四苯硼钠萃取法快速分析裂变产物中铯-137的补充研究

1.引言前文报导了用0.05M四苯硼钠-乙酸戊酯自裂变产物中萃取分离铯-137的新程序;该法增加有机相与水相体积比至3∶1,降低了水相柠檬酸钠浓度,且采取离心分层法分离水相与有机相,从而显著地缩短了分离时间,节省了试剂,同时保证了较高的去污因数;比文献中同类     

裂变产物中放射性铈的快速萃取分离和测定

本文在前人工作基础之上进一步研究了利用二-(2-乙基-己基)-磷酸萃取分离铈的问题;以8N HCl-3%H_2O_2代替10M HNO_3-3%H_2O_2作反萃取剂,缩短了反萃取摇动时间,并且提高了反萃取率。利用本文的萃取法对合成试样进行了分析,测定了其中裂变产物Ce~(144)。又提出了将Ce~(144)分出后立即测量放射性并作校正的方法,避免了通常放置2小时待Ce~(144)-Pr~(144)平衡后测量的办法,从而显著地缩短了分析时间。从合成试样中分离出的Ce~(144)经过百道γ谱仪鉴定,表明其放射化学纯度很高。本法一次测定的相对标准偏差小于2%。估计本文提出的分析方法适用于照射时间任意长,冷却60天至3年的热铀试样中放射性铈的测定。     

应用1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5自裂变产物中快速分离和测定混合希土和自Sr~(90)源中分离无载体Y~(90)

本文介绍了利用1-本基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5和磷酸三丁酯的二甲苯溶液自热铀溶液中快速分离混合希土和自Sr~(90)源中决速分离无载体Y~(90)的新方法。在热铀溶液中分离希土时,首先用N-苯甲酸-N一苯胲的氯仿溶液萃取除去Zr~(95)和Nb~(95),调节水相pH值至2.5左右以后,进行混合希土的萃取。一份试样的放化分离时间约20分钟;四份平行试样的分离可在一小时内完成。对其余长寿命裂片的去污因数在10~2—10~3范围内,混合希土的回收率约为98%。单次测定的相对标准偏差<2%。从Sr~(90)源中分离无载体Y~(90)时,将源溶于0.02N硝酸中而后萃取、萃洗和反萃取。Y~(90)回收率>90%,对Sr~(90)的去污因数>10~5,分离时间约10分钟。     

四苯硼钠萃取法快速分析裂变产物中的铯-137

本文研究了以四苯硼钠-乙酸戊酯萃取无载体铯-137时,水相pH值、钠离子等浓度和有机相四苯硼钠浓度对萃取率的影响;在此基础上提出了一种自裂变产物中快速分离和测定铯-137的改进程序;萃取时有机相与水相的体积比选为3:1,分出的有机相直接进行测量。两份平行试样的放化分离可在三分钟内完成。对主要长寿命γ放射性裂片的去污因数≥10~5。本法的准确度和单次测定的相对标准偏差均在1%以内。所需萃取剂和分离时间仅为芬斯汤(Finston)建议的程序的十分之一。     

反相色层法自裂变产物中分离和测定铯-137

本文利用聚苯乙烯-苯乙烯-二乙烯苯共聚物作为反相色层的支持剂,以匹苯硼钠的硝基苯溶液作为固定相从裂变产物溶液中分离出铯-137。四份平行试样的分离可以在一小时内完成,分出的铯-137已与其子体钡-137达到平衡,可以立即进行测量。本法的准确度在1%以内,一次测定的相对标准误差为1.5%,对主要长寿命裂片元素的去污因数≥10~4。与萃取法相比本法可大大地节省四苯硼钠和剧毒性试剂硝基苯的使用量。