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1.
2.
以流动注射分析(FIA)原理为基础,研制了测定铀、钚、镎的专用仪器;并建立了分别测定铀、钚、镎的三个快速分析方法。方法的灵敏度均为≈1μg/ml,精密度好于4%:完成一次钚或镎的测定均需25min,测定一次铀仅需40s。仪器由接触放射性溶液的工作箱与不接触放射性溶液的控制箱组成,便于防护:用同步单柱塞泵进载液和显色剂,消除了基线的脉动:两套可供选择的流路分别用于测钚(或镎)和铀。在测钚或镎的流路中加  相似文献   
3.
4.
本文研究了用~(238)Pu和~(241)Am同位素放射源激发的Si(Li)探测的能量色散X荧光法进行对工业废水的控制分析。 我们用二乙基二硫代氨甲酸钠(铜试剂)作沉淀剂,二价铁作载体,取样200ml进行共沉淀,用0.3μm孔径的醋酸纤维素膜过滤,空气干燥,测量30分钟,该方法对这5个元素的检出限可达0.02~0.06μg/ml。  相似文献   
5.
FIA—铀,镎,钚测定仪的研制   总被引:2,自引:1,他引:1  
该工作研制了一台FIA-铀、镎、钚测定仪。该仪器综合了流动注射与色谱分析的优点;为适应放射性样品分析,仪器分为工作箱和控制箱两部分,两箱间距离为1.5m;仪器抗干扰能力强,样品中充许大量杂质存在;信号的基线平稳,峰形尖锐;定量测定下限为1mg/l,相对标准偏差优于5%,适用于1AF、1AP等许多控制点对U、Np,Pu的分析。  相似文献   
6.
本工作旨在测量我院某单位废水中微量Be的含量。Be是有毒有害元素,会对环境造成污染,为使废水在被排放时不污染环境,Be的含量必须准确测定。 该废水里含有大量Bi,它会干扰Be的测定。采用沉淀法可将Bi和Be分离。具体过程为:用1mol/L NaOH溶液将样品调至pH=13,Bi形成沉淀,离心后,Bi基体被分离去除。实验证明:Be在此条件下无损失。取一定量上清液,加10% EDTA掩蔽残留的Bi及其它杂质,然  相似文献   
7.
该工作研制了一台FIA-铀、镎、钚测定仪。该仪器综合了流动注射与色谱分析的优点;为适应放射性样品分析,仪器分为工作箱和控制箱两部分,两箱间距离为1.5m;仪器抗干扰能力强,样品中允许大量杂质存在;信号的基线平稳,峰形尖锐;定量测定下限为1mg/l,相对标准偏差优于5%;适用于1AF,1AP等许多控制点对U、Np、Pu的分析。  相似文献   
8.
流动注射分析(FIA)法快速测定后处理工艺溶液中的U   总被引:6,自引:0,他引:6  
应用自行研制的FIA-铀、钚、镎分析仪,以偶氮肺Ⅲ作显色剂,DCTA作掩蔽剂,氮乙酸-氯乙酸钠作缓冲液,建立了微量铀的测定方法。铀的检测限为1mg/L,精密度好于3%。一次测定耗时40s。本方法已用于中国原子能科学研究院高放废液及含钚废水中铀的测定并能直接测定后处理工艺过程中某些分析点的铀含量。  相似文献   
9.
以流动注射分析(FIA)原理为基础,研制了测定铀、钚、镎的专用仪器;并建立了分别测定铀、钚、镎的三个快速分析方法。方法的灵敏度均为~1μg/ml,精密度好于4%;完成一次钚或镎的测定均需25min,测定一次铀仅需40s。仪器由接触放射性溶液的工作箱与不接触放射性溶液的控制箱组成,便于防护;用同步单柱塞泵进载液和显色剂,消除了基线的脉动;两套可供选择的流路分别用于测钚(或镎)和铀。在测钚或镎的流路中加入低压色谱柱,实现钚或镎的富集及与其他干扰元素的分离,在测铀的流路中,另加一个三通混合器,便于加缓冲液及掩蔽剂。测铀、钚、镎均以偶氮胂(Ⅲ)为显色剂。仪器与方法已用于实际样品分析。  相似文献   
10.
建立了用于PUREX流程中常量铀的快速分析方法。方法以磺基水杨酸为显色剂,0.5mol/L三乙醇胺-0.1mol/L磺基水杨酸(体积比2:3)为缓冲剂测定铀的含量。该方法适用于有机相和水相中常量铀的分析。取样量为10μL时,水相中铀测定值的相对标准偏差sr为1.2%,分析时间为3min;有机相中铀测定值的sr为4.6%,分析时间为5min。  相似文献   
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