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生物传感器正在向响应快、多酶化和微型化发展,要达到上述要求,酶的固定化技术是关键。常用的固定化技术有包埋法,载体结合法和交联法。我们曾用载体结合法研制了乳酸脱氢酶电极和过氧化氢酶电极,这些酶电极尽管有较高的酶活性,但响应时间较长,而且难以小型化。1986年 Foulds 和 Lowe 采用单体吡咯,利用电氧化时聚吡咯形成荷正电荷的导电聚合物,在高于酶等电点的 pH 时,荷负电荷的酶分子能掺杂到聚合物中去,达到酶的固定化。这一新的酶固定化方法具有操作简单,膜厚度容易控制等优点。 相似文献
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利用亚铁氰化钾和邻菲咯啉在Pd~(2+)存在下,发生配体交换反应,产生定量的CN~-,用PCN-1电极进行测定,Pd~(2+)含量和电位间存在线性关系,测定范围为0.02μg~0.18μgPd~(2+),合适的pH范围为2.5~3.5,以pH3.0最佳,Fe~(3+)的存在,对交换反应有促进和稳定作用,乙酰丙酮的存在对反应也有稳定作用,且可扩展测定范围。Hg~(2+)、Ag~+等有严重干扰;Ca~(2+)、Mg~(2+)也有干扰,可适当增大乙酰丙酮用量消除其影响,该法回收率为90~103%,相对标准偏差为4.4%。曾用于氢化油脂中微量钯的分析。 1955年F.Feigl和A.Caldas提出亚铁氰化钾和邻菲咯咻在一些金属离子存在下,产生邻菲咯啉亚铁络合物。 Fe(CN)_6~(4-)+3O-phen(?)Fe(O-phen)_3~(2+)+6 CN~- 从而可作为Hg~(2+)、Ag~+、Pd~(2+)等离子的定性试验。T.J.Rohm和张春煦等分别利用该反应测定了微量汞,但用该反应测定钯尚未见报导。我们利用此反应进行微量钯的测定研究,用氰离子选择电极为指示电极,并用此法测定了氢化油脂中的微量钯。 相似文献
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1955年,F.Feigl和A.Caldas提出亚铁氰化钾和邻菲罗啉在一些金属离子存在下,Fe~(2 )能与邻菲罗啉形成红色化合物,从而可作为Hg~(2 )、Ag~ 、Pd~(2 )的定性试验。反应如下: 相似文献
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测定血液和其它生物试样中乳酸的含量具有临床和研究价值。以前采用的 Summerson-Barker 法,LDH 酶终点法皆因精度不高、速度不快及费用太贵等原因不利于推广。酶电极研究工作的开展,诞生了新一代快速、精确、价廉的检测工具——LDH 电极。Willi-ams 等报道了 LDH 电极的研究工作,其电极反应原理为 相似文献
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