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本文对头屯河流域产沙成因以及河道来沙、输沙进行了较详细的论述。说明不良的地质地理条件、植被覆盖差、人类活动频繁是流域内泥沙产生的主要原因。经过多年观测统计,河道的输沙量主要集中在每年的5--8月份,且主要由悬移质物质组成。 相似文献
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目的 探求结构简单、易于标记、性能优良的新型乏氧显像剂。方法 用锝标记新型乏氧配体N4IPA(1-(4-硝基咪唑-1-)丙醛羟氨基化合物),用TLC及HPLC法对标记物进行质控,并检测标记物的体外稳定性、脂水分配系数、血液清除情况,最后通过体外细胞摄取实验及荷瘤动物体内分布研究了解标记物在乏氧细胞和肿瘤组织中的聚集情况。结果 标记物的放化纯度>90%,脂水分配系数2.71±0.05(n=3),为亲脂性;在室温、37℃及37℃+人血白蛋白3种情况下均较稳定。体外细胞摄取实验表明:加入标记物后1-4h,乏氧体系中CHO细胞对标记物的摄取百分数均高于相应的非乏氧体系(p<0.05),且乏氧体系中CHO的摄取百分数随时间延长而逐渐增高。血液清除实验表明:99Tcm-N4IPA在正常小鼠体内的血液清除符合二室代谢模型,其分布相半衰期为15 min,消除相半衰期为10.2 h。荷脑胶质瘤U87裸鼠显像及体内分布数据表明:标记物主要经肾脏排泄,还有部分经肝肠途径排泄。标记物在肿瘤内有一定聚集,其2 h及4 h的瘤/血分别为1.57±0.31和1.98±0.25,而瘤/肌肉分别为11.89±1.64和13.11±1.47。结论 99Tcm-N4IPA具有乏氧选择性,可使肿瘤清晰显影,有望成为一种新的肿瘤乏氧显像剂,但尚有待于进一步研究。 相似文献
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电感耦合等离子质谱技术目前已成为痕量分析与元素形态分析等最有力的分析手段,文章选用珀金埃尔默公司ELANDRC-e和安捷伦科技公司7500CX做简要对比。 相似文献
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Hydroxyethylidene diphosphonate(HEDP) was prepared and labeled with rhenium-188. Its lyophilized kit was developed for instant preparing of188Re-HEDP.188Re-HEDP showed high focile uptake in normal mice( 30% ID/g at carrier co-injection) in BABLC/SPF mice. High quality single photon emission computed tomography(SPECT) image of New Zealand rabbit was obtained at 4 h after intravenous injection of 74 MBq radiotracer. The lyophilized HEDP kit affords the new opportunity for routine clinical application in bone metastases therapy. 相似文献
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提升档案管理水平,关键是要建立科学完善的三项管理机制。建立领导机制,为提升档案管理水平提供坚强的组织保障;建立培训机制,为提升档案管理水平提供有力的人才保障;建立管理机制,为提升档案管理水平提供可靠的制度保障。 相似文献
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本研究旨在观察不同个体间131I-美罗华全身清除速率的差异,并拟定131I-美罗华放射免疫治疗个体化治疗剂量.选取CD20阳性B细胞NHL患者13例,于不同时相行全身平面显像,监测131I-美罗华的全身分布和清除情况,绘制时间-放射性曲线得到全身清除速率常数(λ),计算全身有效半清除时间Teff,采用医用内照射吸收剂量(MedicalInternalRadiationDosimetry,MIRD)法求得示踪剂量水平的全身辐射吸收剂量,并参照体重为70kg的标准人体模型131I-美罗华全身最大耐受剂量为75cGy,求得个体化的最大允许注射活度.结果显示13例患者Teff为58.73~177.69h(96.87±30.58h),似呈正态分布;最大允许注射活度为1.14~2.95GBq,其分布无明显规律.根据求得的最大允许注射活度试行治疗其中1例病人,其病情获得了部分缓解. 相似文献
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特异性前哨淋巴结显像剂99Tcm-rituximab药盒的制备及生物评价 总被引:1,自引:1,他引:0
采用2-巯基乙醇修饰Rituximab(利妥昔单克隆抗体),制得其冻干药盒。所制得的冻干药盒性质稳定,可在-20 ℃冷冻保存3个月以上。利用99Tcm-葡庚糖酸钠(GH)交换法,标记冻干药盒得到99Tcm-rituximab,标记率和放化纯度均大于90%。生物分布结果显示:SD大鼠经前脚掌皮下注射99Tcm-rituximab后,前哨淋巴结的摄取值在1~4 h内逐渐增加,在4 h时达到(2.14±0.46)%ID,前哨淋巴结与注射点的放射性摄取比在4 h时达到最大(14.80%±2.11%),且在18 h时,这一比值基本保持不变。SPECT显像结果表明,在30 min~18 h内,大鼠的前哨淋巴结清晰可见,无次级淋巴结显影。本研究提供了一种特异性前哨淋巴结显像剂的药盒化制备方法,该方法操作简便,性能稳定,便于在临床推广应用。 相似文献