人工颅骨用复合材料中微量甲基丙烯酸甲酯的气相色谱法测定

采用氢气焰离子化检测器(FID),以正丁醇为外标物,PEG-20M为固定相,甲醇作为溶剂,气相色谱法测定复合材料人工颅骨中微量MMA的含量。其相对标准偏差<0.022,平均回收率(n=4)为98.0％～99.1％。此方法操作简便,用于实际样品分析可得到满意的结果。     

PMMA/HA-GF复合材料在模拟体液中表面类骨磷灰石的形成

主要讨论了在聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/无机玻璃纤维(GF)复合材料表面涂覆羟基磷灰石(HA)并经过处理后,在模拟体液中材料表面的接触角、类骨磷灰石的形成及表面微结构和形貌的变化.实验结果表明:增加PMMA/HA-FG复合材料表面的粗糙,可降低材料表面的接触角,使材料具有良好的润湿性;将材料在模拟体液中浸泡15d后,材料表面易形成团簇的、不连续的球状类骨磷灰石沉积物,主要成分为能与人体组织有良好结合的碳酸羟基磷灰石.     

生物医用纳米羟基磷灰石(HA)的制备及性能测试

HA是一种活性陶瓷材料,由于其成份接近生物机体骨骼的无机成份、能诱发新骨生长、具有良好的生物相容性和生物活性等特点,作为替代材料已广泛应用于人体硬组织的修复。本文主要研究HA的制备方法及其性能。     

SBNK玻璃掺杂对NiCuZn铁氧体材料稳定性的影响

采用传统的固相反应法制备NiCuZn铁氧体材料,通过添加不同含量的SiO2-B2O3-Na2CO3-K2CO3(SBNK)玻璃体系以及2.5 wt％的Bi2O3和0.2 wt％的Co2O3,研究了SBNK掺杂量对材料烧结密度、微观结构以及电磁性能的影响.研究表明,合适的掺杂量可减少材料气孔率和细化晶粒尺寸,同时磁导率有所降低,但是焊接和高温稳定性均有显著提高.结果表明,掺杂量为0.5 wt％的样品在10 kHz～1 MHz频率区间,起始磁导率μi为100;焊接后电感变化率ΔL/L0为0.85％;高温负载实验后电感变化率ΔL/L0(24 h)为–0.81％,ΔL/L0(48 h)为–3.49％,ΔL/L0(72 h)为–3.74％.未掺杂材料起始磁导率μi为115;焊接后电感变化率ΔL/L0为4.30％;高温负载实验后电感变化率ΔL/L0(24 h)为–2.94％,ΔL/L0(48 h)为–2.77％,ΔL/L0(72 h)为–11.21％.材料微观结构致密、晶粒细小均匀.     

纳米羟基磷灰石(HAP)的制备方法及应用

HAP是一种活性陶瓷材料，由于其成份接近生物机体骨骼的无机成份，能诱发新骨生长和具有良好的生物相容性等特点，作为替代材料已广泛应用于人体硬组织的修复。本文主要介绍HAP的晶体结构和几种常用的制备方法及其应用。     

烧结温度对注塑成型FeSiCr材料电磁性能的影响

采用注塑工艺压制生坯,在氮气气氛下、以不同温度(800?1300℃)烧结制备铁硅铬环形磁芯。测试了磁环的电磁性能、频谱特性和XRD谱,观察了磁环表面和截面的SEM形貌等。系统研究了烧结温度对密度、磁导率、频谱特性、物相、显微结构等的影响。结果表明,在900℃以下烧结,密度、显微结构和电磁性能没变。在1000℃烧结温度下,电磁性能最佳。1000℃以上烧结,密度升高,但是磁环内部出现另相和晶粒异常长大,导致电磁性能急剧下降。由于1000℃的烧结条件下,铁硅铬磁环有最佳低频电磁性能,为正在注塑研发铁硅铬相关产品提供指导。     

颅骨修复材料的研究进展

介绍了目前较常使用的几种颅骨修复材料 ,比较它们的优缺点 ,并简要探讨了该领域新的研究方向 -生物活性因子与材料复合     

成型工艺和烧结温度对CaTiO3-LaAlO3微波介质陶瓷结构与性能的影响

采用传统固相反应法制备了CaTiO_3-LaAlO_3(CTLA)陶瓷,借助XRD、SEM和电性能测试手段,系统研究了干压、注塑两种成型工艺和烧结温度对CTLA陶瓷结构与性能的影响。结果表明,成型工艺和烧结温度不会改变CTLA陶瓷材料的主晶相,与干压成型相比,注塑成型的试样密度均匀性更好,其烧结密度、收缩率和相对介电常数略高,Q·f值下降,综合性能一般。相同成型工艺下,致密性、晶粒尺寸和相对介电常数均随烧结温度的增加而增加。烧结温度为1380℃时,干压成型试样具有最佳的性能:径向收缩率为15.02%,ε_r=44.01,Q·f(5 GHz)=41648 GHz,τ_f=1.24×10~(-6)℃~(-1)。     

颅骨修复复合材料的制备

主要论述了碳纤维 (CF)和玻璃纤维 (GF)混杂增强聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA) /羟基磷灰石 (HA)复合材料人工颅骨的制备方法及其力学性能。通过实验 ,证实了此复合材料具有比单纯GF增强PMMA/HA复合材料人工颅骨更好的物理机械性能 ,是目前制作人工颅骨较为理想的材料。