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1.
经不同质量分数的酸、处理时间、焙烧温度等条件对活性炭进行改性,利用静态法研究了改性活性炭对噻吩的吸附脱硫性能。通过BET表征,对三种活性炭吸附剂进行比表面积分析。实验结果表明:经质量分数为50%的HNO3,100℃,6h处理的活性炭的脱硫性能最优(约71.0%),惰性气氛下高温焙烧活性炭的脱硫率比未处理活性炭的脱硫率普遍提高,增幅约20%。说明物理微观结构不是影响脱硫率变化的主要因素。 相似文献
2.
将稀土固体超强酸与微波辐射技术相结合研究蔗糖酯的合成,考察了微波辐射功率、反应时间、催化剂、乳化剂对反应的影响。结果表明,当辐射功率为390W、反应时问为20min时,稀土固体超强酸Gd^3+(Y^3+)-SO4^2-/ZrO2对合成蔗糖酯的催化活性优于常规催化剂无水碳酸钾。并且微波辐射使反应时间从传统减压加热4~8h缩短到常压反应20min。 相似文献
3.
4.
Y2O3isoftenusedinthemanufactureofphos phorsandceramics[1~3].However,itisalsousedas selectivecatalysts[1,4,5],suchasforthedehydrationof2alkanols,thedimerizationofmethane,1butene isomerization,hydrogenationof1,3butadieneandac etonealdoladdition,andsupport[6,7]formetalsthat catalyzetheformationofmethanolfromCO2andH2.It iswidelyacceptedthatthecatalysispropertiesofox idesdependstronglyontheirphysicalcharacteristics,especiallyontheirspecificsurfaceareaandporous structure.Agreatdealofattentionhasb… 相似文献
5.
光学玻璃抛光材料用超细CeO2前驱体的制备 总被引:5,自引:0,他引:5
以低铈混合氯化稀土为原料,NH3^ H2O为沉淀剂,空气和H2O2为氧化剂,经选择性氧化沉淀、洗涤、烘干、煅烧制备用于光学玻璃抛光材料的超细CeO2前驱体。研究了氧化沉淀条件与加料方式对前驱体中氧化铈含量的影响,以及煅烧温度与前驱体粉末粒度、比表面和物相组成的相关关系。结果表明:采取正序滴加进料方式,控制沉淀过程1)H值在4.5~5.5范围。可以使Ce^3 氧化成Ce^4 并形成氢氧化物沉淀而与其他稀土离子分离,沉淀物在600~700℃煅烧,得到CeO2含量大于80%.中位粒径D50小于1.5μm的超细CeO2抛光粉前驱体。 相似文献
6.
稀土开发的环境工程模式 总被引:1,自引:0,他引:1
中国工业和信息化部制定了《2009—2015年稀土工业发展规划》和《稀土工业产业发展政策》。新政策将对稀土生产企业提出了更高的环保标准。目的是要在确保稀土资源开采绿色环保的基础上进一步提升稀土产业的技术水平,使宝贵的稀土资源能够为全球的繁荣作出新贡献。 相似文献
7.
比较研究了甲酸、乙酸和一氯醋酸三种有机酸溶液对稀土-偶氮Ⅲ显色性能的影响,结果表明:在用偶氮Ⅲ显色测定稀土时,选择甲酸溶液作缓冲介质最好。 相似文献
8.
微波辐射下快速合成棕榈酸异辛酯 总被引:5,自引:0,他引:5
以棕榈酸、2 -乙基己醇为原料 ,对甲苯磺酸为催化剂 ,运用微波技术成功地合成了棕榈酸异辛酯。其较佳合成条件 :醇酸摩尔比 3∶2 ,辐射时间 40min ,辐射功率 3 0 %、5 60W ,催化剂用量为总量的 0 2 % ,产率可达 98 0 %以上。与常规加热法相比 ,具有反应时间短、节约能源、操作简便、产率高等优点。 相似文献
9.
微波诱导提取赣南脐橙皮中香精油的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
以赣南脐橙皮为原料,石油醚为萃取剂,采用微波辅助诱导萃取法提取赣南脐橙皮中的香精油,考察萃取剂、微波功率、辐照时间等因素对香精油提取率的影响。结果表明,微波辅助诱导萃取赣南脐橙皮中的香精油具有良好的效果,在石油醚作为萃取剂、干脐橙皮(10g):石油醚1:20(g:mL)、微波功率100W、微波辐照10min的最佳提取工艺条件下,香精油的提取率可达1.05%。且该方法具有提取快速、操作简单、节能环保的特点。 相似文献
10.
P507萃取锆和铪及分离性能 总被引:2,自引:1,他引:1
以氯氧化锆(铪)溶液为料液, 用2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯(P507)萃取剂在盐酸介质中萃取锆铪.研究了P507浓度、料液浓度、萃取温度和时间、盐酸或氯离子浓度、添加剂浓度等因素对锆铪萃取率、分配比和分离系数的影响.结果表明: P507萃取锆铪的反应为吸热反应; 萃取速率较慢, 平衡时间≥40 min, 改变金属离子和萃取剂浓度, 以及在有机相中添加仲辛醇等均难以使萃取速率得到有效提高; 饱和法测得有机相中萃取剂与金属离子的物质的量之比为3左右; 锆、铪的分配比随着P507浓度的增加而增加, 但增加的幅度在低浓度区域和高浓度区域各不相同.锆铪之间的分离系数在萃取剂浓度0.9 mol·L-1附近呈极小值; 盐酸和氯离子浓度的影响较复杂, 呈波浪式变化. 相似文献