SrCaSiO4：Eu^3＋的光谱性能的研究

采用高温固相反应法制备了一种新的用于白光LED的红色荧光粉SrCaSiO4：Eu^3＋，XRD表明其属于正交晶系，空间群Pmnb；在SrCaSiO4：Eu^3＋的体系中掺入〈12％（原子分数）的Eu^3＋不会引起相的转变。光谱测试表明，荧光粉的激发峰位于397nm，能与近紫外LED相匹配，其发射峰位于612，592和586nm；在SrCaSiO4：Eu^3＋的体系中Eu^3＋的猝灭浓度约为10％（原子分数），其临界传递距离（Rc）约为1．2nm,测得样品的衰减曲线，并得到其荧光寿命τ约为3ms。     

Displacement and Luminescence of Eu~(3 ) in CaYBO_4

Ａｇｒｅａｔｄｅａｌｏｆｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎｈａｓｂｅｅｎｃａｒ ｒｉｅｄｏｕｔｏｎｔｈｅｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅｏｆＥｕ3 ｉｎｍａｎｙｈｏｓｔｓ,ｓｕｃｈａｓｔｈｅｃｏｍｍｅｒｃｉａｌｒｅｄｐｈｏｓｐｈｏｒＹ2 Ｏ3∶Ｅｕ ,ｗｈｏｓｅｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔｑｕａｎｔｕｍｅｆｆｉ ｃｉｅｎｃｙｈａｓａｔｔａｉｎｅｄｎｅａｒｌｙ 1 0 0 %ｕｎｄｅｒ 2 5 4ｎｍｅｘｃｉｔａｔｉｏｎ .Ｉｔｉｓａｌｓｏｔｈｅｈｉｇｈｅｓｔｑｕａｎｔｕｍｅｆｆｉ ｃｉｅｎｃｙｏｆａｌｌｔｈｅｃｏｍｍｅｒｃｉａｌｐｈｏｓｐｈｏ…     

掺稀土的LiMgAlF_6的合成与光谱特性

采用７３５℃高温固相反应，在高纯Ａｒ气保护下、配比为ＬｉＦ∶ＭｇＦ２∶ＡｌＦ３＝１２０∶１００∶１１０时合成了ＬｉＭｇＡｌＦ６。用Ｘ射线确定其结构为六方晶系。研究了ＬｉＭｇＡｌＦ６中掺Ｃｅ３＋、Ｅｕ３＋、Ｇｄ３＋和Ｔｂ３＋的光谱特性。发现Ｃｅ３＋对Ｔｂ３＋有明显的敏化作用。     

基质晶体的真空紫外光谱研究

初步总结了基质晶体中吸收带位置的规律 ,即氧化物 (CaO∶Eu ,Y2 O3∶Eu ,≈ 2 0 0nm) >多铝酸盐 (BaMgAl1 0 O1 7∶Eu ,≈ 175nm)≥硅酸盐 (Ca2 SiO4 ∶Tb ,160～ 170nm) >硼酸盐 [(Y ,Gd)BO3∶Eu ,15 0～ 160nm]≥钒酸盐 (YVO4 ∶Eu ,≈ 15 5nm)≈正磷酸盐 [(La,Gd)PO4 ∶Eu ,≈ 15 5nm] >五磷酸盐 (TbP5O1 4∶Eu ,≈ 13 5nm) >二磷酸盐 [Sr3(PO4 ) 2 ∶Eu或K3Tb(PO4 ) 2 ∶Eu ,≈ 12 5nm] >氟化物 (LaF3∶Eu或LiYF4 ∶Eu ,≈ 12 0nm)。基质吸收带的位置主要取决于基质的阴离子、阴离子基团 ,以及基质的组成、结构和键能 ,也受基质中阳离子的影响。这一初步规律将有助于人们寻找优质的新型紫外晶体和新型等离子体平板显示器件用的荧光粉。