催化酰化法测定聚醚羟值的研究

本文采用咪唑一邻苯二甲酸酐一吡啶进行催化酰化反应以测定羟值。反应在250ml带有空气冷凝管的磨口三角烧瓶中进行,用水浴(98±2℃)加热,完成一次测定的时间可以减少到约半小时多,此法设备简单,操作方便,测定结果令人满意。     

味精中消泡剂残留量的测定

在味精发酵过程中,由于菌体的呼吸作用,搅拌及通气等因素,要产生大量气泡,造成逃液,给味精生产带来损失,因此需要添加消泡剂,添加量约0.5—0.7％,要知道最后味精成品中,到底含有多少消泡剂,因此提出对味精成品中消泡剂残留量进行定量分析。 由于目前尚未见到有关味精中消泡剂残留量测定方法的报导,因此本文参考有关文献,试验了硫氰钴酸监与消泡剂生成有色络合物,用有机溶剂(二氯甲烷)萃取分光光度法测定味精中消泡剂的残留量,对有关试验条件进行了选择:如吸收波长的选择,有色络合物的稳定性,硫氰钴酸盐的用量,灵敏度的测定及标准曲线的制作,回收率的测定等,获得了较为满意的结果,并制定了操作简单快速,适合工厂用作常规分析的方法。     

聚醚羟值测定方法的进展

系统叙述了聚醚羟值的各种测定方法,分析各自的优缺点,化学法过程费时繁复;紫外光度法条件苛刻;IR法简便、快速,但要控制水的干扰;NMR法能准确给出羟基的量与分布,该法应成为关注中心。     

聚醚(PPE)消沫剂中游离环氧化物的分析

本文采用非水滴定法,以冰醋酸为溶剂,在溴化十六烷三甲基铵及三氯甲烷存在下,用高氯酸—冰醋酸标准溶液直接滴定聚醚(PPE)消沫剂样品中游离环氧化物的总量,以结晶紫作指示剂,终点由紫色变为蓝色。测定环氧化物(以环氧丙烷计)最低含量约10ppm、醛,醚、酯、酮、苯等物质对测定无影响。 本法特点:简便、快速、适于工厂控制分析。     

电热石墨炉分子吸收光谱法测定卤素的机理初探

用三部位进样法探讨了电热石墨炉双原子分子汲收光谱法直接测卤素的机理。在一定条件下，石墨炉待测的卤素会形成双原子分子，该历程以气相反应为主。在控制条件中双原子分子的形成温度（ｔａｐｐ）最为重要。在最大吸收波长处，在一定含量范围内，双原子分子汲收光谱强度与卤素的浓度成正比。     

动力学催化酰化法测定聚醚中伯羟基含量

本文是改进了动态酰化法测定聚醚中伯羟基的含量,在邻苯二甲酸酐-吡啶的酰化剂中,加入咪唑作催化剂,缩短了反应时间。测定的数据点也减少了一半,既节省了试剂,又减少了工作量。测定结果绝对偏差一般小于1%。基本上可以达到质量控制分析的要求。     

高效离子交换色谱用于低分子羧酸分析的进展

本文从高效离子交换色谱分离和定量分析的色谱条件出发,综合评述了近年来国内外高效离子交换色谱用于低分子羧酸分析的发展状况。     

联碱生产中固液相的成份分析—（一）氨Ⅱ液及氨Ⅱ泥的分析

本文通过对总碱度,总铵,总氯,HCO_3-及铵盐,CO_3~(2-)及HCO_3~-的测定,用计算的方法确定氨Ⅱ液中NaCl、NH_4Cl、NH_4HCO_3、(NH_4)_2CO_3、NH_4OH的含量,并建立氨Ⅱ泥的分析方法,以提供生产设计及工艺控制的数据。     

电热石墨分子吸收光谱法测定卤素的研究进展

评述了电热石墨炉分子吸收光谱法（ＭＡＳ）的原理及其在测定卤素上的进展,讨论了ＭＡＳ测定卤素的基本原理,介绍了碱金属,碱土金属,Ⅲ族元素和一些重金属元素的双原子分子卤化物的分子吸收光谱ＭＸ（Ｘ＝Ｆ,Ｃｌ,Ｂｒ,Ｉ）,指出当用ＭＸ的吸收光谱测定卤素时,谱带宽度,背景吸收和共存离子干扰影响ＭＡＳ法的应用,比较了原子吸收光谱法（ＡＡＳ）和ＭＡＳ的异同步,介绍了ＭＡＳ在下列领域的应用,（１）海水和饮用水分析