复合表面活性剂的表面特性——临界胶束浓度的测定

用电导、表面张力和折光指数法估算了十二烷基硫酸钠(SLS)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和辛基酚聚氧乙烯基醚(OP)复合乳化剂的临界胶束浓度(CMC)。发现,SLS/OP和SDBS/OP的CMC值约为10~(-3)g/ml数量级,数据与乳化剂纯度有关,但与复合乳化剂中两者的比例无关。同时对三种测定方法作了评价。     

粒状温敏性PNIPA水凝胶的制备

为得到颗粒型温敏性水凝胶,采用N-异丙基丙烯酰胺(N-isopropylacrylamide,NIPA)的反相悬浮聚合方法.根据电导率的变化考察聚合体系的稳定性,并系统地研究了合成工艺对凝胶粒子粒径和形态的影响.实验证明,运用反相悬浮聚合可以制得粒径为40～370 μm的粒状PNIPA温敏性水凝胶.研究发现单体配方、分散剂用量和搅拌速度对产物粒子的大小、粒径分布和形态影响较大,共单体丙烯酸钠的引入能改变凝胶粒子的形态.从凝胶粒子粒径分布和形态,可见NIPA物系的反相悬浮聚合反应主要在水相液滴中进行.     

移动式应急处理导试水厂的设计与开发

针对现有导试水厂存在的问题,设计并开发了高度集成、具有多种功能及全自动控制的移动式应急处理导试水厂。移动式应急处理导试水厂采用预处理+混凝沉淀过滤+臭氧活性炭+消毒的工艺,可为水厂运行及升级改造提供技术支持。简述了导试水厂的工艺流程及系统组成,重点阐述了导试水厂的单元系统设计,并介绍了导试水厂的应用情况。     

聚磷酸铵的改性及其对聚丙烯阻燃特性的研究

探讨了三聚氰胺(MEL)改性聚磷酸铵(APP)过程中APP本身的化学及物理变化。发现在改性反应条件下,APP聚合度略有增加,晶型由I型变为Ⅰ、Ⅱ型混合物,导致改性产物(MAPP)的热稳定性大大提高,其失重特征更符合阻燃要求。将其与季戊四醇组成膨胀型阻燃剂(IFR)用于聚丙烯阻燃特性研究,结果表明添加25%时即具有良好的阻燃效果。同时热分析还证明,与简单掺混型相比,其失重速率峰值更小,500℃时的残余量更高。     

增量PID算法在控制滤池恒水位运行中的应用

介绍了在汉沽水厂滤池自动化系统改造中,采用增量PID算法控制滤池恒水位运行的原理,并介绍了其实现方法。运行结果表明,增量PID算法能够降低造价,取得较好的收益,为采用电动阀门的滤池实施自动化改造提供了一种新方案。     

微细粒赤铁矿配加SiO2直接还原试验

采用赤铁矿配加 SiO2制成的团块进行直接还原,研究了微细粒嵌布赤铁矿直接还原焙烧及其分选机理,应用 X射线衍射扫描电镜及能谱等对还原产物进行分析.结果表明,SiO2含量较低时,SiO2对微细粒嵌布赤铁矿直接还原影响较小,SiO2含量增加时,还原团块金属化率、分选指标显著降低.还原温度较高时,SiO2对微细粒嵌布赤铁矿的直接还原-分选的影响加大.采用反应活性较好的烟煤作还原剂,能提高还原过程中铁氧化物还原速率,加快铁氧化物的还原,降低 SiO2对还原-分选指标的影响.SiO2含量升高,还原焙烧产物中硅酸铁含量增加,金属铁含量减少,同时金属铁颗粒粒径也随之减小,SiO2的存在对微细粒嵌布赤铁矿直接还原有显著的不利影响,适宜的还原温度和良好的还原煤有利于改善微细粒嵌布赤铁矿直接还原-磁选指标.     

采用Grubbs催化剂的双环戊二烯开环移位聚合速率调控

以双环戊二烯的反应注塑成型工艺为目的,研究了采用Grubbs催化剂的双环戊二烯开环移位聚合速率调控手段,详细考察了反应气氛、聚合温度、催化剂浓度及调聚剂三苯基膦含量对聚合过程的影响.结果表明,该体系可在少量氧存在的条件下聚合.即使反应温度较低( 35℃),凝胶时间仍可小于10min,且单体转化率接近100％.催化剂浓度...     

巯基改性毛发状聚苯乙烯微球的制备

通过顺序添加单体到表面负载可逆加成断裂链转移(RAFT)试剂的亚微米级单分散聚苯乙烯微球胶乳中,采用紫外光引发制备了聚N-异丙基丙烯酰胺-b-聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PNIPA-b-PGMA)两嵌段毛发状聚苯乙烯微球.反应过程中,单体的转化率以及微球的粒径随反应时间基本呈线性增长,具有活性自由基聚合的特征.然后分别在酸...     

聚丁二酸丁二醇酯和聚间(对)苯二甲酰己二胺反应共混物的结晶行为

将聚丁二酸二醇酯(PBS)和无定形尼龙聚间(对)苯二甲酰已二胺(PA6IcoT)加入卧式反应釜中于260℃下进行熔融反应共混,利用超导核磁共振波谱仪((13)C-NMR)对产物进行结构表征,并采用差示扫描量热法分析其结品行为.结果表明:PBS和PA6IcoT物理共混时,PA6IcoT会阻碍PBS结晶,导致结晶活化能上升...     

磷配体对镍系顺丁橡胶催化体系的影响

研究在Ni（naph）2-Al（i-Bu）3-BF3.OEt2（简称Ni-Al-B）体系中添加含磷化合物作为配体对丁二烯聚合反应的影响,探索以磷酸三丁酯（TBP）为第4组分的催化体系中,Al/B、Al/Ni,TBP/Ni物质的量比对聚合活性和聚合产物特性粘数的影响,并用FT-IR等表征聚合物结构。结果表明,控制TBP的适量加入[n（TBP）/n（Ni）〈3.0]对体系催化活性的影响很小,聚合产物的特性粘数较亚磷酸三壬基苯酯（TNPP）的低,TBP的加入对聚合产物的微观结构基本上没有影响,仍能合成高顺式-1,4聚丁二烯（顺式质量分数98.68%）。