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TiO2 andCeO2 aresemiconductormaterials .TiO2hasthepropertiesofphoto catalysis[1] whileCeO2 hastheabilityofoxygenstorageandcanpromotethedispersionofprecionsmetalsonthesupporter[2 ] .CeO2 TiO2 com plexcompoundwasusedascatalystandspecialfunction almaterial[3~ 5] .ThetraditionalsynthesisofCeO2 TiO2complexcompoundisbyceramicmethodthatusesoxidesasrawmaterialsanditiscalcinedabove 130 0℃[6~ 8] .However ,thestructureandmicrostructureofthecomplexcompoundarenotsuitableforcatalystandfunctionalm… 相似文献
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系统研究了La(Ni,Sn)5+x(x=0~0.35) 无Co贮氢合金的化学计量比对其晶体结构及电化学性能的影响.X射线衍射分析仪(XRD)分析表明,上述合金均为单相CaCu5结构.但在过计量比(x>0)合金的结构中,有部分1a位置元素(La)的原子被沿c轴定向排列的Ni-Ni“哑铃”对所替代,且其替代La原子的分数随x的增大而增多,从而导致合金晶胞的c轴及c/a比值明显增大,晶胞体积有所减小,并显著降低了合金的吸氢体积膨胀率.电化学测试表明,增大x值可使合金的循环稳定性得到显著提高,但也使合金的最大放电容量和高倍率放电性能有所降低.研究发现,由于合金的化学计量比增大会使其结构中含有较多的Ni-Ni“哑铃”对,合金的抗吸氢粉化能力得到了明显的改善,从而使合金在充放电过程中的反应比表面积有所减小、腐蚀速率得到抑制、循环稳定性得到显著提高.但合金反应比表面积的减小也导致了电极反应的速率的减小,从而使其高倍率放电性能有所降低. 相似文献
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1 INTRODUCTIONMischmetalbasedAB5 typeMm (NiCoMnAl) 5alloysarenowwidelyusedasthenegativeelectrodematerialsofNi/MHbatteries.Amongtheelementsofthealloys,Cohasbeenbelievedtohavetheeffectofloweringthevolumeexpansionofthecompoundonhydrogenation[1 ] andpreventingth… 相似文献
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在X射线衍射仪上收集了Bi_4(SiO_4)_3的衍射数据;利用Rietveld方法对衍射数据进行指标化,F_(30)=158.90;确定了Bi_4(SiO_4)_3的晶体结构参数。结果发现:该结构中硅氧四面体是变形的孤立四面体,其中两个O-Si-O键角为107.13°,而另两个为114.26°,详细报道了晶体结构,给出了晶体结构图;提出Bi离子最外层孤对的6s2电子的存在是形成这种变形配位多面体的原因。 相似文献
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多相Rietveld分析法研究锆基伪二元储氢合金ZrM2(M=Ni,Mn,Cr,V)的… 总被引:1,自引:0,他引:1
多相Rietveld分析发现,伪二元ZrM_2(M=Ni_(1.30),Mn_(0.60),Cr_(0.25),V_(0.05))合金由C14,C15AB_2型Laves相和Zr_7M_(10),Zr_9M_(11),ZrN组成,各相丰度顺序为ZrM_2(C15)>Zr_7M_(10)>ZrM_2(C14)>Zr_9M_(11)>ZrN.主相C15型ZrM_2的A位存在非化学计量缺位.Zr_7M_(10),Zr_9M_(11)与Zr_7Ni_(10),Zr_9Ni_(11)是同晶型结构的金属间化合物. 相似文献
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Ti对Zr—Mn—V—Ni系合金的微结构和电化学性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
Zr-Mn-V-Ni合金中Zr-Ni金属间化合物与Laves相共存,Zr0.5Ti0.5Mn0.2V0.6Ni1.2合金内形成了含Ti的bcc相,选区电子衍射和EDS能谱分析结果表明,bcc相为B2型R相(Ti0.5Zr0.2)Ni,Ti取代部分Zr,改变了四元合金中Laves相的晶胞参数和亚结构,非Laves相的形成导致合金元素在各相间的重新分配,多相合金内Laves相的晶胞参数合金的名义成分。 相似文献
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贮氢合金Zr(Mnl-xNix)2(0.40≤x≤0.75)的多相Rietveld分析表明,它是以C15型Laves相ZrM2为主的多相体系、不同M/Zr原子比(M=Nix或Mnl-x)非Laves相合金的出现与丰度和整个合金成分配比中Ni/Zr原子比的变化一致,并与Ni-Zr相图中具有同样Ni/Zr原子比的金属间化合物有相同的晶型.x=0.75,Zr7M10的丰度是38.57%;x=0.55,C15Laves相的最大丰度达85.98%,电化学放电容量也达最大值242mAh/g;≥0.55,C14型Laves相丰度在2%左右;x<0.55;C14型Laves相丰度随Mn取代量的增加而增加;x=0.40,丰度是26.38%.取代量x的增减引起每个原子的平均价电子数的变化可以解释C15Laves相出现同丰度的变化 相似文献
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快凝合金Zr(Ni0.55Mn0.3V0.1Cr0.05)2.1的相结构与储氢性能 总被引:2,自引:0,他引:2
在快冷(冷却速度10^5-10^6K/s)Zr(Ni0.55Mn0.3V0.1Cr0.05)2.1合金中观察到一种高温条件下丰碑 纳米晶C14Laves相,其丰度随冷凝速度下降明显减少。 相似文献