异喹啉的脉冲辐解和激光光解研究

用脉冲辐解和激光光解相结合,研究了异喹啉这种难降解杂环化合物在紫外光作用下的变化和与HO·的反应.结果表明,在波长为266nm的激光作用下,异喹啉不仅发生光激发,而且发生单光子电离,其量子产额为1.58×10-4.异喹啉光电离产生的阳离子自由基可以脱去质子,其pKa为5.50.异喹啉可以与HO·发生反应,其反应速率常数为3.4×109 mol-1·dm3·s-1.本工作的研究将为photo-Fenton法降解异喹啉提供理论上的依据.     

聚苯硫醚增韧改性研究进展

聚苯硫醚具有优良的力学性能和突出的耐热性,但其脆性大,冲击强度低的缺点限制了其在更广阔领域的应用,对其进行增韧改性成为了关键。本文综述了聚苯硫醚增韧改性方法机理及研究进展。     

新型低膦水质稳定剂的研制及应用(Ⅱ)--TJ-101的合成与阻垢性能研究

以马来酸酐和丙烯酸为主要原料,加入特定添加剂,合成了一种含马来酸基、丙烯酸基、氧乙烯基、磺酸基等多元共聚物阻垢剂ＴＪ—１０１。讨论了单体配比、添加剂Ａ、Ｂ的投加、引发剂的用量、反应温度等条件对产物阻垢性能的影响,确定了ＴＪ—１０１的合成工艺,并对其阻垢性能进行了测定和比较。     

层状化合物α-磷酸锆的有机化处理

以甲胺为胶体化试剂,进而采用"层离-插层法"合成得到长链季铵盐十六烷基三甲基溴化铵(C16)/α-ZrP插层化合物(记为OZrP),并用XRD,TEM,SEM,IR等对其结构、形貌和疏水性等进行了表征和研究.结果显示,所获得的插层化合物OZrP保持有序的层状结构,层间距增大为2.9nm,并具有良好的疏水性,是制备聚合物/α-ZrP纳米复合材料的优良前驱物.     

激光诱变筛选呼吸缺陷型酵母及其发酵条件优化

本实验利用266nm激光作为诱变手段，对酿酒酵母YE0进行辐照诱变筛选呼吸缺陷型酵母，通过TTC（2，3，5-氯化三苯基四氮唑）筛选和气相色谱法酒精测定，最终得到-株高葡萄糖转化率呼吸缺陷型酵母JB7。对该突变株进行鉴定和发酵条件优化，结果表明，接种量15％，发酵温度32℃，葡萄糖初始浓度25％，发酵72h后，酒精产量体积分数可达12．3％，葡萄糖转化率达到52．9％，分别比出发菌株的酒精产量（12．0％）和葡萄糖转化率（49．6％）有所提高。高于正常酵母的糖原利用率，显示了呼吸缺陷型酵母良好的应用前景。     

层状化合物α-磷酸锆的有机化处理

以甲胺为胶体化试剂,进而采用"层离-插层法"合成得到长链季铵盐十六烷基三甲基溴化铵(C16)/α-ZrP插层化合物(记为OZrP),并用XRD,TEM,SEM,IR等对其结构、形貌和疏水性等进行了表征和研究.结果显示,所获得的插层化合物OZrP保持有序的层状结构,层间距增大为2.9nm,并具有良好的疏水性,是制备聚合物/α-ZrP纳米复合材料的优良前驱物.     

4-氯酚的辐射降解机理研究

用纳秒级电子脉冲辐解技术研究了4-氯酚等四种单取代酚在不同pH条件下与水合电子(eaq)、氢自-由基(?H)、叠氮自由基(?N3)、羟基自由基(?OH)等活性粒子的反应[1],并对其瞬态吸收图谱进行归属,求得微观反应速率常数。研究表明:(1)4-氯酚/4-氯酚阴离子与eaq发生还原脱氯,形成p-羟苯基自由基/p--羟苯基自由基阴离子。4-氯酚与?H主要发生加成反应,形成环己二烯类的氢加成物。4-氯酚与?N3发生单电子转移,生成4-氯酚氧基。4-氯酚与?OH的反应途径与pH值有关:碱性条件下主要通过单电子转移形成4-氯酚氧基;中性条件下则通过苯环上的加成反应形成羟…     

高能脉冲电子束诱变筛选高产酒精酵母及其发酵条件优化

为获得更高酒精产量的菌株,以高能脉冲电子束为诱变源,以酿酒酵母Saccharomyces Cerevisiae YE0为出发菌株,通过乙醇胁迫筛选和气相色谱法测定酒精浓度,筛选得到一株性状优良的高产酒精酵母YF1.运用正交试验对诱变菌株发酵条件进行优化并比较其与出发菌株YE0的生长曲线和热致死温度,结果表明:在发酵温度...     

基于哈希的IP会话分时段统计方法

研究了基于哈希的IP会话分时段统计方法。它增加了对时间维度的考量,从而能够满足单地址、地址对和时间粒度多维度的业务量统计,并成功应用于商用网络分析产品中。     

绿色木霉原生质体的激光诱变及纤维素酶发酵条件优化

采用Nd:掺钕的钇铝石榴石固体激光器,在266 nm激发波长下,对绿色木霉CICC13038原生质体进行辐照诱变,通过微晶纤维素筛选,得到高产纤维素酶的菌株JG13,运用正交试验对诱变菌株发酵条件进一步优化,在28℃、180 r/min、发酵72 h条件下的正交试验结果表明:发酵条件为1%(NH4)2SO4为氮源,2%麸皮为碳源,0.5%Tween-80为产酶促进剂,瓶装量25 mL(250 mL 发酵瓶),纤维素酶酶活可达35.68 U/mL,相同发酵条件下,较原始菌株酶活提高25.76%.菌株JG13也可作为进一步诱变筛选的出发菌株,获得更高活性菌株.