放射性碘-131废气净化研究 Ⅱ.吸附条件对吸附剂吸附性能影响的研究

同一种吸附剂在不同的吸附条件下,其吸附性能是不同的,甚至可能差异很大。本文研究了吸附质浓度、相对湿度、气流面速度、吸附温度、吸附床高度、射线辐照和吸附剂粒度等条件,对杏核炭吸附I_2,TEDA-杏核炭吸附CH_3I性能的影响,给出了上述条件对动态饱和吸附容量影响的关系曲线。     

高放玻璃固化过程尾气的无机阴离子分析

利用通用的高压液相色谱仪和间接紫外检测法,在Vydac 302IC柱(φ0.46×25cm)上,流动相为7mmol/l邻苯二甲酸氢钾:4mmol/l邻苯二甲酸=80/20,(Ⅴ/Ⅴ),pH=3.9混合溶液,流量为2ml/min,紫外检测波长为300nm时,对高放废液玻璃固化过程尾气流出物中的无机阴离子NO_2~-,NO_3~-和SO_4~(2-)等进行了分析测定。分析时间不超过12min,测量精度为0.2-1.0％,最小检出量为10~(-7)-10~(-8)g。此方法不需抑制柱和专门的离子色谱仪,快速、简便、灵敏、重现性良好。     

放射性碘-131废气净化研究 Ⅰ.不同固体吸附剂对元素碘和碘甲烷的吸附研究

本工作采用固定吸附床方法,研究了不同吸附剂对元素碘和碘甲烷的吸附性能。实验测定了十余种吸附剂对元素碘和碘甲烷的动态饱和吸附容量,推荐了宜于碘过滤器采用的吸附剂。     

高压反相液相色谱法分析[~3H]CAMP与[~3M]CGMP

CAMP(环磷酸腺苷)和CGMP(环磷酸鸟苷)属环核苷酸类,,在机体中的含量极低,约为每mg湿组织pg分子水平,用一般的分析方法不能测定。主要采用竞争性蛋白质结合分析法、放射免疫法和薄层色谱法进行分析。近年来,用高压液相色谱分离分析环核苷酸,定量方便、分析速度快、检测装置灵敏度高,具有其他分析方法所没有的优点。过去,对环核苷酸的分离都在离子交换柱上进行,最近,Krstulovic等采用反相色谱,在μBondapak C_(18)柱上进行分离分析,不需对样品进行预浓缩,使方法更为简便,而且柱寿命长。[~3H]CAMP是竞争性蛋白质结合分析法测定环磷酸腺苷,以及[~3H]CGMP是放射免疫法测定环磷酸鸟苷所必不可少的试剂,它们的放化纯将直接影响这两种分析方法的成败。本工作采用高压反相分配色谱法,在ODS术上,用甲醇-20 mmol/l KH_2PO_4作流动     

高压液相色谱分析并纯化[6,7-~3H]雌酚酮

[6,7-~H]雌酚酮与其原料[6,7]脱氢雌酚酮结构相近,分离困难。在YWG-NH_2柱上,流动相为无水乙醇/已烧,紫外波长280 nm,液闪剂为PPO时,对[6,7-~H]雌酚酮进行了色谱分析和放化纯分析。分析时间不超过10 min,测量精度约0.7%,最小检出量为10~(-7)和10~(-10)Ci。当流动相为异丙酵/环已烧时,对氚标记后未经层析纯化的样品进行了分离纯化,分离纯化时间不到35 min,纯化的[6,7-~3H]雌酚酮的放化纯为99%,测量精度为0.1%。     

高压液固吸附色谱法分析~3H-皮质醇

皮质醇属甾族化合物类,是肾上腺皮质分泌的重要激素。测定血浆总皮质醇及尿中游离皮质醇的含量,能较确切地反映肾上腺皮质的功能状态,对针刺麻醉原理的探讨、计划生育和中医扶正培本等的研究,以及肾上腺皮质功能亢进和减退等疾病的诊断和疗效观察,都有一定的意义。特别是对皮质醇增多症的诊断,价值更大。本工作拟采用高压液固