新型层状多阴离子化合物Bi3O3SeBr的晶体结构和物理性质

采用传统高温固相法合成了Bi₃O₃O₃SeBr, 采用粉末衍射、第一性原理计算、漫反射光谱和光电性能测试, 系统研究了Bi₃O₃O₃SeBr的晶体结构和物理性质.结果表明:Bi₃O₃O₃SeBr为四方晶系, 空间群为P 4/nmm, 晶胞参数a=3.922 84(6)?, c=20.238 14(3)?.其晶体结构中包含有3种原子层:Bi₂O₂层, Se离子层和Br离子双层.Se离子层和Br离子双层位于Bi₂O₂层中间, 形成Bi₂O₂Se和BiOBr结构单元.Bi₃O₃O₃SeBr可以看做是由Bi₂O₂Se和BiOBr结构单元沿着c方向共用Bi₂O₂层而组成的.Bi₃O₃O₃SeBr为间接带隙的n-型半导体, 间接带隙为0.42 eV.价带顶部的能态是由Se 4p能带所决定, 而导带底的能态主要由Bi 6p能带构成.在可见光照射下Bi₃O₃O₃SeBr表现出稳定的光电性能, 其光生电流密度为0.70 μA/cm2, 高于Bi₂O₂Se, 在光电探测领域具备一定应用前景.      

LiNi0.6Co0.1Mn0.3O2正极材料的合成与性能

采用共沉淀-高温固相法制备LiNi0.6Co0.1Mn0.3O2锂离子正极材料,并使用X 射线衍射仪（XRD）和扫描电镜（SEM）技术分别表征其结构和形貌.然后将所得LiNi0.6Co0.1Mn0.3O2正极材料组装成扣式电池,并表征其电化学性能,探讨烧结温度和锂配量对其电化学性能的影响.结果表明：所得LiNi0.6Co0.1Mn0.3O2正极材料的放电比容量随烧结温度的升高而增大,且在900℃时表现出最佳的电化学性能.室温下,1C倍率下,锂配量(n(Li)/n(Ni+ Co+ Mn)=1.09)时,正极材料的首次放电容量为143.7 mAh/g,50次循环后,正极材料的放电比容量仍有141.3 mAh/g,容量保持率为98.3%.     

Pb3Mn7O15:合成、相变、转换和分解

以MnO₂和PbO为原料,采用高温固相法合成Pb₃Mn₇O₁₅,采用粉末衍射、SEM和EDS技术,系统研究Pb₃Mn₇O₁₅的合成、相变、转换和分解规律.结果表明:在使用粉末合成法制备Pb₃Mn₇O₁₅时,较为合适的合成温度为850 ℃,PbO过量度为5 %.室温下Pb₃Mn₇O₁₅为正交结构,高温下为六方结构,两者在100~200 ℃之间的相变是可逆的;亚稳相Pb₄Mn₉O₂₀在800~850 ℃不可逆的分解产生Pb₃Mn₇O₁₅;Pb₃Mn₇O₁₅在950~1 000 ℃之间发生分解,分解产物为晶态Mn₃O₄和非晶态PbO.      

不同充放电电压对Li_(1.133)Ni_(0.3)Mn_(0.567)O_2结构的分析

通过共沉淀法合成前驱体和高温固相反应,实现Ni、Mn的固溶合成Li_(1.133)Ni_(0.3)Mn_(0.567)O_2富锂锰基正极材料,分别在不同的电压下进行50次充放电循环,然后采用X射线衍射光谱法(XRD)表征在不同电压充放电循环后的正极材料,并对其进行结构精修。研究发现,随着充放电电压的升高,充放电比容量提高,但循环性能迅速下降。另外,XRD测试也表明,充放电电压递升,相应的正极材料的(003)峰的位置逐渐向小角度偏移,此外4.6 V电压充放电后的正极材料的结构变化最大。     

沉淀法与水热法合成载银羟基磷灰石及其抗菌性能

采用沉淀法与水热法合成了纳米棒状载银羟基磷灰石(Ag-HA)颗粒。研究不同合成方法和载银量时Ag-HA晶体结构、形貌及抗菌性能。结果表明:水热法合成的Ag-HA长径比高、分散性好,产物结晶度高、晶粒尺寸大,晶胞参数更小。沉淀法70℃时,Ag-HA平均晶粒尺寸为(22.7±0.7)nm;水热法180℃时,平均晶粒尺寸为(50.7±0.9)nm。银的引入会增大产物晶粒尺寸及晶胞参数,当载银量为1.30%时,平均晶粒尺寸为(53.7±0.9)nm,晶胞参数a=0.9465nm,c=0.6970nm。产物与大肠杆菌(E.coli)和金黄色葡萄球菌(S.aureus)共培养后结果显示,Ag-HA对两种实验菌均表现出良好的杀菌性能,不同载银量Ag-HA在1,3,6,12,24h后的杀菌率均为100%。