洛川黄土中“就地成因”^10Be的AMS测量

黄土是第四纪时期最重要、最典型的陆相碎屑沉积物，黄土石英中“就地成因”^10Be／^26Al的浓度可望应用于黄土地层定年。黄土石英中就地生成的^10Be浓度很低，需要相当高的测量灵敏度。中国原子能科学研究院物理所AMS小组发展了^10Be的测量方法，在中国原子能科学研究院HI-13串列加速器质谱装置上进行了洛川黑木沟L8、L9两个地层的黄土样品石英中“就地成因”^10Be的AMS测量。     

加速器质谱测量93Zr的刻度研究

A method of determination for ⁹³Zr/⁹²Zr ratio by multi-collector inductively plasma mass spectrometry (MC-ICP-MS) was described in this paper. A ⁹³Zr/⁹²Zr ratio of (2.75±0.07)×10^－5 was obtained in the original sample for AMS measurement and its relative standard error was 2.5%. Considered the contribute of above-thermal neutron, a calculated ⁹³Zr/⁹²Zr ratio of 2.56×10^－5 was obtained and it was according with measurement of the result. The results showed that it can be used for AMS measurement standards sample preparation. A series 93Zr standards sample for AMS measurement were diluted by irradiated sample with enriched 92Zr.     

AMS Measurement of 36Cl with a Q3D Magnetic Spectrometer at CIAE

The ratio of 36Cl/Cl can determine the exposure age of surface rocks and monitor the secular equilibrium of 36Cl of sedimentary and igneous rock in groundwater. Due to the uncertainty effects of different chemical separation processes for removing 36S, there is a high degree of uncertainty in 36Cl accelerator mass spectrometry (AMS) measurements if the ratio of 36Cl/Cl is lower than 1014 . A 36Cl AMS higher sensitivity measurement has been set up by using a E-Q3D method at the China Institute of Atomic Energy (CIAE). The performances of E-Q3D method for 36Cl-AMS measurement had been systemically studied. The experimental results show that the E-Q3D method has a higher isobar suppression factor. Taking advantage of direct removing 36S, the sample preparation can be simplified and the uncertainty effects of different chemical separation processes can be reduced in 36Cl AMS measurements.     

79Se—AMS测量样品的化学形式选择及其制备方法

中国原子能科学研究院的AMS小组在原蒋菘生、何明等对79Se—AMS测量的基础上，发展了基于SeO2-分子负离子引出形式的79Se—AMS测量方法，测量灵敏度由原来的3．0×10^-9提高到好于1．0×10^-12。     

151Sm半衰期及其γ射线强度测定

151Sm为裂变产物核素，有较高的裂变产额。本工作开展对151Sm半衰期的精确测定。151Sm利用反应堆照射通过150Sm（n，γ）反应得到。照射后经过冷却后利用热电离质谱对151Sm／150Sm原子比进行了测定，测定结果为151Sm／150Sm原子比=（3．750±0．002）×10^-3.     

236U及其加速器质谱测量的进展

236U在自然界中的含量极微，所以，236U含量水平的提高可以被用作人类从事铀辐照实验的指纹。20世纪50年代的核活动开始排放人造236U到环境中，现在环境中可移动的236U库中99％以上是人为产生的，主要是由核活动和核设施，特别是核燃料后处理厂释放出来。     

基于FPGA的核电厂安全级仪控系统验证与确认

现场可编程门阵列(FPGA)设备因具有行为确定、结构简单、时间响应快、易于取得监管和取证等优点,越来越广泛应用于核安全系统,特别是新一代核电厂安全级仪控系统。FPGA安全级仪控产品可以克服核电仪控系统设备老化问题,是目前核电厂仪控系统进行技术改造的首选方案,满足三代核电高安全性与高可靠性的要求。同时,随着我国核电建设事业的快速发展及三代AP1000技术的引进,被誉为核电厂"神经系统"的数字化控制系统(DCS)的自主化越来越受到人们的关注。但是,核电业主和国家核安全管理当局都要求对FPGA安全级DCS系统进行严格的验证与确认(VV),以保证FPGA安全级DCS产品的高质量和高可靠性。论文探讨了基于FPGA技术的安全级DCS系统研发过程VV生命周期模型、VV标准体系、VV活动和方法,讨论了FPGA技术安全级DCS产品VV可能采用的仿真和测试技术,并提出了FPGA开发工具鉴定的方法。     

基于SnF2靶样的加速器质谱测量裂变产物126Sn的方法研究

在中国原子能科学研究院HI-13串列加速器质谱系统上建立了以SnF₂为靶样,引出SnF₃^-分子负离子形式的¹²⁶Sn-AMS分析方法。介绍了用于AMS测量的¹²⁶Sn实验室参考标准的研制以及靶物质SnF₂的化学制备过程,通过引束实验确定了可将同量异位素¹²⁶Te本底干扰压低2～3个量级的SnF₃^-分子负离子引出形式,实现了¹²⁶Sn束流的传输以及同量异位素的探测和鉴别。对制备的3个标准样品（¹²⁶Sn/Sn原子个数比为1.033×10^-8、4.54×10^-9、6.43×10^-10）的测量结果显示,¹²⁶Sn/Sn原子个数比测量值与标称值呈良好的线性关系（R²=0.999）,通过测量空白样品获得系统探测¹²⁶Sn测量的灵敏度为（1.92±1.13）×10^-10。     

裂变产物核136Sn原子数的γ能谱法测定

裂变产物136Sn是一种长寿命纯β放射性核素，半衰期为（2．35±0．07）×10^5a。该核素是核工程对环境长期污染的重要指示核素，对于它的超高灵敏测量将为监测环境中的核污染提供重要的信息。     

用于AMS测量的充气磁谱飞行时间探测技术

为进一步提高AMS测量中同量异位素的鉴别能力，中国原子能科学研究院的加速器质谱小组首次提出并建立了充气磁谱飞行时间（GFM-TOF）这一新型的同量异位素鉴别方法，其原理示于图1。充气磁谱飞行时间探测器将充气磁谱法与充气飞行时间方法相结合，对同量异位素不仅从位置、能量上鉴别，而且从飞行时间上鉴别，从而实现更高的测量灵敏度。