碘量法快速滴定Cl~-

本文用KMnO_4或KMnO_4+K_2CrO_7将Cl~-氧化为Cl_2,然后用淀粉-碘化钾-磷酸吸收Ⅰ_2,用硫代硫酸钠滴定Ⅰ_2而测定Cl~-。方法简便、快速、终点敏锐、灵敏度高、精密度好。     

沸腾炉气中二氧化硫和三氧化硫的快速分析

测定二氧化硫时,由于亚硫酸不稳定,故一般用过氧化氢、碘等氧化剂或强碱性溶液吸收二氧化硫后再进行测定。但对于二氧化硫、三氧化硫和二氧化碳共存的氧化脱硫沸腾炉气,不能用一份试样同时测定二氧化硫和三氧化硫。而是采用二次取样、三次滴定、差减法计算结果的方法求得此二种气体的含量。该法不仅操作烦琐、分析速度慢,而且因炉气成份变化二次取样将增大分析误差。     

气相色谱法测定矿石中二氧化碳

气相色谱法测定矿石等固体样品中气体成分,由于必须将被测组分转变为气体并载入色谱柱分离,因而存在着在密封情况下加试剂,分解试祥和色谱进样等困难。文献是在真空条件下实现加试剂和分解试样以及扩散法进样完成色谱分析的,故分析装置复杂,操作烦琐,分析速度慢,且难于应用。 本文根据气相色谱分析的特点,设计了一个小体积试样分解反应器,接入色谱仪。用盐酸分解碳酸盐,转换气路即可将析出的二氧化碳送入色谱分析系统进行分离和测定。本法装置简便,分析快速,准确性及重现性较好,少量金属及较大量硫化物等不干扰测定,适用于测定矿石中     

高频感应加热熔样测定矿石中微量和高含量硫

燃烧法测定硫是目前应用最广的方法。该法一般用管式炉、电弧炉、高频炉等加热分解试样。然而电弧炉是利用金属燃烧时放出的有限热量来分解试样,故不可能广泛应用;管式炉的温度有一定限度,某些硫酸盐分解不完全,且熔样时间较长,设备和材料损耗较多。我们试验表明:     

脉冲加热熔样、气相色谱连续测定金属铜中微量氧

脉冲加热熔样测定金属铜中氧,由于铜的掺碳性能不良,气体释放不完全,因而使结果偏低且重现性差。本文研究了铜中氧的测定条件,特别对脉冲熔样提取铜中氧进行了较详尽的试验,选用了适宜的助熔剂,改善了铜的掺碳性能,建立了脉冲加热熔样、气相色谱测定金属铜中微量氧的方法。     

用苯萃取碘—碘化物—孔雀绿络合物分光光度法测定微量BrO3

本文研究了BrO_3~-与I~-反应生成I_2的条件和所生成的碘与碘化物及孔雀绿形成有色络合物光度测定微量BrO_3~-的方法。本法有灵敏度高、简便快速、精密度及准确性好等优点。     

碘化物－碘－孔雀绿苯溶液褪色光度法测定微量硫化物

碘化物－碘－孔雀绿苯溶液褪色光度法测定微量硫化物石志圣（冶金工业部长沙矿冶研究院长沙,４１００８３）作者曾进行了碘化物－碘－孔雀绿络合物的形成、特性及其在光度法中应用前景的研究,并根据络合反应测定了ＩＯ＿３￣－［１］和ＳＯ￣２－＿３￣［２］。本文研究...     

苯萃取碘测定IO^—3

实验表明:碘在苯溶液中呈红色,在500纳米处有最大吸收。其萃取酸度为0.05～1.5摩/升的硫酸酸度,有色溶液可稳定4小时。0～400微克碘(V)/10毫升苯符合比尔定律。本法是在较高酸度中萃取比色,故有好的选择性。测定磷矿中碘的结果可靠,重现性好。     

氧化焙烧廻转窑炉气中二氧化碳、二氧化硫、氧和氮的快速分析方法

本文设计了一种简易气体分析仪.用分别注入试剂的方法可连续测定多种气体.与振荡吸收法联合使用进行了氧化焙烧迴转窑中二氧化碳、二氧化硫、氧和氮的分析.实验证明:本仪器与奥氏气体分析仪相比,具有体积小、结构简单、携带方便、易于自制、操作简便、容易掌握、节约试剂、分析速度快等优点.本法在10分钟内可以测定上述四种气体.结果准确,重现性好.已长期用于窑前分析.一、仪器与试剂气体分析仪:将50ml滴定管刻度上方5至7mm以外部份去掉,按图1与提升瓶连接,使用时橡皮塞下端与滴定管零点处在同一水平面上.