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采用水热法制备了Ce掺杂ZnO纳米棒粉体,并对其进行SEM、XRD和紫外吸收光谱测试,研究了不同浓度Ce掺杂对ZnO粉体形貌、组成及光学性能的影响。结果表明:水热法制备的Ce掺杂ZnO粉体具有良好的一维形貌,Zn1-xCexO纳米棒中Ce元素掺杂的极限为0.05,与纯ZnO纳米棒相比,随着稀土元素Ce掺杂浓度的增加,Ce掺杂ZnO纳米棒样品的吸收边向着长波方向移动,同时Ce掺杂ZnO纳米棒样品的光学带隙宽度Eg随着Ce掺杂浓度的增加逐渐变窄,这主要是由于稀土元素Ce掺杂产生的电荷之间相互作用产生多体效应或杂质及缺陷带之间的重叠引起的。 相似文献
2.
Clarification of the oxygen adsorption properties of YBaCo_4O_7 at high temperature by thermogravimetry 总被引:1,自引:0,他引:1
The oxygen adsorption/desorption properties of YBaCo4O7 at high temperature were investigated by thermogravimetry(TG) method,in which two types of oxygen adsorption were combined.The first type adsorbed oxygen at about 700 °C and released the adsorbed oxygen at 880 °C.After the first type oxygen desorption,even the temperature and oxygen flow were kept the same,a second type oxygen adsorption at about 880 °C occurred and the adsorbed oxygen were released at above 980 °C.The combination of these two types of oxygen adsorption/desorption was responsible for the difference in TG curves obtained by different heating programs. 相似文献
3.
本通过大量的配方实验和OM、XRD分析,系统研究了R2O-CaO-ZnO-Al2O3-SiO2系统锌黄长石析晶与组成和热处理温度间的相互关系。研究结果表明锌黄长石在0.2R2O-CaO-ZnO-Al2O3-SiO2系统中主要以羽毛状晶型析出,对析晶温度不敏感,在低硅低铝区可以形成数毫米大小的大晶花,可用于生产新型锌黄长石结晶釉;锌黄长石相主要在ZnO,CaO含量适中的组分中析出。在ZnO含量为0.55摩尔的系统中,用Na2O等摩尔取代K2O有减小锌黄长石相析晶区的趋势,但在ZnO含量为0.35摩尔的系统中则相反;在R2O拴部由0.20mole K2O引入的组分中,白榴石析晶消耗足够量的Al2O3有利于锌黄长石的析晶。 相似文献
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利用传统陶瓷烧结工艺制备出不同浓度稀土Y元素掺杂PrBaCo2O5+δ氧化物热电陶瓷,采用XRD和热电材料性能测试系统等设备研究了稀土Y元素掺杂对PrBaCo2O5氧化物热电陶瓷晶体结构、热电性能的影响。测试结果表明:Pr1-xYxBaCo2O5+δ热电陶瓷均为双层钙钛矿结构,没有形成新的杂相;在测试温度范围内,Pr1-xYxBaCo2O5+δ(x=0,0.25,0.5,0.75)热电陶瓷的Seebeck系数均为正值,表明该材料导电载流子为以空穴,为p型半导体;稀土Y元素掺杂可以明显提高Pr1-xYxBaCo2O5+δ热电陶瓷的电导率,与电导率相反,稀土元素Y掺杂的导致Pr1-xYxBaCo 相似文献
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利用纳米铝和沉淀法制备纳米α-Al2O3粉体 总被引:2,自引:1,他引:2
以Al(NO3)3·9H2O、氨水和纳米铝粉为原料,采用液相沉淀法制备出Al(OH)3溶胶,经过真空抽滤和高温煅烧获得了纳米α-Al2O3粉体.研究了反应体系pH值、纳米铝粉添加和煅烧温度对Al(OH)3溶胶质量以及Al2O3晶型转化温度的影响.结果表明,反应体系pH值为9时可以获得团聚少、分散性好的Al(OH)3溶胶,添加摩尔分数为3%的纳米铝粉作为籽晶可以使α-Al2O3的转变温度降至1000℃左右.实验获得的纳米α-Al2O3粉体粒度分布均匀,无明显团聚,近似球形,平均粒径约为20 nm. 相似文献
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本研究采用固态反应法制备了Ce掺杂的YBaCo_4O_(7+δ)氧吸附材料,对其进行了X射线衍射(XRD)分析和热重分析测试,研究了Ce掺杂对其氧吸附/脱附性能的影响。XRD分析结果表明:在x=0.10,0.15,0.20掺杂比例范围内,Ce很好地进入了YBaCo_4O_(7+δ)的晶格,具有单一的YBaCo_4O_(7+δ)的晶体结构,没有出现第二相。热重分析结果表明:从室温到1000℃,所有样品都经历了两次氧吸附过程,Ce掺杂的YBaCo_4O_(7+δ)样品最大氧吸附量明显高于YBaCo_4O_(7+δ)的最大氧吸附量。 相似文献
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用固态反应法制备了YBaCo4-xAlxO7(x=0.0,0.1,0.2)样品,研究了从室温~900℃范围内Al掺杂对氧吸附/脱附和样品电输运性能的影响。Al掺杂降低了样品在低温区(200~400℃)的氧吸附量,提高了样品在高温区(700~900℃)的相稳定性。此外,Al掺杂减小了样品的空穴浓度和迁移率,提高了样品的电阻率、塞贝克系数和电导活化能。氧吸附/脱附行为和YBaCo4-xAlxO7样品的电输运性能密切相关。氧吸附增加了空穴浓度,使电阻率和塞贝克系数同时减小。 相似文献
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The oxygen adsorption/desorption properties of double perovskite structure oxides PrBaCo2O5+δ,GdBaCo2O5+δ,and YBaCo2O5+δ were investigated by the thermogravimetry(TG)method in the temperature range of 400~900 ℃.The calculated oxygen adsorption/desorption surface reaction rate constants ka and kd of these double perovskite structure oxides were larger than the commonly used cubic perovskite oxides,such as Ba0.95Ca0.05Co0.8Fe0.2O3-δ and Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3-δ,whereas,the oxygen permeation flux was comparable to that of the latter,which was attributed to the smaller difference of oxygen vacancy in oxygen and nitrogen atmosphere(Δδ/Vmol)in these double perovskite structure oxides.The large oxygen adsorption/desorption rate constants of GdBaCo2O5+δ and PrBaCo2O5+δ made them nice catalyst coating materials,on other membrane surfaces,to improve the oxygen permeability. 相似文献
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对大学物理实验教学中存在的问题进行了分析和研究,结合河南工程学院物理实验教学的现状,对实验课的教学内容、教学模式和测评方法进行了探索性的改革,阐述了通过大学物理实验教学改革来培养学生综合实验素质的具体方法. 相似文献