《无机及分析化学》在多媒体教学的应用及思考

对多媒体技术在无机及分析化学教学的应用进行了，阐述和分析，指出使用多媒体教学应注意的问题。     

低温直接沉淀法制备钛酸锶纳米粉体的研究

采用低温直接沉淀法,以SrCl_2·6H_2O和TiCl_4为原料,NaOH为沉淀剂合成SrTiO_3粉体。研究了反应时间、反应温度、起始料液浓度,以及分散剂的加入对产物形貌、粒度、分散性的影响。通过对产物进行FTIR、SEM、XRD和粒度表征分析,得出最佳制备条件:当pH=13,温度75℃,时间4h,起始料液浓度(SrCl21.2mol/L、TiCl41.2mol/L),反应体系加入分散剂PEG4000(0.5%),可以制备出低团聚、平均粒度(50~70nm)的纳米级钛酸锶粉体。     

体系酸度对直接沉淀法制备钛酸钡的影响

探讨了酸度对直接沉淀法合成钛酸钡的影响及其作用机理。结果表明,反应体系的pH必须大于13才能在一定能量场的作用下形成钛酸钡。反应过程中OH^-所起的作用不仅是简单的中和,关键是促使体系中形成活泼的H4TiO4以及Ba（OH）2等形式,并使之产生良好的共沉淀或吸附;而且在形成[TiO6]八面体以及H4TiO4与Ba（OH）2反应的过程中都起了重要的促进作用。     

离子液体溶剂浮选法分离富集盐湖卤水中的锂

首次将疏水性离子液体(IL)1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐应用于溶剂浮选,对盐湖卤水中的锂进行富集分离,用火焰原子吸收光谱法对锂进行测定。考察了磷酸三丁酯(TBP)用量、相比V(O):V(A)、浮选时间、气体流速、浮选温度、共存离子、溶液的pH值对浮选率的影响。结果表明,最佳浮选条件为:浮选温度40℃,V(TBP):V(IL)=8:1,相比V(O):V(A)=5,气体流速为50 mL/min,溶液pH=2.5时浮选15 min,此时Li+的浮选率达到85%。离子液体作为浮选剂用来浮选Li+也适用于痕量锂的分析检测。     

浮选萃取分光光度法测定钛酸钡中痕量硅的研究

研究了应用浮选萃取光度法的原理测定钛酸钡中痕量硅的方法。在pH为1.2时,硅与钼酸铵生成硅钼杂多酸(硅钼黄),用抗血酸将其还原为硅钼蓝,当通入空气时,生成的硅钼蓝吸附在气泡上,随气泡上升到有机相,最终浮选分离进入异戊醇。络合物最大吸收波长位于803 nm,硅含量在0～1.4 mg/L范围内符合比尔定律,摩尔吸光系数为3×104 L/(mol.cm),相关系数为0.996 7,加标回收率在96%～102.5%。该方法集分离与测定于一体,具有灵敏度高、选择性好、方便、快速的特点,可用于钛酸钡中硅的测定。     

表面活性剂在卜特兰水泥表面上的吸附行为(英文)

实验探索了脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐 (AES)、氯化十六烷基吡啶 (CPC)、β -萘磺酸聚合物 (NS)以及烷基酚聚氧乙烯醚 (TX -10 )等四种不同类型的表面活性剂在普通硅酸盐水泥表面的吸附行为。研究表明 ,AES在水泥颗粒表面的吸附是一种快吸附 ,属于LS型 ;CPC在水泥颗粒表面的吸附过程则是一种慢吸附 ,受动力学因素所控制 ;NS的吸附量与其浓度成线性关系 :TX -10则基本上不被吸附。结果显示 ,被吸附的三种表面活性剂都是疏水基朝向水相 ,增加了水泥颗粒的疏水性。然而AES随着添加量的增大 ,由于吸附胶束的形成 ,使水泥颗粒表面经由亲水 -疏水 -亲水的变化过程。从表面电荷的变化来看 ,AES、NS的添加均使水泥表面Zeta电位有所增加 ,而CPC却使得水泥颗粒表面从带负电变到带正电。文中所提出的改进Stern双电层模型能很好地说明几种表面活性剂在水泥颗粒表面的吸附特性     

国产电子级BaCO及TiO2理化特性的比较研究

对比了国内外电子级ＢａＣＯ３和ＴｉＯ２的理化指标，探讨了国内材料的不足之处及其对ＰＴＣ热敏电阻器生产的影响，对国产ＢａＣＯ３的平均粒径以及ＴｉＯ２的团聚情况进行了分析，提出了两者平均粒径相匹配的要求。     

国产电子级BaCO_3及TiO_2理化特性的比较研究

对比了国内外电子级ＢａＣＯ３和ＴｉＯ２的理化指标，探讨了国内材料的不足之处及其对ＰＴＣ热敏电阻器生产的影响。对国产ＢａＣＯ３的平均粒径以及ＴｉＯ２的团聚情况进行了分析，提出了两者平均粒径相匹配的要求     

X射线荧光光谱法测定钛酸钡中主次元素含量

用粉末压片X射线荧光光谱法测定BaTiO3中Ba、Ti、Mg、Si、Fe、Sr含量。根据钛酸钡样品中主次成分含量范围,采用在高纯钛酸钡样品(纯度≥99.99%)中加入梯度量各杂质元素标准溶液的方法制作校准样品系列,解决了无钛酸钡标准样品的问题。采用经验影响系数法纠正基体效应,并对较准样品的配制方法、压片机压力、粒度效应等进行了探讨。方法用于钛酸钡中主次元素含量测定时,测定结果与化学分析法相符,相对标准偏差均小于6.73%。     

一种替代含铅助熔剂制备大尺寸氧化锌晶须方法的研究

以工业氧化锌(ZnO)粉为原料,助剂以四钛酸钾(K_2Ti_4O_9)为主,采用助熔剂法制备大尺寸针状ZnO晶须,并对其生长条件及影响因素进行了研究。主要采用X粉末衍射仪,能谱仪和超景深显微镜机等分析手段对ZnO晶须的结构和形貌进行了表征并进行了简单的探讨。结果表明,当物料配比为C∶ZnO(5%Na_2B_4O_9·10H_2O)∶K_2Ti_4-O_9=0.60g∶0.50g∶3.00g,其中K_2Ti_4O_9粒径为10目,反应温度为900℃,恒温时间120min,坩埚容量30mL时,便得到纯度高、颜色白、形貌均一、针体长度约20mm的ZnO晶须。