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包埋紫草细胞的海藻酸钙凝胶扩散性能 总被引:2,自引:1,他引:1
用非稳态法测定了充分搅拌条件下未包埋紫草细胞和包埋紫草细胞的海藻酸钙凝珠粒体系内蔗糖溶液浓度的瞬间变化情况,结果表明,海藻酸钠浓度,氯化钙浓度和紫草细胞包埋量对蔗糖扩散有明显影响,有效扩散系数De随着海藻酸钠浓度,氯化钙浓度和紫草细胞包埋量的提高而下降。 相似文献
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用海藻胶包埋紫草细胞,在紫草色素生产培养基M_9中,常温、黑暗下培养不同时间,收集培养液并提取色素,进行紫外—可见全波长分光光度扫描和TLC分析。结果表明:固定化紫草细胞可连续分泌紫草色素,其主要成分与天然成分基本相同,产量已达到一定水平。此外对海藻胶包埋条件、固定化珠粒的稳定性以及1L固定化植物细胞反应器生产紫草色素工艺进行了讨论。 相似文献
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以海藻胶珠为粒为填料,测定1升滴流床式固定化植物细胞反应器中的压降,动态持液量和溶氧传质系数kLa,其中床层压降可由两相摩阻因子∫gt的经验关系表示:lnfgt=11.738+4.564(lnZ)-1.957(lnZ)^2+0.202(lnZ)^3;动态持液量与液体雷诺数有Hv=7.57×10^-2R^0.891L的关系,由氧解吸法测得的床层内容积传质系数kLa=0.989(△P)^-0.231. 相似文献
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多糖对紫草细胞生产紫草色素的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
在紫草色素生产培养基中添加琼脂糖、人参多糖、海藻多糖、黄原胶、卡拉胶和淀粉等6种多糖类物质,接入紫草细胞后置于25℃黑暗条件下振荡培养20d,结果表明:试验中所选用的6种多糖类物质对紫草色素的产生均具有一定的刺激作用,其中以0.05%琼脂糖的作用效果为最佳,紫养液中蔗糖浓度变化以及PH值变化情况进行了研究。 相似文献
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目的:研究大孔树脂提取藏红花细胞培养液中藏红花素和藏红花苦素的工艺。方法:对4种大孔树脂提取藏红花素和藏红花苦素的效果进行比较,考察HPD-100A大孔树脂提取藏红花素和藏红花苦素的最佳工艺条件。结果:HPD-100A树脂提取藏红花素和藏红花苦素效果最佳,其最适工艺条件为25℃、色素液pH6、藏红花素和藏红花苦素上样质量浓度分别为1.0mg/mL和24.6mg/mL、溶液处理量1.5BV、吸附流速1.5mL/min、洗脱剂为体积分数40%乙醇溶液、洗脱剂体积1.7BV、洗脱流速1.0mL/min。藏红花素和藏红花苦素的吸附率分别达到94.4%和75.5%,解吸率分别为99.9%和87.5%。结论:采用大孔吸附树脂吸附分离藏红花培养液中藏红花素和藏红花苦素方法可行,前景广阔。 相似文献
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面粉添加剂偶氮甲酰胺代谢物联二脲的HPLC-MS/MS检测 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了面粉添加剂偶氮甲酰胺(azodicarbonamide,ADA)在加工过程中产生的联二脲(biurea,HDC)的HPLC-MS/MS检测方法.以纯水为溶剂提取后用LC-18 SPE小柱净化;液相分离采用氨基柱,流动相为V(CH3CN):V(H20)=70:30; MS/MS采用ESI正离子模式,多反应监测MRM,外标法定量测定HDC的含量;监测离子对(m/z)为119/76(定量离子)、119/59(定性离子).结果显示检出限为0.1μg/kg,回收率为89.00%~102.73%,相对标准偏差不大于5.0%(n=5). 相似文献
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吸附树脂R—A在提取紫草细胞培养液中紫草色素上的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
采用吸附树脂R-A回收紫草细胞培养液中的紫草色素。与传统石油醚萃取法相比有机溶剂节约50倍,且操作简单,生产设备缩小,同时为R-A树脂的应用增添了一项新内容。 相似文献