添加剂对尖晶石型锰酸锂性质表征的影响

以LiOH·H_20和MnO_2为原料,分别掺入H_2BO_3、Al_2O_3、SiO_2和P_2O_5等添加剂,用固相分段法制备尖晶石型锰酸锂。结果表明,SiO_2和P_2O_5可以有效地改善LiMn_2O_4的电化学性能,H_3BO_3对锰酸锂的电化学性能影响不大,而Al_2O_3破坏了LiMn_2O_4的电化学性能。面扫描结果显示,Si或P元素各自都均匀地分散于LiMn_2O_4的物相中。从元素电负性和原子半径的角度分析了B、Si、P和Al元素对尖晶石型LiMn_2O_4结构和性能的影响。     

锂离子蓄电池正极材料尖晶石型锰酸锂的制备

钴酸锂、镍酸锂和锰酸锂化合物是近年来锂离子蓄电池最具吸引力的三种正极材料。从比能量、环境污染和价格方面看 ,锰酸锂化合物最具前景。重点阐述了尖晶石型锰酸锂化合物的制备方法 ,诸如 :固相反应法、Pechini法、溶胶 凝胶法、软化学法、乳胶干燥法、熔融提渍法和微波合成法 ,以及相应的电化学性能。从结构化学角度分析了尖晶石构型锰酸锂材料的充放电机理和产生Jahn Teller效应的原因。     

锂离子电池正极材料锰酸锂派生物LiMn1.75Me0.25O4(Me=Ti, Fe, Ni)的制备与表征

在合成纯相尖晶石型锰酸锂的基础上 ,采用固相分段法制备了锰酸锂派生物LiMn1.75Ti0 .2 5O4 ,LiMn1.75Fe0 .2 5O4 和LiMn1.75Ni0 .2 5O4 。用XRD ,SEM和粒度测试仪分别对试样进行了表征。电化学检测表明 ,Fe和Ni元素能够提高锰酸锂的放电平台电压 ,Ti元素不能改善锰酸锂的电化学性能。从结构化学角度初步探讨了Fe ,Ni和Ti元素对纯相尖晶石型锰酸锂结构的影响。     

锂离子电池正极材料锰钴酸锂的表征与分解动力学

结合不同升温速率的差热分析,研究了氧气气氛中锰钴酸锂分解的反应动力学.利用Doyle-Ozawa法和Kissinger法计算各反应阶段的表观活化能,分别为93.905,138.012,158.148和891.496 kJ/mol.用Kissinger法确定了每个反应阶段的反应级数、频率因子和动力学方程.X射线衍射、场发射电镜、透射电镜以及电化学检测表明,采用固相分段法制备的LiMn2O4型正极材料晶粒分布均匀,形貌规整,晶型发育完善,电化学性能良好.从结构化学的角度探讨了添加的钴元素对纯相LiMn2O4的Jahn-Teller效应的影响.     

固相分段法制备锂离子电池正极材料LiMn2O4的实验

通过L25(55)拉丁正交实验,利用极差分析法对制备LiMn2O4的反应条件进行优化,找出了合成LiMn2O4的合适工艺. 固相分段法制备LiMn2O4的过程中,氧化物的合成反应温度、氧气流量、LiOH的分解反应温度、锂锰摩尔比及恒温时间依次为主要影响因素. LiMn2O4实验电池的电化学测试表明,3 V左右放电平台可达8 h,初始放电比容量为140 mA×h/g左右. 从结构化学角度分析了尖晶石型锰酸锂材料的充放电过程和产生Jahn-Teller效应的原因.     

硼酸铝晶须的生长机理

通过高温熔剂法生成硼酸铝晶须，结合Ｘ射线分析及扫描电镜，研究了合成过程中的热力学及硼酸铝晶须的生长机理，探讨了硼酸铝晶须的生长模型。     

尖晶石型锰酸锂前驱体的表征与分解活化能

采用不同升温速率的差热分析研究空气气氛中锰酸锂前驱体分解的反应. 利用Doyle- Ozawa法和Kissinger法计算各反应阶段的表观活化能. X射线衍射、粒度分析、扫描电镜和透射电镜分析表明，共沉淀法和煅烧法相结合制备的LiMn2O4物相纯净，粒度分布均匀，形貌规整.     

锂离子电池负极材料SnO2的研究进展

概述了锂离子电池SnO2负极材料的研究现状,总结了SnO2的制备方法、电化学性能和容量保持的原因,文献表明通过制备纳米结构的SnO2负极材料和碳包覆SnO2复合材料的方法可以提高其循环性能.     

高温熔剂法制备硼酸铝晶须的研究

研究了高温熔剂法制行９Ａｌ２Ｏ３．２Ｂ２Ｏ３的方法，通过正交试验，利用方差和极并分析法对生长硼酸铝晶须的反应条件进行了优化，找出了生长硼酸铝晶须的最佳工艺条件。结果表明，在高温熔剂法制备肥的过程中，反应温度，氧化硼和氧化铝的摩尔配比及恒温时间为主要因素，并在最佳工艺条件下制得晶须的长经比５０～１００。     

锰系材料用于水溶液锂离子电池的研究进展

阐述了水溶液锂离子电池锰系正极材料的制备方法、电化学性能、Li+嵌脱机理等方面的研究现状及电解液对水溶液锂离子电池性能的影响。与传统锂离子电池相比,水溶液锂离子电池具有安全性好、电导率高、装配简易和成本低等优点。