阳离子交换膜对氯离子透过率的研究

在电渗析过程中，离子交换膜隔绝反离子并使同离子通过，但实际使用过程中并非完全隔离，在电渗析过程中仍有部分反离子透过膜，限制了离子交换膜的应用效果，尤其是在氯离子环境中阳离子交换膜在实际使用过程中会有氯离子透过阳膜到达产物与阳极，产生的氯气污染环境、加剧膜的氧化，降低了膜的透过性，形成了恶性循环，为探究电渗析过程中离子交换膜对氯离子的截留效果，本文开展了阳离子交换膜对氯离子透过率的相关研究，研究表明，阳离子交换膜的种类对阳离子交换膜对氯离子的透过率有重要影响；电流密度和原料初始浓度的增加会导致阳离子交换膜对氯离子的透过率增加，实际生产中为减少产物中氯离子的含量，同时保证较高的生产效率，需要综合考量各方面的影响因素以确定最佳的工艺条件。     

Φ20 mm离心萃取器的水力学性能

为将φ20 mm离心萃取器用于Purex流程2A段的研究中,针对2A段的工艺参数进行了φ20mm离心萃取器的水力学性能研究.固定其重相堰直径为10.8 mm,采用30％ TBP/煤油-HNO3体系,研究了流比(A∶O)、流速、转速变化对两相出口料液的夹带及环隙和转筒内液体体积变化的影响.研究表明:当流比(A∶O)为1∶1、两相总流速小于70.0 mL/min及流比为5∶1、两相总流速小于28.8 mL/min时,当转速大于3000 r/min时,该类型离心萃取器处于稳定可操作区间；此时两相出口料液均不夹带,两相混合区内液体量约为5.1mL,转筒内液体量约为12.3 mL.结合总流速可算出两相接触时间t=5.1×60/vt,vt为总流速.结果表明,该类型离心萃取器可满足Purex流程中2A段工艺实验研究的需要.     

动态膜电解制备四价铀中电流效率的讨论

进行了不同电流密度（40～160 mA/cm²）下电解制备四价铀的研究。研究结果表明,采用动态膜电解制备四价铀,能在保证六价铀转化率的前提下维持较高的电流效率,最终保证了四价铀制备过程的高效率。但在电解过程后期（大部分六价铀已转化为四价铀）,若采用高电流密度,电流效率迅速下降,而采用低电流密度时仍能维持较高的电流效率。为进一步提高四价铀制备过程的电流效率,研究了程序控制电流密度阶梯减小的电解方式对电解过程后期的电流效率的影响。研究结果表明,与恒定电流密度电解方式相比,采用阶梯形减小电流密度的电解方式,可有效地提高电解过程的电流效率,有助于减少副反应的发生。     

多级连续电渗析分离丝氨酸和脯氨酸

为解决等电点相近的氨基酸的分离问题,采用多级连续电渗析,以丝氨酸（Ser）和脯氨酸（Pro）为例,探讨了级数、电流和NaOH浓度对分离性能的影响。实验结果表明,用多级连续电渗析分离近等电点氨基酸是可行的。增加级数,可提高脯氨酸产品纯度,但丝氨酸产品纯度变化不大。增大电流,脯氨酸产品纯度有所提高,而丝氨酸产品纯度略有下降。在原料中加入适量的NaOH有利于提高分离性能。     

Preparation of CeNi2 intermetallic compound by direct electroreduction of solid CeO2-2NiO in molten LiCl

Electrochemical reduction of solid CeO 2 -2NiO to produce CeNi 2 was conducted in molten LiCl at 650 oC. The electrochemical reduction behaviors of NiO, CeO 2 and their mixture were investigated by cyclic voltammetric measurements. Moreover, a series of electrolysis experiments of different electrolysis cell voltages and electrolysis duration were performed to evaluate the reduction mechanism of the mixed oxides pellet cathode as well as the energy efficiency of the process. Homogeneous CeNi 2 was prepared by electrolysis at the constant cell voltage of 3.5 V with a graphite anode. The results demonstrated that the NiO was preferentially reduced to Ni and it subsequently promoted the reduction of CeO 2 . The electrolysis energy consumption for preparation of the CeNi 2 could be as low as 6.5 kWh/kg-CeNi 2 .     

