气相色谱法测定速灭威、异丙威时分解规律的研究

本文采用硅酮ＯＶ－１７为固定液，正十六烷为内标物，就速灭威和异丙威在气相色谱测定中的分解规律进行了研究，着重考察了汽化室温度、柱温、载气流速等方面的变化对分解的影响规律，找出了最佳色谱条件。     

氟氯嘧啶及四氯嘧啶的气相色谱测定

本文研究了活性染料中间体-2,4,6三氟-5氟嘧啶和四氯嘧啶的气相色谱测定,OV-17是从五种不同极性的固定液中选取适合于这两种中间体测定的固定液,苯作为内标物测定氟氯嘧啶,其校正因子为2.09,四氯嘧啶的测定采用外标法,测定误差小于2％。     

芳香型皮革加脂剂中香气成分释放特性的研究

本文对芳香型皮革加脂利中的香气成分释放规律进行了研究。讨论了温度、真空度等耐释放的影响,建立了香气成分的富集及毛细管气相色谱测定方法。采用负压释放的方法,测定了芳香型皮革加脂剂中香气成分在皮革中的留香期。     

将SP—2305型气相色谱仪改装成逆流气相色谱仪的方法

逆流气相色谱法是N.A.Katsanos等于1980年提出的一种新型的气相色谱方法,它本质是一种动态技术,它不仅可用于分析领域也可用于非分析领域,也可用于催化反应过程的动力学研究。目前,该法已被广泛用于扩散系数、传质系数、吸附平衡常数、分子碰撞直径、临界体积、纯液体的蒸发速率系数等的测定。但至今没有专门的逆流气相色谱仪生产。本文介绍一种简易的将SP—2305型气相色谱仪改装成逆流色谱仪的方法。如图1所示。 （1）将仪器面板上一边的载气入口M封死,载气出口N直接连检测器B路,其一边的进样口O即成为扩散柱的样品入口,其汽化室     

离子交换树脂层析分离制备高纯度木糖醇和阿拉佰糖醇

本文以 4.5×120cm和 10×100cm的聚苯乙烯—二乙烯基苯磺酸型阳离子交换树酯(Ca型)层析柱,从氢化液和母液中分离制备高纯度木糖醇和阿拉佰糖醇,气相色谱测定结果,其纯度分别为99％和98％。     

一套多柱系统高压离子交换设备的建成和运转经验

参考了国外的简易流程图,作了局部改进,建成了一套用于制备目的的五柱高压离子交换分离装置及辅助设备,经过两年、一百余轮试验,表明其运转正常,性能良好。     

用NTA为螯合剂的高压离子交换排代色层法分离稀土的研究——Ⅱ.稳定区段的两相组成

关于排代色层中稳定区段的两相组成,前人曾作过研究,提出了二些计算公式。由于其中引入了很多高温高压下难于获得的常数,所以不适用于高压离子交换法。因此我们在研究排代离子浓度与两相组成关系的基础上,找到了用排代离子浓度计算稳定区段两相组成的经验式。 实验方法同上篇报告,pH测定用上海产的PH-S-2型酸度计;铵的测定用Kjeldahl法。     

用NTA为螯合剂的高压离子交换排代色层法分离稀土的研究——Ⅰ.稳定区段的界面

在前人的工作中曾提出交替使用DTPA和NTA的阳离子交换法纯化Pm、Am和Cm的流程,并指出NTA具有优良的动力学特性。根据文献报道,我们预料在NTA排代剂中加入NH_4NO_3,谱带移动速度将会有很大提高。至于NH_4NO_3的加入和排代剂线性流速对理论塔板高度(HETP)的影响未见详细报道。对于稳定区段的界面研究,目前正广泛采用平衡理论塔板高度(h)和速率理论塔板高度(H)来分析界面状态,我们以钇、钐、钕作为分离对象,氢和锌分别作阻滞离子,改变排代离子浓度和排代剂线性流速,通过上述两种理     

甲基丙烯酸甲酯及其杂质的毛细管气相色谱分析

本文采用毛细管气相色谱法实现了对工业品甲基丙烯酸甲酯(MMA)及其杂质的高效分离,检测出29个组份.通过标样对照和色质联用色谱图解析,确定了24种组份,并用内标法和面积归一化法给出了精确定量.该方法相对偏差为0.0158.