合成镁白云石中CaO和MgO晶粒生长动力学

应用ＴＰ速率等式和线性截距法研究了经１５００℃至１７００℃烧成的两个合成镁白云石体系中ＣａＯ和ＭｇＯ的晶粒生长，采用回归分析和最小二乘法求得ＣａＯ和ＭｇＯ晶粒的生长指数和晶位生长活化能。结果表明，体系中ＭｇＯ晶粒的生长速率总比ＣａＯ的要大，而加入少量ＣｅＯ２添加剂的合成镁白云石中ＣａＯ和ＭｇＯ晶粒生长速率比无添加剂的要快。     

高能球磨制备430L不锈钢纳米晶粉末

采用XRD、MS2000粒度分析仪和SEM对430L粉末在高能球磨中的晶粒尺寸、粒度和形貌演变进行了研究.结果表明:高能球磨可制备430L纳米晶粉末,球料比一定,随着球磨时间的延长,晶粒尺寸逐渐减小,且球磨初期,晶粒尺寸减小最快,其后延长球磨时间,晶粒尺寸缓慢减小;在高能球磨中,冷焊、断裂和加工硬化现象始终存在;430L粉末粒度的演变依次经历了快速增大、快速减小、基本保持不变和缓慢减小四个阶段.初步确定了制备430L纳米晶粉末的合理球磨时间约为20～30 h.     

CVD法制备的碳包覆(Fe,Co)纳米粒子的结构及电磁特性

以溶胶—凝胶超临界干燥技术合成的含Fe、Co双金属的SiO2纳米气凝胶为催化剂，采用CVD法高温气相催化裂解甲烷的方法合成了碳包覆铁钴的C—(Fe，Co)／SiO2纳米复合材料。用透射电子显微镜(TEM)，X射线衍射仪(XRD)等对材料的形貌、相结构进行了检测，并采用微波矢量网络分析仪测量了微波频率下材料的复介电常数～↑ε和复磁导率～↑μ。实验表明，C-(Fe，Co)/SiO2纳米复合材料中含有大量碳包覆(Fe，Co)粒子及少量纳米碳管，其中碳包覆（Fe,Co)纳米粒子主要呈球形和椭球形，包覆层为约20层的石墨层；另还有少量的纳米碳管，其端部包覆有不同粒径酌纳米粒子，所制备的复合材料中铁和钴的比例对材料的电磁参数影响较大。     

以金属铝水解制氢副产品为原料制备a-A12O3粉体的研究

以金属铝一水反应法制氢的副产品为主要原料,添加表面活性剂十二烷基苯磺酸钠、晶种（1-A1203和相变促进剂ZnF2,在实验室制得a-Al2O3粉体,并利用ICP、XRD、TG-DSC、SEM、物理吸附仪等对试样进行表征。结果表明,该金属铝-水反应法制氢的副产品干燥后为单斜型三羟铝石（Al（OH）3）,纯度高达99．58％,经过1300℃×3h高温处理后完全转化为a-A12O3;以十二烷基苯磺酸钠作为表面活性剂,添加1％的ZnF2作为相变促进剂和1％的纳米a-Al2O3作为晶种,该副产品在1200℃下即可完全转化为a-Al2O3,粉体的比表面积为6．17m2／g,平均粒径为244nm。     

引流砂含水量对钢包自动开浇率的影响

以铬矿砂、石英砂和外加质量分数为0.4%的石墨为引流砂的原料,研究了引流砂的含水量(质量分数分别为0、0.2%、0.4%、0.6%、0.8%、1.0%、1.2%)对其烧结性能的影响,并分析了其对钢包自动开浇率影响的原因.研究结果表明:引流砂中含水量越高,其高温烧结体的耐压强度越低,显气孔率越大,体积密度越小,从而导致钢包自动开浇率越低.引起这种结果的主要原因是由于在高温钢水的作用下,引流砂中水蒸发量较多,势必造成显气孔率增大,使钢水渗透到引流砂缝隙内,形成强度较大的钢砂混凝体,导致引流砂的烧结层最终在浇钢时难以在钢水静压力的作用下破裂而使开浇失败.     

锆质溶胶在刚玉质浇注料基质中的应用

在刚玉质耐火浇注料基质中添加w(ZrO2)=15%的锆质溶胶,系统研究了其加入量(外加质量分数分别为0、5%、10%、15%和20%)对基质试样孔径分布及其烧结性的影响。通过场发射电子扫描显微镜、全自动比表面积及孔隙率分析仪等分析测试技术对试样进行了性能表征。结果表明:随着锆质溶胶添加量的增大,基质试样的孔径呈微细化,孔径分布范围变窄;锆质溶胶中的ZrO2均匀分布于Al2O3颗粒之间,孤立存在于基质中,不与Al2O3反应形成化合物,游离于基质中的ZrO2可改善Al2O3基陶瓷的显微结构,阻碍Al2O3晶粒的异常长大。     

太阳能吸附式空气取水管的实验研究

提出一种太阳能吸附式空气取水管,介绍取水装置的结构和工作原理并对其吸附和脱附过程进行理论分析。通过实验得到取水管吸附床的吸附量在所给温湿度下随时间变化的曲线,并通过使吸附床循环吸附和脱附,得到了取水管的最佳吸附时间和脱附时间以及单只取水管在一次循环中的平均取水量。     

Sol-Gel-SCFD法制备纳米莫来石

以AIP(Aluminum-isopropoxde)和 TEOS(Tetraethyl Orthosilicate)为主要原料,采用Sol-Gel-SCFD(超临界流体干燥)技术制备了n(Al₂O₃):n(SiO₂)=3:2的Al₂O₃-SiO₂二元纳米气凝胶,通过中温煅烧,获得了纳米级莫来石.用热重-差示扫描热量计(TG-DSC)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)和物理吸附分析仪(Autosorb)等手段对二元纳米气凝胶和纳米莫来石进行了分析和研究.TG-DSC研究表明,在煅烧过程中,气凝胶的大部分失重(15.98％)在700℃左右已完成,DSC曲线上在445和 1015℃存在的两个放热峰是由于二元凝胶中的Si-O-Al-O结构重整和莫来石化所致,而在805℃处小的吸热峰是由体系中结构水分解所致;借助于 TG-DSC、XRD和 TEM分析手段,可以确定在纳米Al₂O₃-SiO₂二元材料内,莫来石的开始形成温度为1015℃左右.XRD分析表明,完全转变成莫来石温度在1100～1200℃之间,1200℃可得晶粒发育良好的纳米级莫来石;TEM和物理吸附分析仪测试结果表明,1100和1200℃所得纳米莫来石的微粒大小分别为30和50nm左右, 比表面积分别为138.91和95.81m²/g.     

中外新材料研究趋势和热点

介绍了新材料发展的特点和趋势,以及发达国家新材料的发展战略,讨论了我国新材料研究在全球格局中所处的位置和新材料产业发展的热点。     

纳米氢氧化铝镁的制备及其分散性能研究

以结晶氯化铝(AlCl3·6H2O)、结晶氯化镁(MgCl2·6H2O)为主要原料制备前驱体溶胶,然后采用超临界流体干燥技术(SCDF)制备纳米氢氧化铝镁超细粉体.借助透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)和物理吸附仪等仪器对纳米氢氧化铝镁超细粉体进行表征,并对其分散性能进行了探讨.