X射线全身照射对免疫器官内NF-kB的DNA结合活性的影响

采用凝胶电泳移动变化分析（ＥＭＳＡ）方法，观察了 Ｘ射线全身照射后小鼠胸腺细胞及脾细胞内 ＮＦ－ｋＢ ＤＮＡ结合活性的时程变化及其剂量效应关系。结果表明；胸腺细胞及脾细胞核蛋白提取物内存在两种与 ｋＢ位点特异结合的 ＮＦ－ｋＢ二聚体。 照射后两者的变化时程及剂量效应关系显然不同． ２Ｇｙ照射后胸腺细胞内 ｐ５０／ｐ６５的 ＤＮＡ结合活住在 ２４～４８ｈ稍有升高，而 ｐ５０／ｐ５０的 ＤＮＡ结合活性在照射后很快开始上升，于 ４ｈ达峰值，维持于高水平至 １２ｈ后逐渐下降。 照射后 １２ｈ电离辐射诱导 ｐ５０／ｐ６５复合物活性变化不明显，当剂量达 １Ｇｙ以上时ｐ５０／ｐ５０的ＤＮＡ结合活性呈剂量依赖性升高。提示，中等以上剂量的电离辐射主要诱导具有转导抑制作用的复合物．对脾细胞核蛋白提取物剂量效应关系及２Ｇｙ照射后的时程研究表明，较低剂量辐射对 ｐ５０／ｐ６５ 二聚体的表达有轻度刺激作用，较高剂量则显示抑制效应，而对 ｐ５０／ｐ５０二聚体的活住几乎无影响．提示，ＮＦ－ｋＢ在不同免疫器官内的构成及其对电离辐射的反应存在着差异。     

X射线诱导CREB活化及其与cAMP通路的关系

检测X射线全身照射对小鼠胸腺细胞内CREB的DNA结合活性的影响和cAMP/cGMP比值的变化,并探讨照射后CREB的活化与cAMP通路的关系。采用电泳移动变化分析及竞争性蛋白结合分析法分别检测了胸腺细胞内CREB的DNA结合活性和cAMP,cGMP含量的变化。结果表明,大剂量照射（0．5－6．0Gy)诱导CREB的DNA结合活性明显升高,2Gy照射后最显著;cAMP/cGMP比值也表现为剂量依赖性的显著增加,0．075Gy照射后,CREB的DNA结合活性短暂下降后轻度增强,cAMP/cGMP比值下降,24h达最低值。说明低水平辐射诱导的CREB活性短暂下降后的轻度增强,可能不通过cAMP通路,较高剂量X射线诱导的CREB DNA结合活性的明显增强。则主要通过cAMP通路。     

不同剂量X射线照射对小鼠巨噬细胞表达CD80和CD86的影响

采用免疫组织化学法观察了X射线全身照射对小鼠腹腔巨噬细胞及体外照射对培养的小鼠巨噬细胞株J774A．1细胞表达CD80和CD86的影响。结果表明;全身照射和体外照射时2GyX射线诱导CD80表达增高均较0．075Gy为早,而CD86对两种剂量的反应无明显区别,剂量效应关系的研究表明,CD80和CD86的表达无论全身照射或体外照射时均在0．075Gy 剂量点出现峰值,而在较大剂量照射时出现第二个峰值的剂量则全身照射高于体外照射。实验结果显示,B7分子的表达上调可能是参与低剂量电离辐射免疫增强效应的重要因素。     

辐射传输PCModWin程序及应用前景评述

通过对最新版本PCModWin程序中MODTRAN辐射传输模式的综合描述,介绍评述了其基本结构、输入输出参数方式和一些实际应用。该模式在辐射传输研究方面有广泛的应用性,特别是该模式在卫星观测资料的大气影响订正及卫星遥感资料的定量化等方面有广阔的应用前景。     

计数法测定脏器容积

利用三组模型研究ＳＰＥＣＴ脏器功能容积测定中衰减校正系数、放射性活度、容积大小、放射性缺损区和阀值对容积测定的影响。结果表明，在ＳＰＥＣＴ图像重建过程中，不进行衰减校正测得的容积明显高于模型实际容积，测得的容积随校正系数的增大而减小。当校正系数为０．１时，测得的容积与模型实际容积最接近。放射性活度在３７－１８５ｋＢｑ范围内，测得的容积没有明显差别（Ｐ〈０．０５）。阀值增加，测得容积减小；当阀值为４     

X射线照射对EL-4细胞内NF-κB的DNA结合活性的影响

通过电泳移动变化分析（EMSA）及免疫组织化学（IHC）的方法分别检测了2Gy和0.075GyX射线照射的EL－4细胞内转录因子NF－κB的DNA结合活性的时程变化和p65亚基胞浆胞核分布情况及NF－κB抑制因子IκBα水平的时程变化。结果表明，2Gy和0.075Gy X射线照射均可诱导NF－κB p50/p50和p50/p65的DNA结合活性增强，但两种二聚体在两种剂量照射后的结合活性比值不同。0.075Gy照射诱导p50/p65活性增强为主，2Gy照射诱导p50/p50活性增强为主。2Gy和0.075Gy均诱导p65核转位增多和IκBα的先降解后表达增多，但程度不同。提示不同剂量照射引起的转录调节变化不同，因此引起不同的细胞效应。     

X射线全身照射对免疫器官内NF—κB的DNA结合活性的影响

采用凝胶电泳移动变化分析（ＥＭＳＡ）方法，观察了Ｘ射线全身照射后小鼠胸腺细胞及脾细胞内ＮＦ－κＢ ＤＮＡ结合活性的时程变化及其剂量效应关系。结果表明：胸腺细胞及脾细胞核蛋白提取物内存在两种与κＢ位点特异结合的ＮＦ－κＢ二聚体。照射后两者的变化时程及一效应关系显然不同。２Ｇｙ照射后胸腺细胞内ｐ５０／ｐ６５的ＤＮＡ结合活性在２４～４８ｈ稍有升高，而ｐ５０／ｐ５０的ＤＮＡ结合活性在照射后很快开始上升，于４ｈ达峰值，维持于高水平至１２ｈ后逐渐下降。照射后１２ｈ电离辐射诱导ｐ５０／ｐ６５复合物活性变化不明显，当剂量达１Ｇｙ以上时ｐ５０／ｐ５０的ＤＮＡ结合活性呈剂量依赖性升高。提示，中等以上剂量的电离辐射主要诱导具有转导抑制作用的复合物。对脾细胞核蛋白提取物剂量效应关系及２Ｇｙ照射后的时程研究表明，较低剂量辐射对ｐ５０／ｐ