氧化碳合成脂肪族聚碳酸酯

利用稀土磷酸酯盐和三异丁基铝组成的催化剂催化二氧化碳和环氧氯丙烷（ECH）共聚反应,合成出新型高分子材料脂肪族聚碳酸酯（ECHCO     

钯络合物催化CO/St共聚合动力学

采用以醋酸钯为催化剂母体组成的催化体系 ,催化CO/St(苯乙烯 )的共聚合 .动力学研究表明 ,共聚合经历了短暂的过渡期 ,其间形成了真正的活性中心 .配体结构和用量的变化将影响过渡期内所生成的活性中心的结构及其在催化循环中的活性和寿命     

可降解材料聚酮液相聚合催化体系的研究

在钯、双齿配体 2 ,2′-联吡啶和强酸等组成的催化剂的作用下 ,通过苯乙烯和一氧化碳在液相中交替共聚反应 ,合成出可降解材料聚酮。研究了催化剂助剂铜盐种类与用量、氨基磺酸和三氟化硼乙醚等对催化活性的影响。结果表明催化剂具有较好的摧化活性 ,催化活性高达 5 81 38g( STCO)·g-1·(Pd)·h-1。液相聚合的产物聚酮为一氧化碳与苯乙烯的线性交替共聚物 ,对甲苯磺酸铜具有助催化作用     

Pd（Ⅱ）催化CO／苯乙烯交替共聚反应的研究

通过正交试验确定聚酮反应的均相体系中催化剂各组分配比和反应条件对催化活性及活性中心寿命的影响。     

一种新型单体-对叔丁基苯乙烯的开发与应用

对叔丁基苯乙烯聚合物具有较高的玻璃化温度，并且能溶于脂肪烃中，使其在新型材料的开发、理论研究、分散聚合、环保油漆和油品添加剂等领域有广阔的应用前景。     

钠取代N－烷基化反应合成4－（N，N－二烯丙基氨基）吡啶

钠取代Ｎ－烷基化反应合成４－（Ｎ，Ｎ－二烯丙基氨基）吡啶黄积涛，孙经武，刘振华（天津理工学院化工系，天津３００１９１）（天津大学应化系，天津３０００７２）４－（Ｎ，Ｎ－二烯丙基氨基）吡啶（ＤＡＡＰ）是合成迄今已知最高活性的烷氨基吡啶高分子催化剂的单体...