铝包钢导线生产线上钢丝在线清洗剂的研制

对铝包钢导线生产线上钢丝在线清洗剂进行了研制 ,获得了用超声波清洗时的典型配方。并对清洗剂的使用寿命进行了考察 ,当溶液中铁离子浓度达到 98.4～ 1 0 5.0 mg/L时 ,需要更换新的清洗剂     

萃取色谱法分离粗Na_2WO_4溶液中磷、砷、硅的研究

报道了CL N192 3萃淋树脂对钨及磷、砷、硅的吸萃性能 ,研究了该树脂对高钨溶液中微量磷、砷、硅的色谱分离条件。通过动、静态法试验结果表明 :CL N192 3萃淋树脂在pH =7.80～ 8.32的弱碱性NaHCO3 溶液中 ,对粗Na2 WO4 溶液中微量杂质磷、砷、硅具有较强的吸萃能力 ,对生产中的粗Na2 WO4 溶液 ,分离后磷、砷、硅的含量分别由 0 0 5 0～ 0 .5 0 0g/L、0 .0 4～ 0 .10 0 g/L、0 .0 5 0～0 .30 0 g/L降至 0 0 15 g/L、0 0 30 g/L、0 0 10g/L以下 ,净化率最高分别达 97 6 %、81 6 %、10 0 % ,高纯钨的直收率约 80 %。     

粗Na2WO4溶液中杂质磷的萃取色谱分离研究

报道了ＣＬ－Ｎ１９２３萃淋树脂对钨和磷的吸萃性能,研究了树脂对高量钨溶液中微量磷的色谱分离条件。通过动、静态法试验结果表明,ＣＬ－Ｎ１９２３萃淋树脂在ＰＨ＝７．８０－８．３２的弱碱性ＮａＨＣＯ３溶液中对粗Ｎａ２ＷＯ４溶液中微量杂质磷具有中的吸萃能力,动态吸萃率达９０％以上,βＰ／ＷＯ３达１００左右,高纯钨的直收率约８０％,分离后钨溶液中磷的含量由０．５０￣０．５０ｇ／Ｌ降至０．０１５ｇ／Ｌ以下,磷     

铟基体分离及其杂质元素在ICP-MS中的测定

采用自制CL－P350萃淋树脂，用3mol/L HCl-1mol/L HBr作流动相，洗 脱除Cd(Ⅱ）以外杂质元素，继而用0．5mol/L NH3－NH4Br缓冲液（pH=9)洗脱Cd(Ⅱ)，实现基体分离，杂质元素在同一溶液中得以在ICP－MS仪中测定。     

无机高效液体色谱法研究动向

无机高效液体色谱法是六十年代末、七十年代初提出的。但大量的论文还是在1971年之后才涌现。1971年,美国《分析化学》发表了M.D.Seymour,J.P.Sickafoose和J.S.Fritz所论述的“应用强迫流动液体色谱测定铁”。紧接着,1972年《分析化学学报》又发表了J.F.K.Huber和A.M.Van Urkschoen于1971年完成的“柱上离子交换色谱法快速分离碱金属”;美《分析化学》发表了     

分光光度法快速测定铜电解液中微量铋

本文于１．２ｍｏｌ／１ＨＣｌＯ４介质中，以对甲基二溴偶氮胂显色测定铋（Ⅲ），λｍａｘ＝６３０ｎｍ，ε＝８．１１×１０４，０—２５μｇ／２５ｍｌ铋（Ⅲ）符合比耳定律。以酒石改为掩蔽剂消除了锑（Ⅲ）的干扰。该法灵敏、简便、快速、准确，可用于钢电解液的过程控制分析。     

氧化矿浮选捕收剂的高效液相色谱测定

用Ｃ８固定相、０．０３ｍｏｌ／ｌＮａ２ＨＰＯ４水溶液／甲醇流动相反相高效液相色谱分离和测定了８－羟基喹啉、苯并三唑、水杨酸和水杨醛肟等四种氧化矿浮选捕收剂．药剂浓度在０．２～１００μｇ／ｍｌ范围内与色谱峰面积成直线关系，相关系数０．９９４～０．９９９，检出限达０．０２～０．０２５μｇ／ｍｌ。方法用于孔雀石浮选液中混合捕收剂的测定，获得满意结果。     

Na2WO4溶液中砷的萃取色谱分离研究

报道了ＣＬＮ１９２３萃淋树脂的制备方法及其在弱碱性条件下对钨和砷的吸萃性能，并研究了从高含量钨溶液中分离微量砷的条件。静态法及动态法试验结果表明，ＣＬＮ１９２３萃淋树脂能够有效地分离粗Ｎａ２ＷＯ４溶液中的砷，砷含量可由Ａｓ／ＷＯ３＝０．０４％～００８％降至０００３％～０００６％。树脂上吸萃的砷及少量钨易用１％Ｎａ２ＣＯ３溶液反萃而使树脂再生     

锌基体分离及纯锌中杂质成分的ICP-MS测定

探讨了阴离子交换树脂分离富集纯锌中铜、镉、铅、铁的条件,所得优化分离富集条件为：强碱性阴离子交换柱,样品溶液酸度为2mol／L盐酸;三段淋洗液依次为2mol／L盐酸、0．1mol／L氢溴酸＋0．5mol／L硝酸的混合酸及3mol／L硝酸淋洗。经ICP-MS测定证明,95％以上的锌得到分离,90％以上的铜、镉、铅、铁得到富集,有效地降低ICP-MS对纯锌中铜、镉、铅、铁测定时的基体干扰。