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1.
采用磷酸盐微粉复合结合剂,以矾土熟料为骨料,通过强化基质,研制了矾土-尖晶石浇注料。基质中除一部分预合成尖晶石外,再加入适量的高纯镁砂细粉及Al2O3细粉可以改善材料的性能,加入少量的SiO2微粉可提高施工性能,促进烧结,原料的纯度对材料性能的影响较大。  相似文献   
2.
采用国产硅酸铝纤维和多晶莫来石纤维,利用传统的工艺制备了纤维增强氧化铝基耐火材料。研究了纤维的种类、加入量对其性能的影响,进行了显微结构的初探。结果表明,纤维引入耐火基质中能显著地提高材料的强度,且随着纤维加入量的增加试样强度大幅度增加。试样中的纤维经1500℃烧后仍交错分散在基质中。  相似文献   
3.
在镁质耐火材料中分别加入Y2O3、La2O3、Nd2O3和CeO24种稀土氧化物,研究添加不同的稀土氧化物对镁质耐火材料的烧结性能、高温力学性能和挂窑皮性的影响。结果表明,所添加的稀土氧化物可以促进镁质耐火材料的烧结,提高其常温力学性能,并且添加Y2O3还能明显提高镁质耐火材料的高温强度和挂窑皮性能。  相似文献   
4.
用耐火粘土废砖粉制备Al2O3/SiC复相陶瓷材料的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以耐火粘土废砖粉为原料,无烟煤为还原剂,研究了碳热还原反应制备Al2O3/SiC复相陶瓷材料的反应过程,探索了其工艺参数对其反应的影响.结果表明,在适当的碳和氧化硅摩尔比,不低于1600 ℃时可以合成Al2O3/SiC复相陶瓷.随着还原反应温度的升高,保温时间的延长,碳含量的适量增加,原料粒度越细,都可以有效的促进反应进行.催化剂的加入对碳热还原反应有一定的影响.SEM观察表明Al2O3/SiC复相陶瓷中,SiC交错分布在刚玉之间.  相似文献   
5.
6.
研究了自蔓延燃烧合成Si3N4粉的氧化处理(在空气气氛中分别于400、600、800℃保温3 h)以及添加的分散剂种类(分别为聚丙烯酸钠、六偏磷酸钠、三聚磷酸钠、木质素磺酸钙)对制备的Si3N4浆料的抗沉降性、ζ电位和黏度的影响。结果表明:1)在空气气氛中于800℃保温3 h氧化处理后,粉体中Si2N2O含量增多;用其制备的浆料的稳定性最好,ζ电位绝对值较大,黏度最小。2)以六偏磷酸钠作为分散剂制备的Si3N4浆料的稳定性较好,ζ电位绝对值最大,黏度最小。3)添加0.021%(w)六偏磷酸钠制备的Si3N4浆料的ζ电位绝对值最大,黏度较小。  相似文献   
7.
以天然硅灰石、滑石和石英砂为主要原料,以稀土氧化物作为添加剂,采用熔融-喷吹法制备了CaO-MgO-SiO2系生物可溶性陶瓷纤维。对熔体的黏度以及纤维的生物可溶性和高温析晶行为进行了研究。结果表明:添加稀土氧化物可以大大拓宽熔体成纤操作的温度范围;稀土氧化物的引入导致CaO-MgO-SiO2系生物可溶性陶瓷纤维在人体肺液中的溶解速率有所下降,但没有改变其生物可溶属性;引入稀土氧化物加强了CaO-MgO-SiO2系生物可溶性陶瓷纤维的网络结构,抑制了其高温析晶行为。  相似文献   
8.
熔盐法制备氧化镁粉体的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
以氯化镁、碳酸钙、氯化锂为原料,采用熔盐法制备了氧化镁粉体。通过热重-差示扫描量热仪(TG-DSC)、X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(SEM)等手段对反应过程及产物进行了分析和表征,同时采用水解动力学分析法研究了煅烧温度和煅烧时间对氧化镁粉体活性的影响。TG-DSC分析表明:在650℃时碳酸钙可完全反应。XRD分析表明:在430℃保温3 h条件下进行热处理,产物中有氧化镁生成;在650℃保温3 h条件下进行热处理,产物经无水乙醇洗涤后,全部为氧化镁晶体,经SEM分析表明,所制备的氧化镁形貌为颗粒状,形状不规整,大小介于50~250 nm。水解动力学分析表明:当温度大于500℃、保温时间超过3 h后,随着热处理温度的升高和时间的延长,氧化镁粉体的活性下降。  相似文献   
9.
以硼酸、氢氧化铝、六钛酸钾晶须(PTW)等为主要原料,采用固相烧结法制备了硼酸铝-六钛酸钾晶须复合隔热材料,研究了预合成硼酸铝晶须(ABW)对材料显微结构、力学性能及隔热性能等方面的影响。结果表明:随着制备温度的提高,ABW与PTW由点接触转变为晶须间通过K1.5(Al1.5Ti6.5)O16相结合,提高了复合隔热材料的致密度和耐压强度;细小的ABW在PTW之间形成了尺寸更小的孔隙,通过减少对流和辐射传热,显著提高了晶须复合隔热材料的隔热性能。控制PTW、预合成ABW、炭黑质量比为9∶1∶3,在1 100 ℃可制得体积密度为1.11 g/cm3、耐压强度为3.5 MPa、导热系数为0.11~0.16 W/(m·K)(200~800 ℃)的硼酸铝-六钛酸钾晶须复合隔热材料。  相似文献   
10.
分别使用3种不同的原料体系,采用熔盐法制备获得MgO粉体。借助于TG/DSC对反应过程进行了分析,采用XRD和SEM对产物MgO粉体的物相组成和显微结构进行了表征。研究了原料种类及烧成制度对产物MgO粉体活性的影响。结果表明,不同的原料体系对产物MgO粉体的活性影响较大,其中以MgCl2.6H2O和CaCO3为反应原料所生成的MgO粉体活性最好,且随着烧结温度的升高及保温时间的延长,MgO的晶粒尺寸增大,结晶度提高,活性降低。  相似文献   
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