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本文研究了用加压离子交换法分离钆和铕在EDTA排代剂中加入适量弱酸盐,可以显著地改善分离效果。当EDTA浓度从0.015M提高到0.05M,线性流速为7.5cm/min,柱温70℃,柱比1:3时就能得到良好的分离,稀土谱带移速达到30cm/h,排出液中稀土浓度按氧化物计可达10g/l,具有工业生产应用价值。若在EDTA中不加适当的弱酸盐,只要调节适当的pH,在上述条件下钆和铕也能得到较好的分离,表明在使用微粒树脂的条件下,钆铕分离的柱比较用其分离因数α_(Eu)~(Gd)≈1.10计算值要小得多。这就为用离子交换法分离最难分离的钆铕提供了重要依据。 相似文献
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研究了用加压离子交换法从堆照产物147Nd中分离147Pm。首先用加压排代色谱法确定了堆照产物147Nd中的主要杂质成分,继而用加压淋洗色谱法以α羟基异丁酸(αHIBA)抗坏血酸(Vc)为淋洗剂,从147Nd中分离147Pm,避免了主要杂质152,154Eu对产品147Pm的污染。研究结果表明,当分离条件为:c(αHIBA)=0.30~040molL、c(Vc)=0.05~0.10molL、pH=400~420、线性流速为8~12cmmin时,分离因子β(NdPm)=3.00,β(EuNd)=2.61。 相似文献
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排代剂DTPA循环使用分离稀土的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了用DTPA加压离子交换分离稀土时,排代剂的循环使用。用氢作阻滞离了。可以在稀土前沿形成纯的DTPA区段。收集并调节酸度、浓度循环使用,省去了从阻滞离子排出液中回收排代剂的繁琐工序,简化了工艺流程,具有实际应用价值。 相似文献
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本文用加压离子交换整合排代法对重稀土元素的分离进行了研究。选用EDTA作排代剂,研究了线性流速,排代剂的PH以及排代离子(NH_4~ )浓度对理论塔板当量高度(HETP)的影响。结果表明,线性流速高于常压法二十倍以上时,二者的HETP相近;排代剂的PH从6.0增加到8.5时,HETP增加一倍以上;随着排代离子浓度的增加,不但谱带移速有规律地增加,而且HETP稍有下降。在选定排代离子浓度为0.25M、线性流速为10厘米/分、EDTA浓度为0.015M时,排代剂PH在6.5—8.0的范围内HETP保持不变,而谱带移速较常压法提高20倍以上。 相似文献
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本文用加压离子交换排代法对高放废水中镅、锔、钷的提取进行了研究。确定向料液中加入DTPA,络合隐蔽锆、铬、铁、镍等杂质元素,并在进料吸附阶段将其除去。选用C_(DTPA)=0.05M、C_(NH_4~+)=0.375M、pH=3.0的排代剂从大量的镧、锕系及碱土金属中提取镅、锔。用C_(NTA)=0.105M、C_(NH_4~+)=0.42M、pH=6.5的排代剂提取钷。文中对流程设计、实验中的有关问题从理论上作了探讨和解释。本工作具有工艺流程简便、可同时提取三种有用核素的特点。 相似文献
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本文在与加压离子交换排代法分离稀土元素相一致的条件下,用动态法测定了八对相邻稀土元素的分离因数。其结果为:α_(Nd)~(Pr)=2.04±0.06;α_(Sm)~(Nd)=2.59±0.07;α_(Eu)~(Sm)=1.62±0.02;α_Y~(Tb)=1.81±0.02;α_(Dy)~Y=1.20±0.02;α_(Tm)~(Er)=2.05±0.04;α_(Yb)~(Tm)=2.06±0.03;α_(Lu)~(Yb)=1.36±0.06。将实验值与由络合稳定常数计算的分离因数进行了比较(1)。结果表明,某些稀土元素对的分离因数实验值与计算值相差很大。经验证,用实验值计算出的最小区段数和加压离子交换排代法分离稀土元素时实验求得的最小区段数是一致的。 相似文献
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研究了用加压排代色谱新工艺从推照产物钆中分离少量放射性杂质^152,154Eu和^160Tb得到纯放射性同位素^153,159Gd。以EDTA作排代剂,研究了柱比,乙酸铵浓度,排代剂酸度和浓度以及流速等各种工艺条件对分离效果的影响。结果表明,碱小排代剂的流速,控制适当的谱带移动速度,使得在不同的浓度排代剂条件下,均能得到良好的分离效果。 相似文献