液晶聚酯的研究概况

概述了聚酯类液晶高分子材料的发展,对其分子设计、合成方法、应用及发展前景进行了比较详细的分析。     

PET／60PABA 热致型液晶共聚酯的合成与表征

将对羟基苯甲酸（PHB）的乙酰化产物对乙酰氧基苯甲酸（PABA）引入聚酯（PET）分子主链结构中,成功制备出共聚酯 PET /60PABA,研究了聚合温度和催化剂浓度对共聚酯合成的影响。通过差示扫描量热（DSC）、X 射线衍射（XRD）、超导核磁共振（NMR）、凝胶渗透色谱（GPC）、偏光显微镜（POM）和毛细管流变仪等手段对共聚酯的分子结构与液晶形态进行表征,结果表明,共聚酯 PET /60PABA 几乎为完全无规共聚,熔融状态下具有向列型热致液晶聚合物的典型特征。     

PET/60PABA热致型液晶共聚酯的合成与表征

将对羟基苯甲酸(PHB)的乙酰化产物对乙酰氧基苯甲酸(PABA)引入聚酯(PET)分子主链结构中,成功制备出共聚酯PET/60PABA,研究了聚合温度和催化剂浓度对共聚酯合成的影响。通过差示扫描量热(DSC)、X射线衍射(XRD)、超导核磁共振(NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、偏光显微镜(POM)和毛细管流变仪等手段对共聚酯的分子结构与液晶形态进行表征,结果表明,共聚酯PET/60PABA几乎为完全无规共聚,熔融状态下具有向列型热致液晶聚合物的典型特征。     

磁性载药微球的制备

合成了含有铁粉和抗癌药的明胶微球,这种微球在体外磁场的作用下具有定位作用。微球的粒径在０２～１３ｍｍ之间,粒径大小是由制备条件决定的。微球可用戊二醛进行固化。研究了微球体外药物的释放规律     

编织袋用抗静电聚丙烯的研究

采用外添加抗静电母料方法,研究了编织袋用聚丙烯树脂和膜片的抗静电母料的用料,性能和应用,适宜的抗静电母料用量为３．５％,聚丙烯膜片表面电阻率从１０＾１５Ω降为１０＾１０－１０＾１１Ω,力学性能基本不变,满足了抗静电编织袋生产需要。     

熔融纺丝成形条件对PET初生丝超分子结构及其力学性能的影响——第2报 单丝线密度、喷丝头拉伸比及侧吹风速对PET初生丝结晶作用及力学强度的影响

本文考察了单丝线密度、侧吹风速度以及喷丝头拉伸比对PET初生丝结晶作用及力学强度的影响。表明PET初生丝的结晶作用对单丝线密度的变化极为敏感。当单丝纤度减少时,初生丝的结晶度、侧向晶粒尺寸均大幅度增加,且最大结晶度出现的位置移向低纺速区。增大喷丝头拉伸比的作用有点类似于减少单丝线密度。但当喷丝头拉伸比超过一定值之后,结晶度虽仍在增加,而侧向晶粒尺寸却似乎已达饱和值。强化冷却条件,即加大侧吹风速,虽然也能使PET初生丝的结晶度和侧向晶粒尺寸增加,但其作用却并不象我们所预期的那么大。此外,实验还表明,除单丝线密度变化时,PET初生丝的断裂强度出现反常现象外,一般说来断裂强度总是随取向度和结晶度的增加而增大,延伸度则相应减小。     

熔融纺丝成形条件对PET初生丝超分子结构及其力学性能的影响——第1报 不同纺速下PET初生丝超分子结构及其力学性能的研究

本文借助于沸水收缩率、自然拉伸比以及用X射线衍射法测定的结晶度,表观晶粒尺寸和晶区取向因子等指标来描述熔融纺丝时不同纺速下PET初生丝的超分子结构。纺丝速度在1500～4800m/min范围内变化。测得的数据表明在较低的纺速下卷取的PET初生丝是不结晶的,而在较高纺速下纺制的PET初生丝结晶度要高得多。在实验的纺速范围内,PET初生丝的结晶度在纺速增加的过程中有突变现象,这主要是分子取向诱导所致,也即存在一个诱导结晶的临界取向度。最后,就不同纺速下PET初生丝的力学性能特征值进行了讨论。     

吸湿透气BS纤维织物的前处理工艺研究

研究了NaOH浓度、温度、时间等对BS纤维织物碱减量的影响及不同BS含量对织物舒适性能的影响关系,采用正交实验的方法确定了BS纤维织物前处理的最佳工艺条件。     

SIPE的合成研究

以ＳＩＰＭ 、ＥＧ 为原料,采用全新的方法进行酯交换反应,在一定的温度及金属醋酸盐存在的条件下合成ＳＩＰＥ,并对催化剂种类、浓度、反应温度及时间对ＳＩＰＥ性能的影响作了研究,优化了合成工艺。