计算机自动结构解析专家系统研究─—一个新的子结构自动生成算法

为了结构的自动解析，本文定义了４１个结构片断，这些结构片断是带有键属性的。在此基础之上，利用组合数学，穷举生成一层子结构，以用于子结构／子光谱相关约束条件的生成。     

有机化合物中碳原子化学环境的分类

进行碳－１３ＮＭＲ波谱模拟的一种常用方法为线性回归，其数学模型则由已知结构所测得的化学位来建立。显然，每一数学模型仅可用于某种相似的化学环境。因此，为了进行化学环境的分类，本文提出权重层次位图法和分子连接性指数法两种方法以进行一些参数的计算，同时采用多元分析手段，如主成分分析和聚类分析，以进行多维空间数据点的显示，所得结果比较满意，从而可为碳－１３波谱模拟中回归方程的选择提供理论依据。     

一种有机化合物名称编码与亚结构检索方法

本文以 IUPAC 为基础,考虑有机化合物母体和取代基的关联,采用库中已有的化合物名称进行亚结构检索,这种检索方法,由于由化合物名称所劈裂的编码数量较少,所以索引文件小,检索速度较快。另外,这种方法是侧重在化学上有意义的母体和宫能团,它可以和碎片编码亚结构检索方法互相补充。     

稀土萃取信息系统

应稀土化学发展的需要,我们组建了稀土萃取信息系统。其中包括:数据的来源和数据类型;数据的组织;检索功能;数据间的关联;最优化设计以及萃取剂结构与其物理性质和结构与萃取性能的相关分析研究。     

手性指数的研究及其应用

该工作对手性化合物的构效关系进行了研究,其内容包括:(1)对二维拓扑指数Ami进行了扩展,即在指数的衍生中加入手性碳原子的因素,使之成功地应用于14个手性化合物活性的预测;(2)描述了构象独立的手性指数(CICC法)和构象依赖的手性指数(CDCC法),采用CDCC和CICC预测了80个二级醇的1H NMR化学位移差的符号,并由此可以确定该类化合物的绝对构型;(3)描述了原子构象依赖的手性指数(aCDCC),并将这种方法用于手性仲醇的α-碳原子的13C NMR在不同手性溶剂中的化学位移差的预测,获得了满意的结果.     

量化参数在黄酮化合物构效关系研究中的应用

将量在数应用于黄酮类化合物的结构与抗肿瘤活性的相关分析中,并运用最佳子变量进行压缩计算分析,获得了比较好的相关模型。     

有机化合物立体异构体自动解析专家系统的研究——立体中心的确认

提出了一种查找化合物中立体中心的算法 ,通过该算法可以找到和确认化合物中由于不对称碳和碳碳双键等产生的所有的立体中心。     

苯甲酸类化合物的结构与萃取性能的相关性

本文研究了苯甲酸类化合物的结构与萃取性能的相关性，并利用正交变换方法对变量进行压缩计算，其中苯甲酸类化合物的萃取性能用pKa值来标识。     

用多元回归方法模拟烷烃的碳－13化学位移

用多元回归方法对５９个直链或支链烷烃化合物进行碳－１３ＮＭＲ波谱模拟。在这个实验中提取一分子连接性指数和几何参数，取得了很好的效果。