高放废液中^147Pm的测定

建立了高放废液中~(147)Pm的测定方法。用HDEHP萃取稀土,再用HDEHP萃淋树脂柱分离AM和稀土。然后用高效液相色谱法将~(147)Pm从Eu、Ce等其它稀土中分离出来,用液体闪烁法测量~(147)Pm的放射性活度。     

动力堆辐照元件中燃耗测定和~(149)Sm,~(150)Sm含量,~(154)Eu/~(155)Eu,~(154)Eu/~(152)Eu比值与燃耗的关系

本文用同位素稀释质谱法,以~(148)Nd为燃耗监测体对某动力堆元件的燃耗进行了测定。还测定了裂变产物中的高中子毒物~(149)Sm的含量。对~(150)Sm的含量测定结果表明,它能反映出核燃料燃烧的程度,为一直线关系。γ谱法测得的~(154)Eu/~(155)Eu比值和燃耗呈曲线关系。     

三溴偶氮氯膦比色测定1AW中的总稀土

一、引言三溴偶氮氯膦(CPA-tB)是氯膦偶氮的衍生物,引入“三溴”为的是引起变色酸双偶氮化合物的不对称性,调整分子的截面积,改善分子共轭体系的状态,使反应的灵敏度与选择性有所提高。它是由武汉大学合成的,同时已直接用它来比色测定土壤中的总稀土。在此,为测定高放废液中的总稀土,也选用这一试剂。     

PUREX流程中Tc(Ⅶ)对U(Ⅳ)反萃Pu(Ⅳ)的影响

研究了Tc()对U()还原反萃Pu()的影响。研究结果表明,在单级反萃中,有机相中锝的初始质量浓度高达441mgL时,Pu()的反萃率无明显改变;两相混合放置时间足够长时,Pu()的反萃率会降低,而且开始降低的时间随锝浓度增加而缩短;体系中有机相和水相的酸浓度、Pu浓度、U()及U()浓度的变化在所研究的范围内对Pu()反萃率的影响都不大。逆流萃取的串级实验结果表明,当1BF中Tc()的质量浓度大于135mgL时,会严重影响Pu()的反萃;小于70mgL时,对Pu()的反萃无明显影响。研究还表明,引起Pu()反萃率降低的原因是肼在低价锝的催化作用下的破坏。降低Tc()含量和缩短放置时间都有助于减小PUREX流程中锝对U()反萃Pu()的影响。     

动力堆辐照元件中铕,钐,钷,钕的高效液相色谱法同时分离

文章叙述了吸附柱和分离柱的长度和直径、淋洗液的流速、样品的负载量及α-羟基异丁酸淋洗溶液的pH值等对高效液相色谱法同时分离Eu,Sm,Pm,Nd的影响,确定了分离条件,推荐了分离程序。用推荐的程序分析的全过程(包括样品溶解及预分离)的Nd空白本底为(2.5±0.5)×10~(-8)g。实际辐照元件样品的分析证明推荐程序是可行的。     

正丁醛作还原剂时用TBP/煤油萃取分离铀、钚和镎的研究Ⅰ.正丁醛反萃TBP/煤油中的Np

为了解正丁醛在还原反萃分离铀、钚、镎过程中的作用,以正丁醛为还原剂,进行了硝酸水溶液反萃含U(Ⅵ)、Np(Ⅵ)或U(Ⅵ)、Np(Ⅵ)、Pu(Ⅳ)的TBP/煤油中Np的实验研究,测定了串级实验时Np在各萃取器中的分布,讨论了正丁醛、镎、铀、硝酸浓度、相比等对镎在萃取器中分布的影响.单级实验结果表明,正丁醛的加入和延长正丁醛与镎的相互作用时间,有利于从有机相中反萃镎;正丁醛的加入对铀、钚分配比的影响不大;但铀浓度增加会增加镎的反萃.串级实验结果表明,镎在1BP中的比例小于10%;第二级加入正丁醛时,正丁醛和镎在各级的分布较合理,能兼顾镎的去污与反萃.为了减少铀的损失,需要采用较高的硝酸浓度;在1BW中出现少量白色沉淀.     

高放废液中^90Sr的测定

建立高放废液中~(90)Sr的测定方法。以HDEHP萃取,除去大量的稀土,再以PMBP萃取Sr,反萃液以Fe(OH)_3沉淀清扫得以进一步纯化。放置含~(90)Sr的上层清液待~(90)Sr-~(90)Y达到平衡后,以Y_2(C_2O_4)_3形式沉淀,测量~(90)Y的活度,再换算成~(90)Sr的活度。分析程序对~(90)Y的回收率>97%。     

正丁醛作还原剂时用TBP／煤油萃取分离铀,钚和镎的研究：I. …

为了解正丁醛在还原反萃分离铀、钚、镎过程中的作用,以正丁醛为还原剂,进行了硝酸水溶液反萃含Ｕ（Ⅵ）、Ｎｐ（Ⅵ）或Ｕ（Ⅵ）、Ｎｐ（Ⅵ）、Ｐｕ（Ⅵ）的ＴＢＰ／煤油中Ｎｐ的实验研究,测定了串级实验时Ｎｐ在各萃取器中的分布,讨论了正丁醛、镎、铀、硝酸浓度、相比等对镎在萃取器中分布的影响。单级实验结果表明,正丁醛的加入和延长正丁醛与镎的相互作用时间,有利于从有机相中反萃镎;正丁醛的加入对铀、钚分配比的影响不     

四价锝的制备与性质

用短时间内热浓ＨＣｌ还原高锝酸盐和热浓ＨＣｌ与ＫＩ联合还原高锝酸盐两种方法制备了四价锝,并考察了四价锝的有关性质。结果表明：热浓ＨＣｌ还原法短时间内获得四价锝产率为３５．７％,热浓ＨＣｌ与ＫＩ联用短时间内制备出了纯四价锝;在实验浓度范围内,３３８ｎｍ处吸光度与锝浓度间有良好的线性关系;在相当大ＨＣｌ浓度范围内,ＴｃＣｌ２－６很稳定,不水解,也不被空气氧化;在呈中性或碱性的溶液中,ＴｃＣｌ２－６水解为ＴｃＯ２·ｘＨ２Ｏ时则易被空气氧化;酸性介质中ＴｃＣｌ２－６对配体取代反应的稳定性比Ｔｃ（ＮＣＳ）２－６差。