国产甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的安全性及免疫原性

目的观察国产甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的安全性及免疫原性。方法按照随机、对照、盲法的原则,0、21d程序选择老年组、少年组和少儿组各220人,按1︰1比例随机接种15μg、30μg甲型H1N1流感疫苗;成年组330人,按1︰1︰1比例随机接种15μg、30μg甲型H1N1流感疫苗和安慰剂对照(PBS);0、28d程序只选择成年组220人,按1︰1比例随机接种15μg、30μg甲型H1N1流感疫苗。观察各组接种后的总体不良反应率、全身和局部不良反应率以及免疫后HI抗体阳转率、保护率、GMT水平和平均增长倍数。结果1210名观察对象总体不良反应发生率为21.82%,均以1级不良反应为主,未观察到3级及3级以上不良反应、其他异常反应和严重不良事件。30μg剂量组免疫后HI抗体阳转率和保护率与15μg剂量组比较,差异无统计学意义。两接种程序同一剂量组内第1针免疫后HI抗体阳转率、保护率、免疫后GMT及增长倍数各指标比较,差异均无统计学意义。结论国产甲型H1N1流感病毒裂解疫苗具有良好的安全性和免疫原性,按照0、21d程序各接种1针15μg甲型H1N1流感疫苗,即可在12～60岁人群中产生良好的免疫效果。     

应用ELISA监测人用狂犬病纯化疫苗质量

目的 建立监测狂犬病纯化疫苗质量的一种快速有效的方法。方法 应用ELISA法检测狂犬病纯化疫苗效价并与NIH法进行对比。结果 ELISA法与NIH法检测狂犬病纯化疫苗效价结果一致。结论 ELISA法是快速监测狂犬病纯化疫苗质量的一种有效方法。     

工业差压设备原理及检测初探

文章通过引入压力(压强)的定义和分类,介绍了工业生产中差压设备的应用场景,并以差压变送器为例探讨工业差压设备的基本原理,进而分析了差压设备日常检测时值得注意及可能忽略的问题。     

检定过程控制智能管理系统的设计与实现

检定过程控制通常采用控制图技术。控制图技术是运用数理统计技术．以过程的某一质量特性绘出“控制图”，从而评估和监视过程是否处于“受控状态”。利用控制图进行检定过程控制的示意图见图1。     

论基于差压仪表的测量结果不确定度在静压条件下检测的必要性

正本文分析了在大气压和静压条件下,使用自主研制的工业差压控制设备检测装置检测差压变送器及其示值误差测量结果的不确定度。一、在大气压条件下,差压变送器示值误差测量结果的不确定度评定1.概述(1)测量依据:JJG882-2004《压力变送器检定规程》,JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》。(2)环境条件:环境温度20℃,相对湿度52%。(3)被测对象:0～400kPa,0.2级差压变送器。     

卵磷脂对生物活性玻璃表面改性的研究

采用卵磷脂对生物活性玻璃粉体表面进行改性处理, 并研究了生物活性玻璃与卵磷脂的相互作用. 热分析(TG/DSC)、傅立叶变换红外光谱（FTIR）分析表明, 卵磷脂在生物活性玻璃表面附着,通过氢键等弱键相互作用. 表面改性后的生物活性玻璃粉体与壳聚糖复合后, 复合材料的力学强度与未处理的相比有明显提高. 扫描电子显微镜(SEM)结果显示, 经处理后的生物活性玻璃粉体在壳聚糖中分散均匀, 两者结合紧密, 表明卵磷脂改性可以有效地提高生物活性玻璃粉体与壳聚糖有机基质的界面结合强度.     

基于C5.0决策树算法的电力营销数据挖掘

为了对电力企业中不同部门的运行数据进行有效的挖掘,提出利用C5.0决策树算法对数据进行深层次分析,为管理人员提供有价值的决策支持.首先,对数据挖掘中先进的C5.0决策树算法原理进行分析,并通过引入信息熵对原有的属性选择方式进行改进,提高了信息增益比率计算的速度.然后根据设计的售电量关系模型进行对电厂管理信息系统中的数据...     

二等补偿式微压计的读数问题

补偿式微压计的大容器与丝杠以螺旋连接,测量压力前调整旋转标尺和垂直标尺,使其处于零位,调整小容器的高低位置,使反光镜中上下锥尖尽量靠近但不接触。测量时旋转与丝杠相连接的顶盖来移动大容器,调整压力使小容器中的水位恢复初始位置,读取垂直标尺和旋转标尺刻度,以此方法确定大容器的位移变化。由于垂直标尺的分度值为1mm     

冰点下降法测定注射用胸腺肽的渗透压

目的采用冰点下降法测定注射用胸腺肽的渗透压,并观察其稳定性。方法用制备的0.9%NaCl和5%葡萄糖标准溶液对渗透压摩尔测定仪进行标定后,连续测定5次注射用胸腺肽的渗透压,计算变异系数(CV),验证该方法的精密度;取20批注射用胸腺肽,每瓶分别用500 ml和125 ml 0.9%NaCl溶液及5%葡萄糖溶液稀释,测定其渗透压;将注射用胸腺肽分别置(6±2)℃放置12个月,(25±2)℃放置6个月,分别于不同时间取样,稀释后测定渗透压,观察其长期和加速稳定性。结果 5次测得的注射用胸腺肽渗透压的变异系数为0.401%。20批注射用胸腺肽的渗透压在287～347 mOsmol/kg之间,以不同体积的0.9%NaCl和5%葡萄糖稀释样品后测得的渗透压的变异系数均较小,表明样品的渗透压批间差异较小;在稀释液量相同的条件下,5%葡萄糖试验组的渗透压显著高于0.9%NaCl组(P均<0.001)。注射用胸腺肽分别于(6±2)℃下放置12个月和(25±2)℃、相对湿度(60±10)%的条件下放置6个月,其渗透压均无显著变化。结论冰点下降法操作简便、快速,精密度高,可用于注射用胸腺肽渗透压的检测。     

关于胶片电影修复技术的探讨

本文阐述了电影修复的现实意义,介绍了当前电影修复工艺流程,从修复的全流程出发通过对修复中的具体问题展开具体分析探究修复技术.尤其对数字画面修复方面进行了详细阐述,阐述中对现有的修复技术手段做了解析,提出了关于影片修复的进一步思考以及对电影修复技术的前景展望.