5 cGyγ射线照射正常人淋巴母细胞基因表达转录谱的变化

应用基因芯片技术分析5cGγ低剂量60^Coγ射线照射正常人淋巴母细胞（AHH-1）后基因转录产物水平变化，探讨低剂量辐射对基因表达的影响规律。5eGy印Co7射线照射AHH-1细胞后4h，提取总RNA，用包含有14112个基因探针的人类cDNA芯片分析基因转录谱，照射组与对照组细胞的基因表达量差异比值大于2或小于0．5，两次检测结果一致的基因点为有效差异表达基因；用RT-PCR进一步验证部分差异表达基因；Western blot分析蛋白表达变化。结果筛选出了11个表达上调基因，9个表达下降基因：RT-PCR检测结果与芯片结果相一致，包括Connexin43、BMPR2、NOL6、IDC51760、LYK5等基因；Western blot证实Connexin43基因在翻译水平表达亦增加。实验结果表明所筛选出的差异表达基因有助于阐述低剂量辐射生物效应机理，部分基因有可能成为低剂量辐射暴露的生物标志物。     

基因芯片技术分析20 cGy γ射线照射人淋巴母细胞中差异表达的基因谱

应用基因芯片技术对20 cGy ^60Coγ射线照射的人淋巴母细胞和对照细胞中的mRNA表达水平进行对比杂交分析，探索差异表达基因。结果发现在所分析的14112条日的基因中差异表达显著的基因（2倍以上差异）有83条，其中表达上调的有21条，表达下降的有62条，这些基因表达产物涉及到信号转导、细胞周期调节、免疫相关蛋白、细胞骨架与运动等功能基因。表明低剂量辐射对多种功能基因表达产生了影响，是调控细胞辐射反应最基本的分子基础。     

贫铀的健康影响研究进展

由于贫铀（DU）武器的使用,引发了DU的健康影响一系列研究。本文介绍了DU的放射性、吸入DU气溶胶和DU污染伤口的危害,以及体外实验研究和人群研究。研究表明,DU的主要危害来自于贫铀气溶胶的吸入和/或伤口污染,吸入体内的DU主要在肺中滞留,吸入和伤口污染的DU最终都广泛分布到机体各组织、器官,造成持续性、系统性的健康影响。DU的短期健康影响主要是重金属毒性,长期影响是放射损伤与化学毒性的联合效应。     

Tip60过表达对细胞DNA辐射损伤修复及细胞周期的影响

为了探讨Tip60对细胞DNA损伤修复及细胞周期的影响及其相关机制,通过在U2OS细胞中稳定转染外源Tip60基因,分析了细胞增殖能力及DNA双链断裂修复能力,以及辐射后引起的细胞周期阻滞和细胞周期相关蛋白表达变化。结果发现Tip60在U2OS细胞中的稳定表达降低了细胞增殖能力却提高了细胞DNA损伤修复能力,并通过引起电离辐射诱发CyclinB/CDC2复合物表达水平下降,导致细胞G2/M期阻滞延长。     

缅怀我国放射医学与辐射防护专家吴德昌院士

正中国工程院院士、中国人民解放军军事科学院军事医学研究院研究员吴德昌同志,因病医治无效,于2018年5月10日9时55分在北京逝世,享年91岁。吴德昌同志祖籍江苏省武进县,1927年10月22日出生于北京。1949年7月毕业于北京大学化学系,同年9月入北京协和医学院生物化学系,任职进修生,1952年2月正式加入中国共产党。1955年6     

香兰素衍生物对辐射损伤细胞保护作用的初步研究

采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色方法（Methyl Thiazolyl Tetrazolium Colorimetric Assay．ATT法）和电子自旋共振法（ESR）初步探讨香兰素衍生物VND3207对辐射损伤细胞的保护作用。首先采用MTT方法进行香兰素衍生物VND3202-VND3209对人成纤维母细胞（HFS）的毒性检测，然后再通过MTT方法检测各衍生物对2Gy照射的人宫颈癌HeLa细胞增殖的影响及VND3207对4Gy照射的正常T淋巴母细胞系AHH-1细胞的影响；并通过电子自旋共振法（ESR）检测香兰素和VND3207的抗氧化活性。结果表明，8种衍生物单独作用HFS细胞72h，VND3206和VND3207在50μmol／L浓度范围内对正常细胞未见明显毒性；单独作用HeLa细胞72h后，VND3206在30μmol／L时对HeLa细胞有增殖作用（P〈0．05），而VND3207、VND3209对其没有明显的增殖效果，相反VND3208对HeLa细胞具有增敏作用；VND3207对照射后AHH-1细胞损伤具有保护作用；ESR进一步检测表明VND3207能够清除自由基，且清除能力大于香兰素（P〈0．05或P〈0．01）。本实验初步筛选出香兰素衍生物VND3207对辐射损伤细胞可能具有保护作用，为下一步研究工作提供了资料。     

放射损伤生物剂量估算技术研究

本文围绕急性放射损伤的剂量估算问题，结合我院的实际情况，从生物剂量估算、电子自旋共振（ESR）剂量测量等方面，着重介绍我院所取得的主要科研成果和临床应用实例，从一定程度上反映了国内目前的研究进展。其中生物剂量估算技术包括染色体生物剂量计的不断完善和自动化分析、急性超大剂量照射的剂量估算技术、迁延照射及辐射远后效应的研究、淋巴细胞微核以及各种新的基于DNA靶分子辐射损伤的检测技术等；ESR测量技术介绍了我院目前的研究现状与应用情况，以及未来的发展趋势。     

小剂量辐射诱导哺乳动物细胞对基因突变的适应性反应

预先用小剂量γ射线照射小鼠SR-1细胞,然后观察其对随后大剂量γ射线照射诱发细胞hprt基因突变的影响。0.01 Gy小剂量一次预照射,18h、24h后能显著降低3Gy照射诱发SR-1细胞的hprt基因突变频率。细胞每天接受一次0.01Gy照射,共10d,累积剂量达0.1Gy后,6h就能产生上述效应,并可持续到小剂量刺激后的48h,hprt基因突变频率下降了30%—40%。     

小鼠乳癌细胞辐射敏感突变株SX-9DNA双链断裂及其重接修复研究

本研究采用一种新的细胞DNA双链断裂检测方法——脉冲电场电泳法,检测了两株来源相同而辐射敏感性不同的细胞SR-1和SX-9的X线照射所致DNA双链断裂的产生和修复。结果表明两株细胞的DNA双链断裂产生没有差别,而辐射敏感细胞SX-9的DNA双链断裂重接修复能力明显低于SR-1细胞,本文对此结果与细胞辐射敏感性的关系进行了讨论。