聚醚醚酮（PEEK）纤维牵伸工艺研究

采用国产聚醚醚酮原料纺制ＰＥＥＫ初生丝，研究了牵伸温度和二次牵伸工艺对牵伸丝性能影响。结果表明，在１４５℃附近和高于２２０℃温度条件下，ＰＥＥＫ初生丝具有良好的牵伸性能；在总牵伸倍数相同条件下，在１６０℃和２７０℃二次牵伸的样品与在２７０℃一次牵伸的样品相比，具有较好的力学性能。     

聚醚砜纤维研制

采用国产聚醚砜熔融纺丝，并对牵伸丝的取向，力学性能和机械性能进行评价。结果表明，该聚合物在３５０℃具有良好的熔融可纺性；在３０－１００℃温度范围内，随温度升高，牵伸倍数有所增加；牵伸丝力学性能与取向程度线性相关；聚醚砜牵伸丝在８０℃左右开始发生收缩，在其玻璃化转变温度附近出现明显收缩，尽寸热稳定性不理想。     

PE非织物亲水改性的研究

利用氯磺酸进行磺化反应改善聚乙烯（PE）非织物的亲水性，讨论了时间、温度等不同反应条件对PE亲水性的影响，并在KYKY型电子显微镜下观察纤维微观形貌、结果表明，磺化后PE表面纤维发生溶胀的情形，在反应温度为80℃、反应时间为1．5h、PE非织物的质量（g）与氯磺酸的体积（mL）之比为5：1的磺化反应条件下，PE非织物的亲水性得到了显著改善，获得了较好的力学性能与较高的磺化率。     

棉纤维微观结构差异与纤维强度的关系

本文对棉花的四个栽培种间、陆地棉品种间及品种内差异的系统分析表明:成熟棉纤维强度主要取决于晶区取向。并提出一个经验式:1nT_0=1nTk+k(sin~2Φ+fsin~2α)。表征取向参数与0隔距比强之间的关系。本文中1nT_0与-2.421(sin~2Φ+2.2sin~2α)的相关系数为-0.928。晶粒尺寸和结晶度对成熟棉纤维强度影响不显著。     

棉纤维强度均一性的超分子结构基础

纤维强度是原棉的重要品质指标。研究纤维强度的变异规律及其结构基础,对指导品质改良有重要意义。已对棉纤维强度差异、特别是强度均一性进行了系统研究(参见本刊1989年第9期P20)。在此基础上,采用 X 光衍射法对棉纤维的微观结构进行了比较分析。本文旨在阐明棉种之间以及同类棉样的长短纤维之间,纤维强度均一性的结构基础。     

SAXS研究聚氨酯的相分离

用小角Ｘ射线散射方法研究聚氨酯这种多嵌段共聚物的微相分离现象及其微区结构的变化，指出微相分离程度ＤＰＳ的变化与软段平均尺寸ｌｓ相关。这是由于ｌｓ的增大，大分子柔性增加，有利于大分子运动，有助于软硬段的不相容性而各自聚集成相畴的趋势，同时讨论了Ｐｏｒｏｄ非均匀长度ｌｐ与硬段体积分数ψＨ，ＤＰＳ及硬段平均尺寸ｌＨ之间的变化关系。     

聚对二氧环己酮医用可吸收缝合线性能研究──关于生物学性能和临床性能

用自制的聚对二氧环己酮医用可吸收缝合线，对其生物学性能及临床使用性能，分别进行检测和临床试验．所测11项生物学性能指标符合《ISO》生物学性能指标要求．91例20个部位临床试验结果表明，在使用和愈合效果上，达到了国外同类产品的水平．     

2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基对低温等离子辐射聚氨酯膜表面过氧自由基的研究

采用2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxyl radical,TEMPO)法,测定了经氧气低温等离子体处理后聚氨酯膜表面过氧自由基的浓度,探讨了等离子轰击时间、等离子放电功率、在空气中放置时间等因素对等离子体处理后自由基浓度的影响.在经测定获得的自由基浓度较高的条件下,引发聚氨酯与丙烯酸的接枝聚合,验证了TEMPO法的可行性,讨论了聚合时间对接枝率的影响.丙烯酸在聚氨酯膜表面的接枝共聚由扫描电子显微镜得到确认.在等离子放电功率为600W,放电时间为180s时所测定的自由基浓度最高,相应的接枝率较高.实验结果表明,TEMPO法是一种有效的测定自由基浓度的方法.     

略论超分子结构与纤维强度的关系

纤维胞壁的超分子结构是影响棉纤维强度高低的重要指标,对成熟纤维的强度而言,作用最大的便是取向参数的高低。本文将结合科研数据,就超分子结构与纤维强度的关系作一简要分析。棉纤维胞壁的超分子结构参数主要包括结晶度、晶粒尺寸与晶区结构的取向性三个方面。理论上,大分子材料的抗拉伸能力主     

聚酯纤维中取向非晶态含量测定的一个新方法

在自制X射线纤维衍射相机的基础上,对聚酯纤维进行两种照相几何安排.首先分离出完全无规取向的无定形态的散射贡献。然后,用合理的取向非晶态散射贡献的表征函数,对取向非晶态与晶相的衍射总贡献,进行计算机分峰拟合分离。由此获得具有全反射球统计性的取向非晶态含量。