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以水稻秆为模板,采用溶胶-凝胶法制备Y掺杂N-BiVO_4光催化剂。利用XPS,XRD,SEM,BET和UV-Vis DRS等手段对其进行表征和分析。结果表明:所制备的系列样品均为单斜白钨矿型BiVO4,Y掺杂并没有改变N-BiVO_4催化剂的晶型;Y掺杂抑制了晶粒生长和团聚,导致N-BiVO_4晶体粒径减小和比表面积增大,禁带宽度变窄和光吸收边红移。在可见光(λ≥420nm)照射下,通过光催化降解偶氮胭脂红B(Azocarmine B,AZB),考察了Y掺杂量对N-BiVO_4可见光催化活性的影响。其中6Y-N-BVO的光催化效果最好,50min后对偶氮胭脂红B的降解率达97%,较N-BVO(68%)和6Y-BVO(72%)有明显提高。 相似文献
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本工作采用水热法+热处理法制备了Bi_2MoO_6/BiVO_4异质结复合光催化剂,并采用XRD、SEM、EDS-Mapping、XPS和UV-vis DRS对一系列样品进行了表征。结果表明:不同比例的Bi_2MoO_6异质复合BiVO_4均未改变BiVO_4的晶体结构,但由于二者之间形成了异质结结构,其结晶程度有所提高;与纯BiVO_4相比,复合光催化剂的光吸收边发生红移,对可见光的光响应范围扩大,Bi_2MoO_6与BiVO_4形成的异质结结构有利于提高光生电子-空穴的分离效率,从而表现出更高的光催化活性。当Bi_2MoO_6与BiVO_4的质量比为5%时,样品的光催化活性最高,光照50 min后对甲基橙的降解率为58%,分别是纯相BiVO_4和Bi_2MoO_6的2.3倍、2.8倍,样品重复稳定性好。通过活性基捕获实验,证明了甲基橙溶液降解过程中,羟基和空穴为主要活性物质。 相似文献
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通过水热法制备了不同复合比例的AgVO_3/BiVO_4复合型光催化剂,以有机染料甲基橙作为目标降解物评价了其光催化活性,并通过X射线衍射、扫描电子显微镜、X射线能谱、X射线光电子能谱和紫外–可见漫反射光谱对其进行了表征。结果表明:制备的样品纯度很高,复合AgVO3后,BiVO_4的晶体结构未发生改变,但形貌由石笼状变为分散的粒状混合体,光吸收性能增强,同时,二者形成了异质结结构,进一步促进了光生电子-空穴的分离,从而提高了光催化活性。当AgVO_3与BiVO_4的摩尔比为70%时,光催化活性最高且稳定性良好,光照50min对甲基橙降解率高达96.7%,较纯BiVO_4提高约86.5%,且该体系中的主要活性氧物质为空穴。 相似文献
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