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加速器质谱法测定^129I的研究 总被引：6，自引：1，他引：5
为了排除加速器质谱法（ＡＭＳ）测量１２９Ｉ时１２７Ｉ的干扰，采用微通道板获取起始时间信号，用半导体探测器获取停止时间信号，建立了飞行时间系统。此系统总的时间分辨为６５０ｐｓ，使１２９Ｉ测量的灵敏度（１２９Ｉ与１２７Ｉ原子比）达到６×１０－１３，并应用于环境样品和国际比对样品中１２９Ｉ含量的测定 相似文献
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本文介绍环境水样品中~(131)I、~(125)I 的测定方法。采用强碱性阴离子交换树脂浓集,CCl_4萃取,最后制成 AgI 沉淀源,由低本底β计数器和γ谱仪及 X 射线谱仪测定。本方法灵敏度对~(131)I 为7.7×10~(-14)Ci/1(2.8Bq/m~3),对~(125)I 为0.578×10~(-12)Ci/1(21.4Bq/m~3)。对环境中地下水、水库水、海水各取5—101,加入~(131)I 强度2.8×10~(-12)Ci/1(0.1Bq),试验结果其化学回收率分别为75—80%,放化回收率与化学回收率相符合。本方法对~(106)Ru-~(106)Rh 核素和总裂片的去污系数在1.2×10~5以上。10小时可分析6个样品。 相似文献
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用串列加速器质谱计测定环境水中^129I的浓度 总被引：1，自引：0，他引：1
本文主要介绍大体积水样中＾１２９Ｉ的测定方法及示范应用，１００Ｌ以上的环境水样用强碱性阴离子交换树脂（２０１×７Ｃｌ型）搅拌吸附浓集，活性氯浓度８．０％的ＮａＣｌＯ溶液解吸，ＣＣｌ４萃取，水反萃ＡｇＮＯ３沉淀制成ＡｇＩ源，用串列加速器质谱计（ＡＭＳ）测定＾１２９Ｉ，方法回收率６０％以上，最小可探测限为２×１０＾１０Ｂｑ／Ｌ，比目前通用的中子活化分析法低４～５个数量级，通过首次对全国的有关地区环境不 相似文献
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本文对110mAg在海洋环境中的化学形态和在底泥上的吸附行为及在海洋生物中的浓集状况进行了研究.结果表明,110mAg在海水中以110mAg+:110mAgCl2-≈10-5存在,且当[Ag+][Cl-]达到AgCl的溶度积(1.56×10-10)时便生成AgCl沉淀.海水中的110mAg在底泥上的吸附系数随温度的升高或固液体积比增大而减小,尤其是受水质影响很大,海水中110mAg在底泥中的吸附系数(102)比淡水中低两个量级.海洋生物对海水中的110mAg有较强的浓集作用,依生物种类不同其生物累积因子的量级为102～104. 相似文献
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本文描述了一个测定环境植物样品中~(131)I、~(125)I的分析方法。采用0.5NNaOH溶液浸泡样品、H_2O_2作助灰化剂,2小时可灰化500克鲜样。用Cl_4萃取、AgI沉淀,低本底β计数器测量的流程,对大气沉降物污染的植物样品的全程回收率为70—80％;测量灵敏度为8×10~(-13)居里/公斤;对环境中裂变核素的去污系数在10~4以上;分析6个样品约8小时。~(131)I污染水平较高的样品,用γ谱仪直接测量和放化分析后的β测量,其结果基本一致;β、γ测量的放化回收率与化学回收率之比分别为0.99和1.00。该方法操作简单、灵敏、快速、可靠,不需要特殊设备和试剂,适用于~(131)I、~(125)I的大量常规分析。 相似文献
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主要介绍大体积水样中~(129)I的测定方法及示范应用。100L以上的环境水样用强碱性阴离子交换树脂(201×7Cl~-型)搅拌吸附浓集,用活性氯浓度8.0％的NaClO解吸,CCl_4萃取,水反萃,AgNO_3沉淀制成AgI源,用加速器质谱计(AMS)测定~(129)I。方法回收率60％以上,最小可探测限为2×10~(-10)Bq/L,比目前通用的中子活化分析法高4～5个数量级。通过首次对全国有关地区环境水样中~(129)I的测定所获得的结果,充分表明该法简便、快速、灵敏度很高,适用于各种环境水样。 相似文献
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１２９Ｉ的半衰期１５．７Ｍａ,自然环境中的１２９Ｉ有三种来源：（１）在大气层中宇宙射线同Ｘｅ相互作用的散裂反应,（２）在地下由２３８Ｕ自发裂变和中子引起的２３５Ｕ裂变而产生,以及（３）４０年来的核试验和核设施释放出的人工１２９Ｉ。人工１２９Ｉ已成为现代环境中１２９Ｉ的主要来源．在核爆前,大气层的１２９Ｉ／１２７Ｉ比值为３×１０－１５,现在已达到达１０－１３的水平,而在海洋中达到１０－１２。核爆前海洋表面水中１２９Ｉ含量为３×１０５原子／升,而现在己增加到３×１０７原子／升。相对人的健康而言,一般… 相似文献
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