乳腺癌中着丝粒蛋白CenpG的差异表达

用间接免疫荧光（IIF）验证了着丝粒蛋白CenpG的一种抗血清；通过对31例乳腺癌组织块及每一例病人的癌旁正常（非癌性）组织块蛋白提取物进行免疫印迹（Western blot）分析，发现多数情况下（71%）癌组织中着丝粒蛋白CenpG(95kD)过表达；在两例乳腺癌组织中还发现了一种能被CenpG抗血清识别的43kD蛋白质成分。结果表明，新近发现和命名的CenpG（或者还有其他相关成分）的差异表达可能与细胞恶性增殖有关。     

印度黄麂细胞骨架系统的电镜研究

细胞骨架决定细胞的形态与运动,并参与多种细胞生理活动。在已研究的多种体外培养的细胞系(株)中,细胞骨架具有很大共性。印度黄麂(Indian Muntjac)转化细胞系是一种在生物学研究上很有应用价值的成纤维细胞,而我们的初步研究表明其骨架纤维在组织及排布上都与已知模式有很大区别。为了更好地在电镜观察中显示细胞骨架系统的空间排布及其纤维的成分和走向,我们主要采取了下述样品制备技术:①对生长于载网及盖片上的细胞用非离子型去垢剂Triton×-100整体提取,在扫描、透射电镜下进行观察,并变换拍摄角度,拍成立体象对。②对生长于塑料培养碟中的细胞经原位包埋后,连同塑料基质一起进行水平的和垂直的定向切片。观察表     

一种新的钙依赖性的蛋白激酶基因CP4的克隆及其表达研究

在利用人ACA(Anti-Centromere/Kinetochore Autoantibody)血清研究拟南芥ACA相关蛋白的过程中克隆了钙依赖性的蛋白激酶基因家族的一个不典型基因，称为CP4，GenBank注册号为AF130252。Southern杂交结果表明，拟南芥基因组中至少存在两种以上等位形式的CP4。原位杂交结果表明，CP4 mRNA在拟南芥的花和根中高表达，在果实和叶片中没有表达。此外还构建了CP4的高效表达载体，为进一步研究CP4的功能打下了基础。     

地下车库混凝土裂缝综合控制技术

从材料选择、配合比设计、施工方法、施工时段的选择和测温养护等多方面采取综合措施,有效控制了地下车库混凝土底板、墙板和顶板裂缝的产生。同时不掺膨胀剂,降低了混凝土造价。     

寇氏隐甲藻(Crypthecodinium cohnii)中的着丝粒蛋白及有关进化问题分析

用免疫电镜、免疫印迹 (Westernblot)和间接免疫荧光 (IIF)技术研究了原始真核生物寇氏隐甲藻 (Crypthecodiniumcohnii)的着丝粒蛋白 (centromereproteins ,Cenps)。结果显示 :(1)寇氏隐甲藻Cenps相对集中分布于细胞核中及核膜上 ,胞质中分布稀少 (P<0 .0 1) ;(2 )染色体区域Cenps的分布比核内其他区域更加丰富 (P <0 .0 1) ;(3)寇氏隐甲藻具有与高等真核生物相似的和不同的Cenps ,其中有真核生物的主要着丝粒结构蛋白CenpB的同源分子 ;(4 )CenpB在寇氏隐甲藻细胞中具有动态的分布变化。这说明 ,CenpB等Cenps可能在真核生物细胞中具有重要功能 ,在形成着丝粒/动粒 (kinetochore)的演化中发挥一定作用。     

拟南芥膜相关蛋白基因CP5的克隆及其表达研究

CP5是利用人ACA血清筛选拟南芥cDNA文库的过程中克隆的一个新基因，GenBank注册号为AF130253。Blast软件比对表明它位于拟南芥的第一条染色体上，氨基酸序列与动物的磷脂酰胆碱转移蛋白的同源性为25％。软件预测它是一种膜蛋白。Southern杂交结果表明CP5在拟南芥基因组中为单拷贝。原位杂交结果表明CP5 mRNA在根部主要在根的皮层，在叶片和叶柄组织中在维管组织附近的细胞，花序其部成熟小花中、内果皮和成熟的种子中高表达。兔抗CP5的多克隆抗体识别拟南芥愈伤组织中27.5KD抗原；游离朱生质体的间接免疫荧光结果表明CP5主要定位在核膜、内质网和质膜等膜系统上，上述结果表明CP5可能是一种重要的膜蛋白。     

弓形虫H11基因克隆表达及其临床应用研究

提取弓形虫速殖子总RNA,RT-PCR扩增H11基因片段并构建重组表达载体,诱导GST-H11融合蛋白大量表达,并经亲和层析柱纯化,通过免疫印迹和酶联免疫吸附两种方法检测弓形虫特异性兔抗血清和人阳性血清,结果显示GST-H11融合蛋白检测两者血清敏感性和特异性均较高,提示H11融合蛋白可望用作诊断性抗原应用于弓形虫患者临床检测。