用旋转萃取柱分离和纯化铀的工艺实验

本文叙述了用30%TBP-二甲苯作为萃取剂,用旋转萃取柱从已经分离出钚并用过氧化氢初步纯化过的热铀溶液中分离与纯化铀的过程。对于旋转速度、进料比、进料量、料液的铀和硝酸浓度对柱操作的影响,以及洗涤液用量对铀的纯化系数及回收率的影响进行了实验。初步探明了扩大实验室规模的柱子在适宜的操作条件下,通过一次连续萃取、洗涤操作后铀的回收率可达到99.9%以上,产品铀的β放射性和γ放射性与天然铀本底相近。     

用0.3M HDEHP-0.2 M TBP/煤油从HNO_3介质中萃取分离铈和钷

本工作研究了在0.3 M HDEHP-0.2 MTBP/煤油—HNO_3体系中,以KMnO_4为氧化剂进行铈和钷的萃取分离。给出了不同HNO_?浓度下Ce(Ⅳ)、Ce(Ⅲ)和Pm的分配系数;描述了KMnO_4浓度、料液组分、预氧化时间对Ce(Ⅳ)萃取速度的影响;经过筛选,确定用蔗糖作过程中产生的MnO_2的还原剂;并对Ce(Ⅳ)的反萃取条件进行了试验;最后进行了工艺流程研究,在推荐的条件下,Ce和Pm回收率分别大于97.2%和96.9%。     

铈(Ⅲ)的电解氧化和0.3MHDEHP-0.2M TBP-煤油萃取分离铈和钷

前文描述了以KMnO_4为氧化剂、0.3MHDEHP-0.2MTBP-煤油萃取分离Ce和Pm,虽然研究结果能满足工艺设计要求,但体系中引入了K~ 、Mn~(2 )等外加杂质。为了克服这一缺点, 电解氧化法是最具有吸引力的。 把电解氧化法应用于Ce和其它稀土萃取分离,国外仅有少量报道,并且都使用昂贵     

阴离子交换法从辐照过的~(237)Np中回收~(238)Pu

本文详细地介绍了阴离子交换法从辐照过的NpO_2靶中分离纯化~(238)Pu的工艺实验结果。首先用~(237)Np和~(239)Pu研究了~(237)Np-~(239)Pu在阴离子交换柱上的吸附和洗脱行为,以及影响~(237)Np/~(239)Pu分离的各种因素,拟定了四循环流程条件。最后用辐照过的NpO_2靶进行了热验证。~(237)Np和~(238)Pu交叉沾污小于1％;总回收率分别为99.6%和98.0%;第Ⅰ阴离子交换循环~(237)Np-~(238)Pu的总γ净化系数达到2.4×10~3。     

以氮氧化物调节Purex流程1AF料液中钚价态的研究

研究了氮氧化物（ＮＯ２－）对Ｐｕ（Ⅵ）的还原，推荐了最佳还原条件，并用模拟１ＡＦ工艺料液进行了工艺验证，结果表明，用氮氧化物调节１ＡＦ料液中钚价态是完全可行的。用调价后料液进行了１Ａ槽３０％ＴＢＰ－煤油萃取串级实验，钚的收率大于９９．９３％。     

倾斜隧道内可燃液体连续泄漏漫流特征及其潜在火灾热释放速率试验研究

摘 要：为研究倾斜隧道内可燃液体泄漏漫流引发的潜在火灾危险性,建立了双向坡度可调试验平台,对连续泄漏漫流形态、宽度、面积等特征随隧道坡度的变化规律进行了试验研究;同时开展火灾试验,研究燃料厚度对热释放速率的影响。结果表明：当隧道仅存在纵坡时,随着坡度的增加,液体漫流宽度及面积缩小;当同时存在横坡和纵坡时,液体流向隧道侧墙,漫流长度及面积缩小。液体漫流平均厚度为2 mm,该厚度下可燃液体热释放速率为经典模型计算值的30%~50%。结合上述试验研究,可对隧道内可燃液体连续泄漏漫流潜在火灾热释放速率进行估算。研究结果表明：隧道横坡由1%增加至2%,液体漫流面积可减少约50%,大幅降低潜在的热释放速率。     

Purex流程1AF料液中调节钚价态的研究 Ⅰ.二步法调价

在Ｐｕｒｅｘ流程１ＡＦ料液中调节钚的价态，先以ＮＨ＿２ＯＨ·ＨＮＯ＿３，Ｎ＿２Ｈ＿４·ＨＮＯ＿３和Ｕ（Ⅳ）为还原剂，详细研究了各种工艺变量对还原Ｐｕ（Ⅵ）的影响。其后，选择最佳还原条件，用模拟１ＡＦ料液做了验证。最终，完成了用ＮＯ￣－＿２氧化Ｐｕ（Ⅲ）至Ｐｕ（Ⅳ）的实验。     

Purex流程以N2O4调节钚价态的研究

详细描述了用液体N_2O_4调节Purex流程1BP、2BP、3BP和4W 料液中Pu(Ⅲ)价态的实验结果。研究酸度、钚离子浓度、铁离子浓度和温度等因素对N_2O_4氧化调价的影响。实验结果表明,N_2O_4氧化NH_2OH、N_2H_4和Pu(Ⅲ)-N_2H_4-NH_2OH的速度很快,在实验条件下是瞬间反应;在Pu(Ⅲ)-U(Ⅳ)-N_2H_4-HNO_3体系中,钚离子有明显的催化N_2O_4氧化U(Ⅳ)的作用;模拟Purex 流程1BP、2BP和3BP料液,用2.5倍化学计算量的N_2O_4,10—15℃下20min,可以达到Pu(Ⅲ)完全氧化到Pu(Ⅳ);调价后的料液放置5d,Pu(Ⅳ)的含量没有变化。