钒掺杂磷酸铋/蒙脱石复合材料的制备及可见光催化脱硫性能EI北大核心CSCD

采用水热法制备了钒掺杂磷酸铋/蒙脱石（BiP_（1–x）V_xO_4/MMT）复合材料,通过X射线衍射、透射电子显微镜、Fourier变换红外光谱和紫外可见吸收光谱表征复合材料的结构和组成、形态特征,并以其为催化剂进行光催化脱硫,考察了不同掺杂摩尔比x对复合材料的光催化脱硫性能的影响。结果表明：MMT的加入避免了活性组分的团聚,同时表面负载的BiP_（1–x）V_xO_4固溶相与BiVO_4析出相可形成紧密结合的异质结,提高了可见光的利用率,促进了光生电子-空穴对的分离。当x=0.6时,可见光照射3 h,BiP_（1–x）V_xO_4/MMT复合材料对模拟汽油的脱硫率可达97%。     

CeO2纳米管的模板法合成及对CO的催化性能

以改性凹凸棒石为模板,通过无机物前驱体颗粒的自组装制备CeO2/SiO2复合材料,经热碱浸渍去除模板后煅烧得到CeO2纳米管。借助X射线粉末衍射、透射电子显微镜、选区电子衍射、场发射扫描电子显微镜、Raman光谱仪和N2气吸脱附仪等对CeO2纳米管的形貌和结构进行表征,考察了硝酸铈与活性氧化硅质量比对产物的影响。结果表...     

以碳球为模板合成氧化铈纳米空心球

以直径约为300nm的碳球为模板,通过无机物前驱体颗粒的自组装制备出CeO2/碳球复合物,煅烧去除碳球模板后,得到CeO2纳米空心球.借助透射电子显微镜、选区电子衍射、场发射扫描电子显微镜、X射线衍射、X射线光电子能谱和热重分析仪等测试手段对复合物的形貌和结构进行了表征.结果表明:产物空心球由面心立方相CeO2颗粒构成...     

CeO2纳米管的水热合成、表征及性能研究

以P123为表面活性剂,采用水热法合成CeO2纳米管.研究反应时间、反应温度、表面活性剂浓度对CeO2纳米管形成的影响规律.采用TEM、XRD、N2吸脱附仪对样品的微观结构进行表征.并考察CeO2纳米管对亚甲基蓝溶液的催化性能.结果表明,当反应时间为72 h、反应温度为160℃、n(P123):n(CeCl3.7H2O)=1:5时,可制备出单晶结构的CeO2纳米管.所制备的CeO2纳米管外径为40~60nm,内径为20 nm左右,长度为500~1000nm.CeO2纳米管是由Ce(OH)3晶种的溶解再结晶-异向生长-自我卷曲形成的.相对于CeO2纳米颗粒和CeO2纳米棒,CeO2纳米管对亚甲基蓝染料的脱色率有明显提高.这与CeO2纳米管孔道的吸附作用,暴露的高反应活性面(110)和表面有大量缺陷有关.     

钒掺杂磷酸铋/蒙脱石复合材料的制备及可见光催化脱硫性能

采用水热法制备了钒掺杂磷酸铋/蒙脱石(BiP_(1–x)V_xO_4/MMT)复合材料,通过X射线衍射、透射电子显微镜、Fourier变换红外光谱和紫外可见吸收光谱表征复合材料的结构和组成、形态特征,并以其为催化剂进行光催化脱硫,考察了不同掺杂摩尔比x对复合材料的光催化脱硫性能的影响。结果表明:MMT的加入避免了活性组分的团聚,同时表面负载的BiP_(1–x)V_xO_4固溶相与BiVO_4析出相可形成紧密结合的异质结,提高了可见光的利用率,促进了光生电子-空穴对的分离。当x=0.6时,可见光照射3 h,BiP_(1–x)V_xO_4/MMT复合材料对模拟汽油的脱硫率可达97%。     

凹凸棒石／CeO_2复合纳米材料的合成、表征及催化性能

以大比表面积的凹凸棒石为载体,利用均匀沉淀法制备了具有高吸附性能的凹凸棒石/CeO2纳米复合催化剂,并采用X射线衍射、透射电镜、比表面积对负载了不同含量CeO2的凹凸棒石的结构进行了表征,探讨了反应温度和煅烧温度对复合材料形貌的影响,并研究了在CO催化氧化反应中不同CeO2负载量复合物的催化性能.结果表明:合成凹凸棒石/CeO2纳米复合材料的最佳反应温度为75℃,煅烧温度为200℃,此时50%负载量样品的比表面积最大,为223.8m2/g:凹凸棒/CeO2纳米复合纳米催化剂具有很强的协同催化效应,从而提高了催化活性,且CeO2负载量为50%～100%的复合材料的催化效果较好.     

Ag/介孔CeO_2纳米复合材料的合成、表征及抗菌性能(英文)

利用改进的溶剂挥发诱导自组装法(EISA)制备高比表面积介孔CeO2,通过改进的乙二醇还原法,在得到的介孔CeO2中负载上不同量的银。采用粉末X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、能谱仪(EDS),N2吸附-脱附法方法对产物进行表征。由BJH方程计算得到材料的孔径分布,以BET法计算材料的比表面积。研究负载不同比例银纳米粒子的介孔CeO2的结构及其抗菌活性。实验表明所制备的新材料具有很好的抗菌性能。     

CeO_2/ATP纳米复合材料的水热合成及其表征

以大比表面积的凹凸棒石(ATP)为载体,以Ce(NO3)3为铈源,利用水热法合成了含量不同的CeO2/ATP纳米复合材料,并采用XRD、TEM等对其进行了表征,并研究了水热反应温度和反应时间对复合材料结构与形貌的影响。结果表明:合成CeO2/ATP纳米复合材料的最佳水热反应温度为80℃,水热反应时间为72 h,此时CeO2的质量分数为42.8%,复合材料的比表面积最大,达到了235.4 m2.g-1,表面细小的CeO2颗粒分散性好,比普通CeO2具有更好的对CO催化氧化效果。     

凹凸棒土负载CeO2催化氧化处理亚甲基蓝染料废水

采用均相沉淀法,以Ce(NO3)3·6H2O为原料,HMT为沉淀剂,制备了ATP/CeO2纳米复合材料.并以H2O2为氧化剂,利用该复合材料对亚甲基蓝(MB)染料模拟废水进行了催化氧化处理,分别考察了催化剂的投加量及CeO2的负载量对MB降解的影响规律.研究结果表明,负载CeO2凹凸棒土纳米复合催化剂的催化活性明显高于相同条件下制备的纯的CeO2,CeO2负载量及ATP/CeO2的投加量分别为40%和0.2g时,最大降解率可达96%,对亚甲基蓝表现出较强的催化活性.     

水热法合成可控形貌纳米CeO2研究进展

水热法是液相制备纳米粉体的常用方法之一,该方法用于合成形貌可控的CeO2具有其独特的优势.本文对近年来国内外报道的用水热法合成具有不同形貌与结构的CeO2进行了较为详细的阐述,并指出溶剂体系的调变对不同形貌CeO2形成的影响机制尚有待进一步深入探索.基于掺杂组分的引入可能引发的特殊的物理化学性能,用水热法制备特殊形貌CeO2基二元甚至多元复合氧化物亟待拓展性研究.