原子吸收光谱法测定保护渣中锰含量

采用原子吸收光谱法测定保护渣中锰含量,进行了酸度对测定的影响、试样分解、共存离子干扰、加标回收、精密度分析等试验。结果表明,锰可完全溶解于混合酸溶液中;加入氯化锶,可以消除钠、钙对锰测定的干扰;锰质量浓度在0~12.0μg/mL的范围,工作曲线线性关系良好;加标回收率较高,在97%~102%;测定结果准确度较高,与高碘酸钠光度法分析结果一致性较好。     

用萘酐合成染料中间体苝二酐的研究

介绍了用1,8-萘酐为原料合成染料和颜料中间体3,4,9,10-苝二酐的新方法,缩合过程由溶剂法取代熔融法,不仅可使苝二酐的产率高达85％,产品纯度可达90％。     

钢中硫化锰和氮化铝析出相标准样品的研制

对钢中硫化锰、氮化铝析出相标准物质的研制过程，钢种的选定，析出相的结构确定，析出相提取及分析方法的确定，元素和析出相的偏析检验，标准值的确定作了较详细的介绍。     

微波消解-ICP-AES法测定含钨钢中的铬、钒、钼

文章叙述了一种微波消解-ICP-AES法测定含钨钢中的铬、钒以及钼的方法。试样采用加入硝酸、盐酸及氢氟酸并经微波消解的方式处理,可以有效避免磷酸的不利影响。文中就分析谱线的选择、基体干扰及共存元素干扰等因素进行了考察,确定了最佳试验条件。实验表明,该方法操作简便、快速,结果准确,可以满足实际生产中的检测要求。     

钢中铝系夹杂物含量的原位统计定量方法探讨

对原位统计分布分析(OPA)中铝系夹杂物含量的两种定量分析数学模型进行了研究, 并将其应用于多种钢铁光谱标准样品和中低合金钢实际样品中铝系夹杂物的含量分析。探讨了两种定量数学模型的适用范围和应用条件, 发现样品中铝系夹杂物的颗粒大小分布对两种定量模型的应用有重要影响, 而且当样品中总铝的含量低于0.2%时, 所选定的定量模型计算夹杂铝的含量能取得较为满意的结果, 与湿法化学分析差减所得到的酸不溶铝含量具有较好的一致性。     

电感耦合等离子体质谱法测定硅钢中痕量铜和镍

研究了应用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定硅钢中痕量铜和镍的分析方法。采用硝酸分解样品,通过内标校正和基体匹配消除了基体干扰的影响,同时根据测量时存在的质谱干扰情况,选择同位素65Cu和60Ni作为测定元素和通过调节仪器参数使双电荷离子的产率最低,以减少带来的干扰。该方法用于硅钢中痕量铜和镍的测定,所得的结果与ICP-AES法测定结果完全吻合,各元素测定结果的RSD值小于5％,加标回收率为97.3％～100.3％。     

辉光放电离子溅射在扫描电镜样品制备中的应用

辉光光谱仪的样品激发方式是阴极溅射,逐层分离。这个特点决定了该技术也可用于扫描电镜的样品制备中。扫描电镜可以用于观测热镀锌板镀层中的各种相,但由于某些相的厚度太薄,截面无法观测。本文利用辉光光谱仪对热镀锌板样品进行表面溅射,用扫描电镜对得到的不同厚度处的“新”表面进行了形貌观测,用能谱仪进行成分分析,达到了观测镀层中几乎所有相的目的,表明辉光放电离子溅射是一种可行的扫描电镜样品制备方法。     

高碳钢连铸方坯中心偏析的原位统计分布分析研究

在钢铁轧制及后续工艺中,需要掌握连铸方坯的元素偏析情况。本文采用原位统计分布分析技术研究了高碳钢连铸方坯中C、Si、Mn、P、S、Cr 等元素的偏析状态,重点讨论了金属原位仪的扫描速度优化对分析结果的影响。将连铸方坯中心线部分原位分析的一维偏析分布图与ICP-AES 和红外吸收法多点取样分析的偏析分布图进行了对比,发现两种方法的偏析分布图具有良好的一致性,表明原位统计分布分析技术能较好的应用于连铸坯的元素偏析检验。     

采用ICP-AES法测量低合金钢样品中的硫

研究了采用ICP-AES法测量钢铁样品中的硫时,分析样品的预处理,仪器分析条件的选择,基体的影响,确定了一个适宜低合金钢样品中0.001%以上硫质量分数的测定方法。此方法不仅操作比较简单,也解决了样品定值分析过程中的溯源性问题。     

X射线荧光光谱法测定煤灰成分

介绍利用X射线荧光光谱法测定煤灰成分的方法，讨论仪器的测量条件、试样制备条件的选择和合成标样的制备方法，并进行精密度与准确度试验，结果表明方法准确可靠。