六拐曲轴相位检测的误差及补偿

本文对六拐曲轴用通用量具检测相位角存在的误差进行了计算分析 ,提出了补偿误差的方法。     

解决磨削裂纹的新思路、新途径

曲轴轴颈中频淬火或硬氮化，表面硬度高，磨削易产生裂纹。为了不产生裂纹，目前多采用低应力磨削法。但其存在工效低等诸多问题。本文通过分析裂纹的成因，采取了一些有效的工艺措施，使用高效的磨削方法，同样解决了磨削裂纹这一难题。     

HPLC法分析^18F—FDC放化纯度

采用85%的乙腈作流动相，高效糖柱作分离柱，HPLC法分析^18F-FDC的放化纯度。在该条件下，^18F^-的参考保留时间6.50min，^18F-FDC为9.00min。与同一样品的TLC分析比较，HPLC分析^18F-FDC时间短、灵敏度高。因此采用HPLC分析^18F-FDC的放化纯度优于TLC。     

气相色谱法直接测量18F-FDG 中Kryptofix 2.2.2的含量

目的对18F-脱氧葡萄糖制备中用作亲核取代反应相转移催化剂，具有强毒性的氨基聚醚Kryptofix 2.2.2的含量进行直接测量，严格控制在50?g/mL的质控范围内。方法 应用气相色谱仪，选用OV-101型毛细管作为分离柱，利用氢火焰检测器(FID)和氮磷检测器(NPD)检测Kryptofix 2.2.2。 结果 氨基聚醚Kryptofix 2.2.2 在分离柱的保留时间为2.4 min,最低检测水平为0.50 ?g/mL。30批次本中心常规制备的18F-FDG中Kryptofix 2.2.2含量检测值为1.10±0.15?g/ml；10批没有应用AG50型树脂吸附的平均含量检测值为106.0±21.0?g/ml。结论 应用气相色谱法对Kryptofix 2.2.2可以进行快速、高灵敏度检测，其检测灵敏度比TLC法高出50倍；同时可直接测量，排除其他杂质的干扰；该方法可推广应用于18F-FDG和其它18F亲核标记正电子药物的日常质量控制检测。     

气相色谱法对18F-FDG中有机溶剂残留的测定

PET示踪剂2-脱氧-2-18F-D-葡萄糖（18F-FDG ）在临床核医学中已得到广泛应用,而药物的质量监控也日益为人们所重视。通过采用毛细管柱SUPELCO Dex CB 柱（ 30m*0.25mm*0.25μm film thickness）,在柱温60℃,FID检测器温度为150℃,气化室温度为150℃的气相色谱条件下,在10分钟内可有效分离、定量检测有机溶剂乙腈、乙醇及丙酮的残留量,该方法具有良好的线性关系及重现性,并且分析速度快,适合PET日常用药中半衰期较短的18F-FDG的快速、定量测定。     

11C-CH3I合成条件的优化

碳-11 碘代甲烷(11C-CH3I)是正电子药物甲基化不可缺少的重要标记试剂,它广泛用于合成11C-蛋氨酸、11C-胆碱、11C-Raclopride等碳标记正电子药物.我们利用11C-CH3I自动化合成模块对合成条件进行了优化,提高了合成设备产率和合成的稳定性.经过30批次的条件优化实验,获得了较高而且稳定的产率.产物总合成时间11min,放化产率(90.2±2.5)%,放化纯度＞98%,合成成功率100%.     

气相色谱法对18F-FDG中有机溶剂残留的测定

以SPB-5型毛细管柱作为分离柱,采用气相色谱法对PET示踪剂2-18F-2-脱氧-D-葡萄糖(18F-FDG )合成工艺中所使用的有机溶剂乙腈、乙醇及丙酮进行了检测.结果表明,气相色谱法在10 min内可有效分离并定量检测有机溶剂乙腈、乙醇及丙酮的残留量.采用此方法检测了5批次18F-FDG产品,检测结果显示,18F-FDG中含乙腈0.097 g/L、乙醇0.120 g/L、丙酮0.165 g/L,均低于美国药典的要求.该方法具有良好的重复性,并且分析准确、迅速,适合18F-FDG中乙腈、乙醇和丙酮残留物的快速、定量测定.     

多拐曲轴相位角检测的高效精密量仪

介绍了6拐曲轴相位角检具及电子数显相位角检测仪的结构原理及使用方法。