(α-MS)S-B-(α-MS)S三嵌段共聚物的合成及其结构与性能

以α-甲基苯乙烯(α-MS),苯乙烯(S)和丁二烯(B)为单体,采用两步聚合偶合法,先将α-MS,S,THF及n-BuLi于30℃下聚合1h,再加入环己烷和B,于50℃下聚合4h,最后加入偶合剂苯甲酸苯酯,反应2～3h,即得到(α-MS)S-B-(α-MS)S三嵌段热塑性弹性体。该共聚物经GPC,IR,UV,NMR,DSC等表征,(?)_n=(10～13)×10~4,(?)_w/(?)_n=1.1～1.3;当硬段/软段为30/70(质量比)时,软段中1,4-结构含量为70％～85％,形态具有相分离特征,随α-MS/S值的增加,硬段T_g可在90～160℃调节,其力学性能有一定的改善,并接近或超过SBS热塑性弹性体。     

星型SB嵌段聚合物的合成及表征

本工作采用阴离子聚合方法,以工业二乙烯基苯为偶联剂,合成了星型SB嵌段聚合物。用凝胶渗透色谱、红外、核磁共振等分析方法进行了表征。用溶液制膜法进行了力学性能测试。实验结果表明,产物是具有二相结构的多臂星型热塑性弹性体,其物理机械性能优于同类线型和3—4臂星型嵌段聚合物。     

阴离子聚合(Ⅰ)

本讲座共分四讲。主要介绍阴离子聚合的引发、增长、终止反应以及阴离子聚合反应的核心问题——反应活性“种”,继而对合成橡胶有关的硷金属和RLi体系的双烯烃、苯乙烯的阴离子聚合及共聚合的若干问题进行了讨论。确证各种各样的反应活性“种”,在阴离子聚合过程中起着极其重要的作用,它与引发剂、离子性质,溶剂极性、反应温度、络合物以及与高聚物的化学组成、微观结构、分子量等均有关系;研究阴离子聚合以掌握高聚物的结构,运用聚合的特点达到设计高分子的目的。     

RIM聚氨酯／乙烯基酯树脂互穿聚合物网络的形态及力学性能研究

研究了适用于反应注射成型（ＲＩＭ）过程的含聚氧化丙烯三元醇软段的聚氨酯（ＰＵ）与乙烯基酯树酯（ＶＥＲ）形成的互穿聚合物网络（ＩＰＮ）的形态与力学性能，发现ＶＥＲ与ＰＵ网络能较好地互穿，但由两种异氰酸酯（甲苯二异氰酸酯，ＴＤＩ；碳二亚胺改性二苯基甲烷二异氰酸酯，ＭＤＩ）在接近室温条件下形成的ＩＰＮ的形态与力学性能，与这两个网络在各自放热条件下形成的ＩＰＮ有较大差异。这与由前者形成的材料形态中存在明显的ＰＵ硬段远程有序结构有关。该材料的力学性能研究在明，刚性的ＶＥＲ网络或弹性的ＰＵ网络对两种由不同异氰酸酯形成的ＩＰＮ材料均有较明显的增强效果或增韧效果。     

共聚合原理——第5章 共聚合参数测定及共聚物鉴定(五)

5.2.7 ABS树脂与抗冲PSt的鉴定 以上诸节已对共聚物的鉴定进行了较全面的阐述,本节以丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂与抗冲PSt(HIPS)的鉴定为例,尽可能将前述各种方法予以综述。 图32为商品ABS树脂超薄切片(经O_sO_4染色)的电镜照片。照片显示出,在蜂窝     

以齐聚异戊二烯二锂为引发剂制备端羟基聚丁二烯的研究

本工作研究了锂-萘-四氢呋喃引发体系合成的α,ω-端羟基聚丁二烯的特性,以及聚合反应条件对聚合物微观结构、分子量分布、端羟基平均官能度等的影响。实验结果表明,合成的引发剂平均官能度 f 接近2,聚合度 n 为1—7。用此引发剂合成的聚丁二烯,分子量M_n 认为2—5×10~3,1,2结构含量约为50％;分子量分布较窄。当引发剂浓度为47—119毫摩尔/100克单体时,聚丁二烯中1,2结构含量基本不变,但当引发剂浓度大幅度下降时,则1,2结构含量也随之下降。     

共聚合原理——第5章 共聚合参数测定及共聚物鉴定(六)

5.4 共聚物的微观结构分析 随着共聚合技术的发展,目前已可以合成多种类型和品种系列的共聚物,而仅限于对一般的化学结构与组成的鉴定,已难以表征共聚物的结构与性能之间的关系。这就促使人们需进一步研究和探测共聚物的微观结构,以求能用更详细的结构参数来关联共聚物结构与性能的关系。     

溶聚丁苯橡胶的序列结构及玻璃化温度与力学性能关系的研究

采用DSC和~(13)C-NMR等方法,将玻璃化温度(T_g)和溶聚丁苯橡胶(S-SBR)的序列结构关联起来,并以此为判据,将具有不同序列结构的S-SBR分为无规,短嵌段和长嵌段三种类型。T_g和序列分布对S-SBR性能的影响基本相似,硬度、拉伸强度、300％定伸应力和永久变形基本恒定,分别为72±2度、22±1.5MPa,11.0—13.0MPa和<12％;伸长率λ=-5627-15.8×T_g,弹性E=27.9-0.197T_g;分别求得无规型和短嵌段型S-SBR的λ、E与序列分布的线性关联式。     

活性自由基聚合研究的新动态──可逆加成-断裂链转移自由基聚合

介绍了基于可逆链转移思想的“活性”／控制自由基聚合。着重介绍澳大利亚Ｒｉｚｚａｒｄｏ研究小组的最新研究成果：以双硫酯类化合物为链转移剂的可逆加成－断裂链转移自由基聚合。分析其活性特征,并阐明其反应机理     

具有规整硬段结构的水性聚氨酯的制备及物理性能

从分子设计的角度出发,以二苯甲烷-4,4’-二异氰酸酯、二羟甲基丙酸、1,4-丁二醇、异佛尔酮二异氰酸酯、乙二胺和聚酯多元醇为原料,采用分步法制备了具有不同硬段结构、室温贮存稳定的聚氨酯水分散液。结果表明,随着硬段质量分数的增加,聚氨酯水分散液的粒径减小,但粒径分布不变。在聚氨酯水分散液成膜后的表面上,水的接触角增大,膜的吸水率显著降低。硬段质量分数为50％的聚氨酯水分散液成膜后表现出优异的耐水性能。