高质量水溶性CdTe量子点的合成与表征

以CdCl2和TeO2为原料,硼氢化钠为还原剂,采用水相合成法制备巯基丁二酸稳定CdTe量子点。研究了反应时间、碲和镉的物质的量之比等实验条件对CdTe量子点发光性能的影响,并用X射线粉末衍射、透射电镜、红外光谱、紫外-可见吸收光谱和荧光光谱等分析技术对其进行表征。实验表明,合成的量子点为立方晶型,颗粒大小分布均匀。反应时间及碲和镉的物质的量之比对量子点的发光性能有明显影响,随着反应时间的延长,量子点的吸收与荧光光谱都向长波方向移动,在pH值为10.5的碱性条件下,当n(Cd)∶n(Te)∶n(MSA)=1∶0.05∶1.4时,在5h的时间内可获得发绿色到红色荧光的量子点,最高荧光量子产率为70.3%。     

HPLC法测定Mucor sp.产肉桂酸降解酶的活性和动力学分析

建立了高效液相色谱法测定肉桂酸降解酶活性的方法。以肉桂酸为底物、苯乙酮为探针,通过测定苯乙酮的生成速率来计算酶活并进行酶催化动力学分析。色谱柱为Hypersil ODS2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为30℃,流动相为乙腈∶水∶冰乙酸=50∶50∶0.5(体积比),流速为1.0mL·min-1,检测波长为247nm。苯乙酮的线性范围为1.952~156.2μg·mL-1,回收率为99.46%~101.2%,RSD≤1%,检出限为0.45μg·mL-1(S/N=3)。结果表明,该方法稳定可靠,简便,重复性好,不受杂质干扰,可用于肉桂酸降解酶的活性测定和动力学分析。粗酶液和不同浓度的肉桂酸在30℃下反应2h后,HPLC法测定初反应速率,以双倒数作图法计算酶动力学参数,双倒数图呈直线,符合米氏方程规律,米氏常数Km=0.07g·L-1,即0.473μmol·L-1,Vmax=0.058μmol·min-1·mg-1。