模拟乏燃料短段673～873 K下的氧化行为

氧化挥发是一种具有良好应用前景的后处理首端技术,该技术不仅能有效实现氚的管控还可简化后续处理流程。为预测乏燃料的氧化行为并为氧化挥发技术提供参考,本文利用旋转式氧化挥发装置,对模拟乏燃料短段在673～873 K下的氧化行为进行了研究。结果表明,673~823 K范围内,随着温度的升高,模拟乏燃料短段氧化速率、氧化产物（小于200 μm）粒径均会增加。823 K下,由于包壳内部分芯块未能完全反应,所得转化率只有86%。此外,当温度低于773 K时,模拟乏燃料短段氧化不够充分。因此,673~873 K范围内,乏燃料短段最佳氧化挥发温度为773 K。     

模拟乏燃料短段673～873 K下的氧化行为

氧化挥发是一种具有良好应用前景的后处理首端技术，该技术不仅能有效实现氚的管控还可简化后续处理流程。为预测乏燃料的氧化行为并为氧化挥发技术提供参考，本文利用旋转式氧化挥发装置，对模拟乏燃料短段在673～873 K下的氧化行为进行了研究。结果表明，673～823 K范围内，随着温度的升高，模拟乏燃料短段氧化速率、氧化产物(小于200μm)粒径均会增加。823 K下，由于包壳内部分芯块未能完全反应，所得转化率只有86%。此外，当温度低于773 K时，模拟乏燃料短段氧化不够充分。因此，673～873 K范围内，乏燃料短段最佳氧化挥发温度为773 K。     

找形研究——从高迪到矶崎新对合理形式的探索

本论文简述了自高迪以来找形的历史.早期的找形的办法多是采用物理的方法,例如高迪的垂吊找形法、奥托的肥皂膜找形法和艾斯勒的充气薄膜找形与悬垂薄膜找形。而在计算机时代,通过有限元分析法进行结构优化处理.解决了许多复杂的结构计算问题,可以更科学的寻找合理的形式。更加自由的结构形式在以计算机为基础的信息时代有了实现的可能性。     

动态膜电解制备四价铀Ⅰ.装置建立及性能测试

以钛涂钌铱网为阳极、钛网为阴极,建立了动态膜电解制备四价铀装置,测试了该装置的性能,比较了使用国产膜和进口膜时的电解性能,同时还探讨了制备过程中各参数的变化。研究结果表明:该装置能在电流密度高达120mA/cm2的情况下稳定运行;隔膜采用贝斯特Nepem-417膜或旭化成Aciplex-F4112膜,对电解结果无显著差异;对于500mL铀质量浓度为199g/L的料液,仅采用72cm2的钛涂钌铱网为阳极、钛网作为阴极,电解180min,四价铀产率可达到93.1%;电解前后阴极料液中肼浓度从0.52mol/L下降为0.30mol/L,酸浓度从2.20mol/L下降为0.70mol/L,槽压在3～3.6V内变动,阴极电解液温度低于45℃(室温28℃)。     

铀钚萃取洗涤-共反萃工艺的离心萃取器台架实验研究

由于快堆MOX乏燃料放射性强,需要缩短停留时间以降低溶剂辐解,本工作以离心萃取器为萃取设备,在短停留时间下进行了快堆MOX乏燃料后处理铀钚萃取洗涤-共反萃工艺研究。研究结果显示,该工艺在单级停留时间约20s时具有良好的铀钚收率,萃取洗涤过程中铀和钚收率均大于99.99%,共反萃过程中铀和钚收率分别为99.99%和99.94%;同时能有效防止第三相的形成,避免钚的聚合沉淀。