首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   14篇
  免费   0篇
化学工业   5篇
矿业工程   2篇
能源动力   2篇
一般工业技术   1篇
冶金工业   4篇
  2019年   5篇
  2011年   1篇
  2004年   1篇
  2003年   3篇
  2001年   2篇
  1999年   1篇
  1992年   1篇
排序方式: 共有14条查询结果,搜索用时 78 毫秒
1.
2.
3.
研究以电位滴定法滴定水溶液中硝酸铵浓度,对该方法进行线性、精密度、准确度等试验,并将该方法与GB/T 659-2011《化学试剂硝酸铵》中的检测方法进行对比。试验结果表明:电位滴定法可用于硝酸铵浓度的检测。在0.05~1.50 mol/L线性范围内r2为0.999 9,相对标准偏差为0.409%。消耗滴定液体积维持在4~13 mL之间时,试验相对误差小于1%。同时,与GB/T 659-2011中的化学滴定法的测定结果无显著差异。可见,使用电位滴定法测定硝酸铵线性、准确度、精密性均满足要求,且操作简便,有较好的可行性和实用性。  相似文献   
4.
在我们历史上众多的瓷画作品当中,"高士图"则是众多人物画中的重要题材。这类题材大都取材广泛,内容形式多样,表现手法灵活。而陶瓷上的高士基本上是从国画的基础上延伸出来,早期的国画高士图有《竹林七贤》、《东坡夜游》等作品。随着时代的进步,像《携琴访友》、《四爱图》等也相继出现在了陶瓷之上。本文就"高士图"这一题材在国画以及陶瓷上的发展和审美精神进行阐述。  相似文献   
5.
钢冷却壁的热态实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
张晓丽  吴懋林  陶宝国  邹展 《矿冶》2003,12(4):37-39
为了满足我国高炉长寿的需要,开发了一种高性能钢冷却壁。本文阐述这种冷却壁的热态实验。实验结果表明,这种钢冷却壁的冷却能力明显大于铸铁冷却壁,能够承受150kW/m2的热流密度。由于钢冷却壁具备冷却能力大、壁体薄和造价低等优点,因此有着很好的工业应用前景。  相似文献   
6.
为方便快捷测定水溶液中硝酸肼、硝酸羟胺含量,提出电位滴定法,以氢氧化钠标准溶液为滴定液一次性测定水溶液中硝酸肼、硝酸羟胺含量。分别对比电位滴定法和酸碱滴定法对硝酸羟胺的检测结果,以及电位滴定法和容量法对硝酸肼的检测结果。试验结果表明,电位滴定法和酸碱滴定法在检测硝酸羟胺、电位滴定法和容量法在检测硝酸肼结果差异均不明显,满足试验要求。单次检测时消耗氢氧化钠标准溶液体积需大于0.5 mL,此时测试相对误差较小。对实际用水进行检验发现,硝酸羟胺、硝酸肼的回收率均稳定在99.4%~100.7%之间。  相似文献   
7.
介绍了一种通过烟气再循环的方法来实现高温空气燃烧 ( HTAC)蓄热式锻造炉上超低 NOX排放的技术 ,并对高温空气燃烧的机理作了初步的探讨。  相似文献   
8.
为了满足我国高炉长寿的需要,开发了一种高性能钢冷却壁。本文阐述这种冷却壁的热态实验。实验结果表明,这种钢冷却壁的冷却能力明显大于铸铁冷却壁,能够承受150kW/m^2的热流密度。由于钢冷却壁具备冷却能力大、壁体薄和造价低等优点,因此有着很好的工业应用前景。  相似文献   
9.
在低温、低压条件下,以Ru/C为催化剂,利用对苯二甲酸二甲酯催化加氢制备1,4-环己烷二甲酸二甲酯。考察了溶剂、反应温度、反应压力、催化剂用量对对苯二甲酸二甲酯加氢的影响。实验结果表明,在乙酸乙酯用量为100 mL、对苯二甲酸二甲酯质量为10. 0 g、催化剂质量为0. 5 g、100℃和4 MPa条件下反应20 min,对苯二甲酸二甲酯的转化率为99. 9%,1,4-环己烷二甲酸二甲酯的选择性为98. 9%。  相似文献   
10.
传统的聚酯合成原料多为含苯环的化合物,以其制造的工程塑料不仅难降解,对环境危害大,而且对人类的身体健康也存在严重威胁。随着各国对环境保护要求力度的加大,传统的聚酯材料已难以满足社会发展的要求,寻找合适可替代型原料已成为当下研究的热点。由1,4-环己烷二甲酸二甲酯(DMCD)合成的聚酯不仅具有优异的性能,而且由于不含苯环,不会对环境造成污染,被广泛用于食品包装、儿童玩具制造等。1,4-环己烷二甲酸二甲酯(DMCD)的工业生产通常由对苯二甲酸二甲酯(DMT)催化加氢制得,其中选择合适的催化剂是反应的关键,目前催化剂的研究方向主要集中在Pd、Ru、Rh和Ni基催化剂。介绍了合成1,4-环己烷二甲酸二甲酯(DMCD)过程中多相催化剂的研究进展,系统地总结了催化剂的使用条件及其使用效果,为未来催化剂的研制点明方向。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号