电子墨水用SiO2白色电泳颗粒的表面包裹及荷电

采用控制正硅酸乙酯在氨水-无水乙醇中水解的方法,制备出适合电子墨水使用的白色SiO2颗粒。将经H2O2浸泡,由甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MPS)表面改性的SiO2颗粒,与苯乙烯单体分散在异丙醇中,采用自由基共聚法在SiO2颗粒表面包裹不同厚度的聚苯乙烯包4裹层。采用场发射扫描电镜(Field Emission Scanning Electron Micro-scopes)、高分辨率透射电镜(High Resolution Transmission Electron Microscopes)、傅立叶变换红外光谱(Fourier Transform Infrared Ray)、纳米粒度及Zeta电位分析(Zetasizer)等分析方法,研究了包裹前后SiO2颗粒的表面形貌、颗粒尺寸及包裹层厚,包裹后颗粒的表面化学键合情况,颗粒在四氯乙烯中的表面Zeta电位以及在四氯乙烯中的分散性。结果表明:自制SiO2颗粒呈球形,粒径约300 nm,SiO2颗粒表面包裹了聚苯乙烯,包裹层较为均匀完整,层厚约为10～25 nm,并随包裹颗粒时所加苯乙烯单体量增大而变厚,颗粒在四氯乙烯中的表面Zeta电位由-4.26 mV提高到-49.47 mV,包裹后颗粒在电势为9 V的电场下,响应时间理论计算值到达40 ms,颗粒在四氯乙烯中的分散性良好,分散后静置48 h,分散率可达到87%。     

显示材料的重要性与显示技术的新进展

本文强调了显示材料在显示技术中的地位与作用；简略回顾了显示技术的发展历程；介绍了各种新型光电子显示技术的基本原理、优缺点，及其市场应用前景；阐述了基于有机材料的显示技术在多种显示技术中的显著特色；最后指出：薄型、轻质、被动反射式发光，能耗小、环境友好等是今后显示材料与显示技术发展的主要动向与必然趋势。     

Pechini溶胶-凝胶法制备电子墨水用TiO2白色显色颗粒

采用Pechini溶胶-凝胶法制备出了适于电子墨水用的实心球形TiO2白色显色颗粒,颗粒粒度约为300 nm。采用热重-差热、X射线衍射、扫描电子显微镜等分析方法,研究了前驱物的组成对所得颗粒的形貌、粒径和分散程度的影响规律以及TiO2颗粒的晶相转变温度。研究表明:络合物经过煅烧,在500℃时开始出现锐钛矿相TiO2,800℃时由锐钛矿相向金红石相转变;不同条件下制备的TiO2均为球形颗粒,TiO2颗粒的粒径随Ti(SO4)2浓度的增大而增大,当柠檬酸的质量分数为12%时,TiO2颗粒的粒径有最小值。     

电子墨水显示器用电泳颗粒制备和表面改性的研究进展

电泳颗粒性能对电子墨水显示器的对比度、响应时间有重要的影响.综述了以无机颗粒(TiO2、SiO2、碳黑等)、白色聚合物颗粒、粉状染料颗粒、染料微胶囊颗粒作为电子墨水电泳颗粒的制备方法,提高表面荷电量以及降低颗粒密度的表面改性方法,并展望了其未来的发展.着重介绍了电泳颗粒表面改性的多种方法、原理以及特点.     

微胶囊电泳柔板显示器件及材料研究进展

微胶囊电泳柔板显示器是一种新近发展起来的电泳显示技术,有着广泛的用途.介绍了微胶囊电泳柔板显示器的显示原理、制备工艺、微胶囊的制备方法及器件衬底材料的研究现状,对各种制备方法及工艺进行了分析与综合评述,同时讨论了国内外柔板显示器及材料的应用研究现状、存在问题及发展前景.     

原位沉积法制备脲醛树脂电子墨水微胶囊

以溶有油溶蓝的四氯乙烯为油相,以甲醛和尿素溶液为水相,分别利用明胶和聚乙烯醇作为改性剂,在不同pH条件下,利用一步原位沉积法制备出脲醛树脂微胶囊,方便快捷。用AJX-02型光学显微镜对微胶囊表面形貌、球形度、分散度及粒径进行表征。对合成的微胶囊分散液进行离心分离,计算包封率。结果表明,用聚乙烯醇作为改性剂,pH=2.0,乳化时间为60 min时制备出来的微胶囊表面光滑、球形度好,粒径分布在40～500μm范围内,平均粒径为320μm,脲醛树脂的包封率达到92%。     

电子墨水用纳米TiO2白色颗粒的制备

以Ti（OC4H9）4为原料，在溶有聚乙烯醇或聚乙烯吡咯烷酮分散剂的溶液中直接水解、胶溶，制备出单分散性、热稳定性良好，平均粒径在500nm的电子墨水用TiO2纳米微粒。研究了Ti（OC4H9）4浓度、水解时间、溶剂加入方式对纳米微粒粒径的影响。对样品进行了TG-DTA，XRD和SEM分析。结果表明：样品经真空干燥后，TiO2粉体主要为无定形胶体，随焙烧时间增加和温度升高，在450℃粉体从无定形向锐钛矿型转变，在900℃保温3h从锐钛矿型向金红石型转变，粉体粒径也有一定增大，1200℃保温3h，仅含有金红石相，粉体为实心球体，表面光滑。