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1.
塘坝金矿区位于西秦岭金矿带南成矿亚带的东段,金矿体主要分布于花岗斑岩上下盘附近的断裂构造中,或分布于花岗斑岩内部,花岗斑岩与金成矿关系密切。岩石地球化学分析结果显示:花岗斑岩具有高硅(w(SiO_2)为70. 84%~75. 23%)、富铝(w(Al_2O_3)为14. 59%~16. 08%)特征,A/CNK为1. 05~1. 32(均值为1. 16),为硅和铝过饱和型,属于典型的过铝质花岗岩;稀土元素总量较低(30. 72×10~(-6)~97. 81×10~(-6)),轻稀土元素富集,重稀土元素亏损,轻、重稀土元素分馏明显(w(La)_N/w(Yb)_N为3. 77~18. 64),具有中等负铕异常(δEu为0. 55~0. 82,平均为0. 67);大离子亲石元素(Ba、Sr、Rb等)相对富集和高场强元素(Ta、Hf、Nb等)相对亏损。LA-ICP-MS锆石U-Pb测年结果显示,花岗斑岩成岩年龄为212. 8 Ma±2. 7 Ma,属于晚三叠世。花岗斑岩可能是以杂砂岩成分为主的沉积岩部分熔融形成花岗质岩浆在上升侵位过程中形成的,是一种典型的壳源成因类型。塘坝金矿区花岗斑岩具有后碰撞岩浆岩特征,是印支期华北板块与扬子板块碰撞导致地壳加厚,下地壳部分熔融的产物,形成于挤压环境向伸展环境转化阶段。  相似文献   
2.
运用数理统计知识结合基础标准GB4883-83来剖析产品标准GBn72-86的有关规定,对现行生丝标准中甲、乙两份公量样丝回潮率相差1%时应再抽第三份样丝的规定提出修正意见。  相似文献   
3.
在供电企业发展中,装表接电是电力工程中至关重要的环节,装表接电现场作业不仅要效率高,准确率高,服务效果好外还要注意装表作业过程中引发人员,公共财产安全的危险因素。本文对装表接电作业中的危险点进行简要分析。  相似文献   
4.
酶联免疫法检测食品中乳酸链球菌素   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
建立了酶联免疫吸附法来检测乳制品、肉制品和含乳饮料中的乳酸链球菌素含量。在抗乳酸链球菌素多克隆抗体的基础上,建立间接竞争酶联免疫吸附法。所建立的间接竞争ELISA方法的灵敏度为0.1μg/mL,标准曲线范围为0.1~62.5μg/mL,乳制品的检测限为1.0μg/mL,肉制品的检测限为0.5μg/g,样本的添加回收率范围在80%~120%之间,变异系数<20%。所建立的间接竞争ELISA方法及制备的相关试剂盒具备准确、快速、简便的优点,能够满足乳制品、肉制品和含乳饮料中乳酸链球菌素含量的检测要求。  相似文献   
5.
国际著作权法保护体系紧跟新技术的发展不断走向完善,但是在接受高等教育的大学生群体中,却频频出现数字版权侵权事件,这与中国高校图书馆忽视自身作为版权保护传播者角色,在新媒体环境中"失语"有一定的关系。传播者缺乏借助新的媒介传递信息的技巧、不重视传播策略与效果,传受之间渠道不畅通、信息不对称,受众侵权成本过低、版权保护意识薄弱等,是导致中国高校数字版权保护不力的几个主要原因。  相似文献   
6.
大肠菌群是评价食品卫生质量的重要指标之一。本文通过一些典型实验的分析探讨,提出并解决了大肠菌群实际操作过程中两个关键问题:新国标与卫生标准大肠菌群单位的衔接问题和初发酵阳性管的判断问题。  相似文献   
7.
采用梯度升压微波消解样品,蒸气发生-原子荧光分析技术(VG-AFS)测定酵母中的痕量汞。以微波消解为样品的前处理方法,建立了酵母微波消解的最佳分析条件。优化了原子荧光光谱仪的参数设置,以及选择了汞蒸气发生的最佳条件。该方法检出限为0.004ng/mL,加标回收率为91.096-96.7%,相对标准偏差(n=7)为0.89%,取得了令人满意的分析结果。  相似文献   
8.
随着互联网等新媒体的兴起与发展,高校教学管理信息的传播通路变得复杂多样.新媒体语境下,传统的信息传播方式愈发暴露出局限性.日常教学管理信息存在媒介渠道单一、个体受众接收方式多样、传播层级较多、噪音干扰频繁等问题,其信息传播方式与效果评估标准受到挑战.为确保教学管理信息有效传达,寻找适合新媒体环境的传播对策成为必需.  相似文献   
9.
利用直接测汞法对酵母中微量总汞进行快速分析测定。样品无需消解处理,直接进样,采用金质媒介吸附,形成金汞齐,高温加热释放汞单质,由冷原子吸收光谱法进行测试。总汞含量在0~10ng范围内,二次线性相关系数好(R2=1),样品加标回收率(n=6)为96.7%~100.8%,相对标准偏差(RSD)为1.2%~2.6%,方法检出限为0.063μg·kg-1。同时与原子荧光光谱法测试结果进行对比,分析结果一致。本方法准确度高、稳定性好、分析速度快,可用于酵母中总汞含量的检测。  相似文献   
10.
建立了加速溶剂萃取(ASE)-QuEChERS-气相色谱-质谱法测定高活性干酵母粉中六氯苯、α-666、七氯等12种有机持久污染物(POPs)的分析方法。样品经乙腈加速溶剂萃取,N-丙基乙二胺(PSA)净化,气相色谱-质谱法选择离子监测模式(GC-MS-SIM)检测。结果表明,12种POPs在0.025~2.500μg/m L范围内线性关系良好,相关系数R2≥0.992,在3个添加水平(0.05、0.25、1.00 mg/kg)的平均回收率在74.5%~111.7%之间,相对标准偏差(RSDs)为3.1%~11.3%(n=6),检出限(LODs)为0.002~0.009 mg/kg。本方法操作简便、快速、节省溶剂,能够满足高活性干酵母粉中12种POPs残留检测需求。  相似文献   
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