工业设计教育中工作室教学模式的认识及反思

本文通过对设计教育中教学模式现状的分析．提出工作室教学模式,讨论改革教学模式的必要性和发展前景。     

基于运动图像细节特征的方向滤波器设计

为了满足运动图像在嵌入式等系统中的应用,针对运动图像细节特征提出具体的解决方法.首先利用高斯低通滤波器有效滤除了分布噪声,然后分析并提取运动目标的方向,最后,通过实验确定了水平滤波器,提出了基于相位编组法对水平滤波器进行旋转的方法,进而确定方向滤波器.另外,给出了滤波器设计的应用平台.     

镁钙砂的合成工艺对MgO-CaO砖抗侵蚀性的影响

将45%(w)的轻烧白云石粉用水消化后,与55%(w)的轻烧镁砂粉混合,按两种合成工艺分别制成传统镁钙砂(共磨至≤0.074 mm,湿法压球,以焦炭为燃料煅烧至1 800℃保温16 h)和优质镁钙砂(共磨至≤0.045 mm,干法压球,以重油为燃料煅烧至1 850℃保温8 h),并对两种合成后的镁钙砂进行了化学分析和扫描电镜观察。再将这两种镁钙砂按同种配比制成MgO-CaO砖用于AOD炉上,对用后残砖的杂质成分进行分析。结果表明:重油煅烧的优质镁钙砂的纯度和致密度都远好于焦炭煅烧的传统镁钙砂的,而且用优质镁钙砂制成的镁钙砖的抗渣侵蚀性要优于用传统镁钙砂制成的镁钙砖的。     

不同方法分解试样对电感耦合等离子体质谱测定不锈钢和高温合金中砷的影响

对基于多种样品处理方法的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定不锈钢及高温合金中砷进行了研究。Ar与溶样酸中Cl-形成的40Ar35Cl+对砷产生重叠谱峰干扰,优化仪器参数使得As的信号-空白比与信号-干扰比最大。样品只用盐酸、硝酸分解,采用化学计量校正和理论推导校正两种方式校正Cl-干扰均可得到较好的结果;Cl-对As的干扰当量超过As含量较多时(10倍以上),源于干扰的校正结果不确定度分量显著;测试溶液中Cl-含量增加使得方法的检出限和测定下限变差。但采用稀硫酸溶解并冒烟分解和盐酸硝酸溶解-硫酸冒烟联合分解两种方法分解样品,完全消除了40Ar35Cl+多原子离子干扰,方法测定结果准确可靠,检出限(3σ)和测定下限(10σ)分别为0.00002%和0.00007%。     

低温无压烧结氮化硅陶瓷的相变及致密化研究

采用氧化铝（Al2 O3）和氧化钇（Y2 O3）为烧结助剂,利用无压烧结工艺在低温下制备氮化硅陶瓷材料。利用XRD和SEM等着重研究了无压烧结氮化硅陶瓷低温阶段时的物相组成及其致密化。结果表明：当添加剂含量为10％,烧结温度高于1430℃时,α→β相转变较快;当烧结温度达到1510℃时,α相全部转变为β相。     

高锰钢成分分析用块状系列标准物质的研制

所研制的高锰钢成分分析用块状系列标准物质成分覆盖了我国全部高锰钢牌号和其他国家绝大多数高锰钢牌号.均匀性检验结果表明该标准物质均匀性良好.10个具有丰富的标准物质定值经验的单位协作定值,确定了C、Si、Mn、P等15个元素的认定值及扩展不确定度.对本套标准物质的定值元素进行线性考查,除了Nb元素以外,其余元素线性相关系数均在0.99以上,且每个元素都能保证4个以上的有效点.与国内外同类标准物质比较,其成分覆盖广、定值项目多、定值方法准确且可靠.     

微波消解—电感耦合等离子体质谱法测定钢铁及合金中总铝和总硼

建立了微波消解分解样品,电感耦合等离子体质谱法测定钢铁及合金中总铝和总硼的方法。采用自制的提纯装置提纯氢氟酸。借助微波消解炉,用3mL盐酸、1 mL硝酸和1 mL氢氟酸(1+1),在适宜的压力和温度下消解可将样品消解完全。铍、钪随仪器参数波动引起的信号变化规律与硼、铝的相同。以被测样品主量元素和样品分解的酸进行基体匹配,采用Be和Sc内标补偿仪器漂移和校正基体效应。用本法测定样品中总铝和总硼,快速、简便、精密度好,测定结果与认定值符合较好,适于测定钢铁及合金中质量分数为0.0001%～0.1%总铝和总硼。     

应用OpenGL实现钢坯温度场的虚拟现实可视化

针对钢坯温度场数据量大、工程分析不直观的问题,应用图形处理软件OpenGL进行钢坯温度场的虚拟现实可视化,得到了钢坯温度场的整体和局部显示仿真图.     

La2O3/WO3平面VOCs气体传感器的研究

采用厚膜工艺制备平面气敏元件并通过溶胶-凝胶法制得纳米三氧化钨(WO_3)粉体,然后加入了不同用量的三氧化二镧(La_2O_3)为敏感材料,制得La_2O_3/WO3,并对样品进行了测试。研究发现,适量的La_2O_3的添加抑制晶粒的增长,提高粉体材料的气敏性能,其中La_2O_3用量为10%(wt,质量分数)制得的La_2O_3/WO3传感器,在3.5V工作电压条件下,对浓度为10×10-6乙醇、丙酮、苯和二甲苯的响应电压分别为1.7V、2.0V、1.5V和2.0V,传感器响应-恢复时间比较迅速,响应和恢复时间分别为5s和15s。     

氨水络合分离-电感耦合等离子体质谱法测定高温合金中痕量银

详细研究了ICP MS测定银时93Nb1 6 O+ 和91 Zr1 6 O+ 对1 0 9Ag+ 和1 0 7Ag+ 干扰和消除干扰的方法 ,建立了氨水络合分离-ICP MS测定高温合金中痕量银的方法。在 pH9氨性介质中 ,银和氨络合保留在溶液中 ,锆和铌生成沉淀而被分离 ,消除了铌和锆的干扰。加Re或Rh内标校正仪器漂移和基体效应 ,以ICP MS测定。测定结果准确可靠 ,方法的测定范围为0.0 0 0 0 0 5 %～ 0 .0 1% ,检出限为 0.0 0 0 0 0 3 %。